Аннотация
Введение. Клиническое использование противоопухолевого препарата этопозид сопровождается многими побочными эффектами, что ограничивает его применение. Одним из способов снижения токсичности и повышения эффективности действия этопозида может быть его использование в составе частиц на основе биодеградируемых полимеров. Цель исследования. Изучение токсических свойств лекарственной формы этопозида в виде частиц субмикронного размера на основе полилактидгликолида. Методы. На здоровых мышах линии BALВ/с проведено сравнительное исследование разработанной полимерной формы этопозида и препарата Этопозид-Эбеве в экспериментах по определению острой и курсовой токсичности. Результаты. Показано, что значение LD50 разработанного препарата примерно в 2 раза выше, чем у сравниваемого препарата при внутривенном и внутрибрюшинном введении. Результаты изучения переносимости курсового введения препаратов, оцененное по летальности, общему состоянию животных, поведенческим реакциям, клинической картине интоксикации в процессе курса и после его окончания, динамике массы тела животных, гематологическим исследованиям, также свидетельствуют о том, что токсическое воздействие полученного препарата менее выражено, чем препарата сравнения. Заключение. Разработанная лекарственная форма этопозида обладает менее выраженной токсичностью, чем коммерческий препарат.
Ключевые слова
Авторы и аффилиации
А.И. Муравьева, Е.А. Воронцов, кандидат химических наук, С.Л. Кузнецов,
И.А. Тубашева, кандидат химических наук, Н.В. Гукасова, кандидат биологических наук
Национальный исследовательский центр «Курчатовский институт»,
Российская Федеpация, 123182, Москва, пл. Академика Курчатова, д. 1
Е-mail: anna_muraveva_91@mail.ru