Аннотация
Введение. В настоящее время медицинское сообщество продолжает изучать влияние коронавирусной инфекции на различные органы и системы организма. Инфицированность вирусом SARS-CoV-2 вызывает многогранные патологические процессы и, в том числе, влияет на клетки кровеносной системы. Цель исследования. Оценить степень повреждения ДНК лимфоцитов периферической крови пациентов, инфицированных вирусом SARS-CoV-2. Материал и методы. В исследовании приняли участие 200 пациентов. Группу контроля составили условно здоровые лица, сопоставимые по полу и возрасту (n=50). Оценку степени повреждения ДНК проводили методом ДНК-комет в щелочной среде. К параметрам оценки относились: длина хвоста (TL) (Tail length, пк), процент поврежденной ДНК в хвосте (Tail DNA, %), момент хвоста (TM) (Tail moment, усл. ед.) и момент Олива (OM) (Olive Moment, усл. ед.). Результаты. Средние значения параметров ДНК комет пациентов в остром периоде коронавирусной инфекции составили: TL – 95,18±5,7 пк, процентное содержание поврежденной ДНК в хвосте (Tail DNA%) 70,82±7,12%, TM – 68,52±8,58 усл. ед., OM – 41,11±4,46 усл. ед. При сравнении параметров ДНК комет лимфоцитов лиц условно здоровой группы и пациентов в остром периоде коронавирусной инфекции, ассоциированном с вирусом SARS-CoV-2, отмечается значимое увеличение (p < 0.001) данных параметров, что свидетельствует о повышении содержания фрагментированной и поврежденной ДНК в лимфоцитах периферической крови у заболевших лиц. Заключение. Полученные результаты доказывают мощное генотоксическое действие вируса SARS-CoV-2 на клетки человека.
Авторы и аффилиации
Н.Г. Плехова(1), А.О. Михайлов(1), С.А. Сокотун(1), А.И. Симакова(1),
Н.А. Змитрович(1), К.А. Дмитренко(1), Е.В. Гудзенко(2)
1-ФГБУ ВО «Тихоокеанский государственный медицинский университет»
Министерства здравоохранения Российской Федерации,
Российская Федерация, 690002, Владивосток, пр. Острякова, 2;
2-ГБУЗ «Краевая станция переливания крови»,
Российская Федерация, 690090, Владивосток, ул. Октябрьская, д. 6
Литература
Сомова Л.М., Коцюрбий Е.А., Дробот Е.И., Ляпун И.Н., Щелканов М.Ю. Клинико-морфологические проявления дисфункции иммунной системы при новой коронавирусной инфекции COVID-19. Клиническая и экспериментальная морфология. 2021; 10 (1): 11–20. DOI: 10.31088/CEM2021.10.1.11-20. [Somova L.M., Kotsyurbiy E.A., Drobot E.I., Lyapun I.N., Shchel kanov M.Yu. Clinical and morphological manifestations of immune system dysfunction in new coronavirus infection (COVID-19). Clinical and experimental morphology. 2021; 10 (1): 11–20. DOI: 10.31088/CEM2021.10.1.11-20. (in Russian)].
Guan W.J., Ni Z.Y., Hu Y., Liang W.H., Ou C.Q., He J.X. et al. Clinical characteristics of coronavirus disease 2019 in China. N. Engl. J. Med. 2020; 382 (18): 1708–20. DOI: 10.1056/NEJMoa2002032.
Ruan Q., Yang K., Wang W., Jiang L., Song J. Clinical predictors of mortality due to COVID-19 based on an analysis of data of 150 patients from Wuhan, China. Intensive Care Med. 2020; 46 (5): 846–8. DOI: 10.1007/s00134-020-05991-x.
Wang F., Nie J., Wang H., Zhao Q., Xiong Y., Deng L. et al. Chara-teristics of peripheral lymphocyte subset alteration in COVID-19 pneumonia. J. Infect Dis. 2020; 221 (11): 1762–9. DOI: 10.1093/infdis/jiaa150.
Chen N., Zhou M., Dong X., Qu J., Gong F., Han Y. et al. Epidemiological and clinical characteristics of 99 cases of 2019 novel coronavirus pneumonia in Wuhan, China: A descriptive study. Lancet. 2020; 395 (10223): 507–13. DOI: 10.1016/S0140-6736(20)30211-7.
Mo P., Xing Y., Xiao Y., Deng L., Zhao Q., Wang H. et al. Clinical characteristics of refractory COVID-19 pneumonia in Wuhan, China. Clin Infect Dis. 2020; 73 (11): e4208–13. DOI: 10.1093/cid/ciaa270.
Qian G.Q., Yang N.B., Ding F., Ma A.H.Y., Wang Z.Y., Shen Y.F. et al. Epidemiologic and clinical characteristics of 91 hospitalized patients with COVID-19 in Zhejiang, China: A retrospective, multi-centre case series. QJM. 2020; 113 (7): 474–81. DOI: 10.1093/qjmed/hcaa089.
Liu F., Xu A., Zhang Y., Xuan W., Yan T., Pan K. et al. Patients of COVID-19 may benefit from sustained Lopinavir-combined regimen and the increase of eosinophil may predict the outcome of COVID-19 progression. Int. J. Infect Dis. 2020; 95: 183–91. DOI: 10.1016/j.ijid.2020.03.013.
Zhang J.J., Dong X., Cao Y.Y., Yuan Y.D., Yang Y.B., Yan Y.Q. et al. Clinical characteristics of 140 patients infected with SARS-CoV-2 in Wuhan, China. Allergy. 2020; 75 (7): 1730–41. DOI: 10.1111/all.14238.
Zini G., Bellesi S., Ramundo F., d’Onofrio G. Morphological anomalies of circulating blood cells in COVID-19. Am. J. Hematol. 2020; 95 (7): 870–2. DOI: 10.1002/ajh.25824.
Мишура Л.Г., Ногина Р.Г., Липова В.А., Гайковая Л.Б. Особенности изменения морфологии клеток периферической крови и выпотных жидкостей у пациентов с новой коронавирусной инфекцией. Клиническая лабораторная диагностика. 2021; 66 (S4): 45. Доступно по адресу: https://elibrary.ru/item.asp?id=45607844. [Mishura L.G., Nogina R.G., Lipova V.A., Gaykovaya L.B. Fea-tures of changes in the morphology of peripheral blood cells and effusion fluids in patients with a new coronavirus infec-tion. Klinicheskaya Laboratornaya Diagnostika = Russian Clinical Laboratory Diagnostics. 2021; 66 (S4): 45 Available from: https://elibrary.ru/item.asp?id=45607844 (accessed 09.01.2023) (in Russian)].
Singh A., Sood N., Narang V., Goyal A. Morphology of COVID-19-affected cells in peripheral blood film. Brit Med J. Case Rep. 2020; 13 (5): e236117. DOI: 10.1136/bcr-2020.
Kosanovic T. et al. Time course of redox biomarkers in COVID-19 pneumonia: relation with inflammatory, multiorgan impairment biomarkers and CT findings. Antioxidants. 2021; 10 (7): 1126.
Временные методические рекомендации «Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19)». Версия 10 (08.02.2021). [Temporary guidelines "Prevention, diagnosis and treatment of new coronavirus infection (COVID-19)". Version 10 (08.02.2021). (in Russian)].
Оценка генотоксических свойств методом «ДНКкомет» in vitro: методические рекомендации. М.: Федеральный центр гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора, 2010. [Evaluation of genotoxic properties by the DNAComet method in vitro: methodological recommendations. M.: Federal Center for Hygiene and Epidemiology of Rospotrebnadzor, 2010 (in Russian)].
Хирманов В.Н. COVID-19 как системное заболевание. Клиническая фармакология и терапия. 2021; 30 (1): 5–15. [Khirmanov V.N. COVID-19 as a systemic disease. Clinical pharmacology and therapy. 2021; 30 (1): 5–15 (in Russian)].
Peng H. et al. Reactivity and DNA Damage by Independently Generated 2'-Deoxycytidin-N 4-yl Radical. J. of the American Chemical Society. 2021; 143 (36): 14738–47.
Menendez D. et al. p53-responsive TLR8 SNP enhances human innate immune response to respiratory syncytial virus. The J. of Clinical Investigation. 2019; 129 (11): 4875–84.
. Milic M., Frustaci A., Del Bufalo A., Sánchez-Alarcón J. et al. DNA damage in non-communicable diseases: a clinical and epidemiological perspective. Mutat. 2015; 776: 118–27.