Аннотация
Введение. Биомиметические пептиды – это синтетические соединения, идентичные по аминокислотной последовательности синтезируемым организмам, способные взаимодействовать с рецепторами факторов роста и обеспечивать антивозрастной клинический эффект. Цель работы. Изучение влияния биомиметических пептидов на процессы репарации в дерме на модели клеточных культур и in vivo. Материал и методы. При изучении образцов кожи человека in vivo и in vitro использовали метод клеточных культур, иммуноцитохимию, конфокальную микроскопию. Результаты. В культурах клеток фибробластов человека биомиметические пептиды регулируют синтез белков Ki-67, procollagen-1, AP-1 и Sirt-6. Это способствует активации процессов регенерации и запуску механизмов, препятствующих старению. При интрадермальном введении комплекса биомиметических петпидов через 2 нед наблюдаются более плотное расположение коллагеновых волокон в дерме и увеличение размера волокон. Комплекс биомиметических пептидов продемонстрировал эффективность в экспериментах in vivo, где наблюдалось усиление пролиферативной и синтетической активности фибробластов. Заключение. Проведенные исследования показали, что исследуемые пептиды обладают биологическими эффектами, свидетельствующими о стимуляции под их влиянием репаративных процессов в коже.
Авторы и аффилиации
З.А. Газитаева (1), А.О. Дробинцева (2), кандидат биологических наук, Й. Чанг (3), доктор молекулярной биологии, В.О. Полякова (2), доктор биологических наук, профессор, И.М. Кветной (2), доктор медицинских наук, профессор 1 -Институт красоты Fijie, Российская Федерация, 119034, Москва, ул. Остоженка, д. 7; 2 -НИИ акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта, Российская Федерация, 199034, Санкт-Петербург, Менделеевская линия, д. 3; 3 -Научно-исследовательский центр концерна CAREGEN, Сеул, 431848, Южная Корея E-mail: anna.durnova@gmail.com
Литература
Gilchrest B.A., Krutmann J. Skin Aging. Springer. 2010; 198.
Rhein L.D., Fluhr J.W. Aging Skin: Current and Future Therapeutic Strategies. Alluredbooks. 2010; 548.
Helfrich Y.R., Sachs D.L., Voorhees J.J. Overview of Skin Aging and Photoaging. Dermatology Nursing. 2008; 20 (3): 177–83.
Chen Y.J., Chang L.S. Simvastatin induces NFκB/p65 down-regulation and JNK1/c-Jun/ATF-2 activation, leading to matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) but not MMP-2 down-regulation in human leukemia cells. Biochem Pharmacol. 2014; 92 (4): 530–43.
Ameyar M., Wisniewska M., Weitzman J.B. A role for AP-1 in apoptosis: the case for and against. Biochimie. 2003; 85 (8): 747–52.
Covas D.T., Panepucci R.A., Fontes A.M. Multipotent mesenchymal stromal cells obtained from diverse human tissues share functional properties and gene-expression profile with CD146+ perivascular cells and fibroblasts. Exp Hematol. 2008; 36 (5): 642–54.
Grytsenko M.A. Fibroblasts in the course of development and aging of an organism. The Journal of V.N. Karazin Kharkiv National University. Series: biology. 2013; 17 (1056): 10–6.
Serravallo M., Jagdeo J., Glick S.A., Siegel D.M., Brody N.I. Sirtuins in dermatology: applications for future research and therapeutics. Arch Dermatol Res. 2013; 305 (4): 269–82.
Michishita E., McCord R.A., Berber E. SIRT6 is a histone H3 lysine 9 deacetylase that modulates telomeric chromatin. Nature. 2008; 452 (7186): 492–6.
Varani J., Dame M.K., Rittie L., Fligiel S.E.G., Kang S., Fisher G.J., Voorhees J.J. Decreased collagen production in chronologically aged skin. Roles of age-dependent alteration in fibroblast function and defective mechanical stimulation. Am. J. of Pathology. 2006; 168 (6): 1861–8.
Bickers D.R., Athar M. Oxidative Stress in the Pathogenesis of Skin Disease. J. of Investigative Dermatology. 2006; 126: 2565–75. doi:10.1038/sj.jid.5700340.