Материалы сайта предназначены для специалистов в области медицины и здравоохранения. Нажимая «Подтверждаю», я подтверждаю свою принадлежность к этой профессиональной аудитории. Также соглашаюсь с правилами использования информационного ресурса издательства. Правила ресурса издательства
Молекулярная медицина
Найдено: 89
Гестоз – осложнение нормального течения гестационного процесса, возникающее во время беременности, в родах и в первые дни послеродового периода, характеризующееся глубоким расстройством функций жизненноважных органов и систем. Преэклампсия (ПЭ) как одна из фор…
Введение. При аллергических заболеваниях (АЗ) превалирует Т-хелперный (Th) иммунный ответ типа 2 с активацией В-лимфоцитов, секретирующих иммуноглобулины класса IgE. Большинство IgE связывается с Fcε-рецепторами тучных клеток. В результате повторного взаимодей…
Введение. Однонуклеотидные полиморфизмы rs34643859 гена KCNS1, rs12804550 гена SCN4B, rs4514993 гена SCN11A выявлены в ходе анализа результатов собственного полноэкзомного секвенирования группы молодых мужчин, умерших внезапной сердечной смертью (ВСС) как возм…
Саркопения – это прогрессирующая генерализованная патология скелетных мышц многофакторной природы. Настоящий обзор посвящен анализу молекулярно-генетических маркеров, которые могут вносить вклад в формирование риска развития саркопении и в изменчивость диагнос…
Введение. Атопический дерматит (АтД) – это хроническое воспалительное заболевание, вызванное сложным взаимодействием как генетических, так и иммунных факторов, а так же факторов окружающей среды. В последнее время изучение эпигенетических изменений вносит ново…
Введение. С возрастом происходят процессы снижения нейро- и синаптогенеза и гиперактивация глиальных клеток, что приводит к изменениям морфофункционального состояния нервной ткани гиппокампа и как следствие – к ухудшению когнитивных способностей. Изменение кон…
Введение. Молекулярно-генетические методы исследования позволяют предположить развитие определенных форм панкреатита и его осложнений. Цель. Выявление факторов риска развития острых форм панкреатита (ОП) на основании молекулярно-генетических исследований с уче…
Введение. Использование геномных подходов позволяет подробно изучить патогенетический потенциал бактерии Helicobacter pylori. Цель. Исследовать структурно-функциональную организацию генома H. pylori, изолированного в Республике Беларусь. Методы. С использовани…
Введение. Однонуклеотидные полиморфизмы rs75555045 и rs12904699 выявлены в ходе собственного полногеномного аллелотипирования как возможные новые молекулярно-генетические маркеры внезапной сердечной смерти (ВСС). Полученные в таких исследованиях результаты тре…
Введение. Воздействие на беременных опасными средовыми факторами или протекание беременности на фоне развития патологий может приводить к невынашиванию беременности, вызывать тератогенные нарушения и(или) проявляться выраженными отклонени- ями в физическом раз…
Введение. Исходное состояние организма и исходная реактивность являются основными прогностическими критериями оценки индивидуальной радиочувствительности. Особенности структуры ДНК и конформации хроматина во многом определяют радиочувствительность клеток. Мето…
Персонализированная медицина предполагает использование новых методов молекулярной диагностики для увеличения эффективности лечения пациентов и определения предрасположенности к тем или иным заболеваниям. В связи с этим актуальной задачей этой инновационной об…
Введение. Мутации в промоторном регионе гена обратной транскриптазы теломеразы (TERT) часто наблюдаются при различных видах рака. В некоторых исследованиях показано, что у пациентов, являющихся носителями мутации –245T>C (rs2853669), прогноз заболевания более …
Введение. В последние годы вызывают интерес и активно изучаются мутации, ассоциированные с генами Toll-подобных рецепторов (TLRs). Возникающий интерес связан с выявлением множества ассоциаций между полиморфизмом TLRs и развитием патологических состояний. В рез…
Введение. Молекулярное профилирование опухолевого материала необходимо для персонализированного подхода в лечении пациентов со злокачественными новообразованиями. Выявление соматических мутаций новообразований в генах EGFR и KRAS позволяет прогнозировать течен…
Введение. Появление генетической предрасположенности к семейному аденоматозному полипозу принято связывать с функциональными нарушениями системы репарации. Молекулярно-генетические механизмы этого процесса мало изучены и нуждаются в уточнении. Цель исследовани…
Введение. Новые технологии генотипирования и секвенирования ДНК способствуют быстрому накоплению наших знаний о геномных вариациях человека и поиску наследуемых детерминант сложных генетических признаков. Имеется большой объем данных, касающихся ассоциаций одн…
Введение. Повреждение мозга при лучевой и химиотерапии в значительной мере определяется нарушением нейрогенеза в субгранулярной зоне зубчатой извилины в гиппокампе в результате повреждения нейральных стволовых клеток (НСК). Цель исследования. Характеристика за…
Введение. Массовое генотипирование, направленное на выявление генетических особенностей популяций, создание геномных библиотек, научные разработки, проводимые на больших выборках, требуют накопления и(или) консервации (заморозки) образцов биоматериала – источн…
Целью исследования явились поиск и изучение ассоциации мутаций A1744S гена MYH7, 9928_9929insE гена TTN, T171M гена CACNA1C, A189T гена JPH2, S434Y гена VCL, H4552R гена RYR2, Y1495X гена SCN5A с внезапной сердечной смертью (ВСС). Исследуемые мутации были обна…