Принимаются работы для предстоящего выпуска.

Молекулярная медицина Научно-практический рецензируемый журнал

Молекулярная медицина

ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2020, № 1

ВЛИЯНИЕ СИНДРОМА ИЗБЫТОЧНОГО БАКТЕРИАЛЬНОГО РОСТА В ТОНКОЙ КИШКЕ НА ТЕЧЕНИЕ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ

О.Ю. Зольникова, кандидат медицинских наук, Н.Д. Поцхверашвили, Н.И. Кокина, А.С. Трухманов, доктор медицинских наук, профессор, В.Т. Ивашкин, академик РАН ФГБОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет), Российская Федерация, 119991, Москва, ул. Трубецкая, 8, стр. 2 E-mail: ks.med@mail.ru

Авторы и аффилиации

Зольникова О.Ю., Поцхверашвили Н.Д., Кокина Н.И., Трухманов А.С., Ивашкин В.Т.

Опубликовано
2020
Рубрика
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
Выпуск2020, № 1Открыть выпуск →
Для цитирования

Аннотация

Целью работы было изучение роли и особенностей синдрома избыточного бактериального роста в тонкой кишке (СИБР) у пациентов с бронхиальной астмой (БА). Материалы и методы. Обследованы 80 пациентов с БА. СИБР определяли на основании положительного водородного дыхательного теста с лактулозой. Все пациенты получали базовую терапию комбинированными препаратами (β2-адреномиметики пролонгированного действия и ингаляционные глюкокортикостероиды). Для лечения СИБР назначали рифаксимин или рифаксимин и пробиотический препарат. Результаты. У 30 (67%) и 15 (43%) пациентов с атопической формой БА и неатопическим фенотипом выявлен СИБР (р=0,028). У пациентов с СИБР и атопической БА выявлены более высокими уровень IgE в крови и содержание эозинофилов в мокроте со снижением дыхательной функции (р<0,01). Модификация кишечной микробиоты рифаксимином и(или) пробиотиком привела к снижению иммунного ответа (IgE) и улучшению функции внешнего дыхания (р<0,001), а также снижению уровня госпитализации пациентов в течение 1 года наблюдения (р<0,05). Коррекция микробиоты при неатопическом фенотипе БА также способствовала увеличению срока ремиссии заболевания.

Ключевые слова

Авторы и аффилиации

Зольникова О.Ю., Поцхверашвили Н.Д., Кокина Н.И., Трухманов А.С., Ивашкин В.Т.

Литература

Huffnagle G. The Microbiota and Allergies/Asthma. PLoS Pathog. 2010; 6 (5): e1000549. https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1000549

Ivashkin V., Zolnikova O., Potskherashvili N. A correction of a gut microflora composition for the allergic bronchial asthma complex therapy. Italian J. of Medicine. 2018; 12: 260–4. https://doi.org/10.4081/itjm.2018.1040

Ivashkin V., Zolnikova O., Potskherashvili N. A metabolic activity of the intestinal microflora in patients with bronchial asthma. Clinics and Practice. 2019; 9: 1126. https://doi.org/10.4081/cp.2019.1126

Drell T., Larionova A., Voor T. et al. Differences in Gut Microbiota Between Atopic and Healthy Children. Curr Microbiol. 2015; 71 (2): 177–83. https://doi.org/10.1007/s00284-015-0815-9.

Rutten N., Gorissen D., Eck A. et al. Long Term Development of Gut Microbiota Composition in Atopic Children: Impact of Probiotics. PLoS One. 2015; 17: 10 (9): 3–17 e0137681. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0137681

Kang Y., Cai Y., Zhang H. Gut microbiota and allergy/asthma: From pathogenesis to new therapeutic strategies. Allergol Immunopathol. 2017; 45 (3): 305–9. https://doi.org/10.1016/j.aller.2016.08.004.

Fujimura K., Lynch S. Microbiota in allergy and asthma and the emerging relationship with the gut microbiome. Cell Host Microbe. 2015; 17 (5): 592–602. https://doi.org/10.1016/j.chom.2015.04.007

Wang Q., Li F., Liang B. et al. A metagenome-wide association study of gut microbiota in asthma in UK adults. BMC Microbiol. 2018; 18 (1): 114. https://doi.org/10.1186/s12866-018-1257-x.

Kim D., Zeng M., Núñez G. The interplay between host immune cells and gut microbiota in chronic inflammatory diseases. Exp. Mol. Med. 2017; 49 (5): e339. https://doi.org/10.1038/emm.2017.24

Lynch SV. Gut Microbiota and Allergic Disease. New Insights. Ann Am. Thorac Soc. 2016; 1: 51–4. https://doi.org/10.1513/AnnalsATS.201507-451MG.

Frati F., Salvatori C., Incorvaia C. et al. The Role of the Microbiome in Asthma: The Gut-Lung Axis. Int J. Mol. Sci. 2018; 20 (1). pii: E123. https://doi.org/10.3390/ijms20010123.

Sun M., Wu W., Liu Z., Cong Y. Microbiota metabolite short chain fatty acids, GPCR, and inflammatory bowel diseases. J. Gastroenterol. 2017; 52 (1): 1–8. https://doi.org/10.1007/s00535-016-1242-9.

Chung K.F. Potential Role of the Lung Microbiome in Shaping Asthma Phenotypes. Ann Am. Thorac Soc. 2017; 14: 326–31. https://doi.org/10.1513/AnnalsATS.201702-138AW.

Barko P., McMichael M., Swanson K., Williams D. The Gastrointestinal Microbiome: A Review. J. Vet Intern Med. 2018; 32 (1): 9–25. https://doi.org/10.1111/jvim.14875.

Kang Y., Cai Y. Future prospect of faecal microbiota transplantation as a potential therapy in asthma. Allergol Immunopathol. 2018; 46 (3): 307–9. https://doi.org/10.1016/j.aller.2017.04.008

Tojo R., Suárez A., Clemente M. et al. Intestinal microbiota in health and disease: role of bifidobacteria in gut homeostasis. World J Gastroenterol. 2014; 20 (41): 15163–76. https://doi.org/10.3748/wjg.v20.i41.15163

Huang Y., Boushey H. The microbiome in asthma. J. Allergy Clin. Immunol. 2015; 135 (1): 25–30. https://doi.org/10.1016/j.jaci.2014.11.011

Для цитирования

О.Ю. Зольникова, кандидат медицинских наук, Н.Д. Поцхверашвили, Н.И. Кокина, А.С. Трухманов, доктор медицинских наук, профессор, В.Т. Ивашкин, академик РАН ФГБОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет), Российская Федерация, 119991, Москва, ул. Трубецкая, 8, стр. 2 E-mail: ks.med@mail.ru. (2020). ВЛИЯНИЕ СИНДРОМА ИЗБЫТОЧНОГО БАКТЕРИАЛЬНОГО РОСТА В ТОНКОЙ КИШКЕ НА ТЕЧЕНИЕ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ. Молекулярная медицина, (1). https://doi.org/10.29296/24999490-2020-01-08
BibTeX .bibRIS .ris

Поиск статей и быстрая навигация

Навигация