Материалы сайта предназначены для специалистов в области медицины и здравоохранения. Нажимая «Подтверждаю», я подтверждаю свою принадлежность к этой профессиональной аудитории. Также соглашаюсь с правилами использования информационного ресурса издательства. Правила ресурса издательства
Молекулярная медицина
Найдено: 55
Введение. Молекулярные механизмы развития опухолевой патологии щитовидной железы (ЩЖ) связаны с активацией ангиогенеза и развитием гипоксии, что способствует пролиферации, инвазии и прогрессированию заболевания. Однако до сих пор неизвестны биологические особе…
Введение. Однонуклеотидные полиморфизмы rs75555045 и rs12904699 выявлены в ходе собственного полногеномного аллелотипирования как возможные новые молекулярно-генетические маркеры внезапной сердечной смерти (ВСС). Полученные в таких исследованиях результаты тре…
Введение. Рак щитовидной железы (РЩЖ) занимает первое место по распространенности среди злокачественных новообразований органов эндокринной системы. Группу наиболее сложных для диагностики случаев составляют новообразования с цитологическими категориями Bethes…
Введение. Новыми направлениями современной клеточной биологии являются разработка методов перепрограммирования стволовых клеток в дифференцированные и обратного репрограммирования дифференцированных клеток в стволовые. Переходные процессы в клетках из одного у…
Введение. Псориаз – хроническое воспалительное аутоиммунное заболевание кожи со сложной этиологией, включающей наследственные факторы. Некоторые исследователи предполагают, что псориаз является системным заболеванием и затрагивает не только кожу. Так, на стыке…
Цель. Изучить межгенные взаимодействия и оценить вклад полиморфных локусов p.K23E (rs5219, KCNJ11), g.15661G>T (rs1501299, ADIPOQ), p.V109D (rs2274907, ITLN1), g.2453G>A (rs7799039, LEP), g.53341C>T (rs7903146, TCF7L2) и p.P12A (rs1801282, PPARG) в увеличение …
Введение. Молекулярные механизмы развития опухолевой патологии предстательной железы связаны с активацией как андрогензависимых, так и андрогеннезависимых сигнальных путей, что сопровождается развитием хронического воспаления, гипоксии. Однако роль транскрипци…
Введение. Молекулярное профилирование опухолевого материала необходимо для персонализированного подхода в лечении пациентов со злокачественными новообразованиями. Выявление соматических мутаций новообразований в генах EGFR и KRAS позволяет прогнозировать течен…
Введение. В структуре онкологической заболеваемости женского населения Азербайджанской Республики рак молочной железы (РМЖ) за последние 5 лет наблюдения стабильно занимает 1-е ранговое место. К факторам риска, способным спровоцировать развитие опухоли молочно…
Цель исследования: изучение экспрессии гена MMP-1 при выраженном развитии склеродермических изменений у пациентов с диагнозом «локализованная склеродермия». Материал и методы. В исследование включены 12 больных с установленным диагнозом локализованной склероде…
ведение. Изучение молекулярных механизмов развития рака почки – одна из актуальных проблем в онкологии. Имеются противоречивые сведения о значении рецепторов стероидных гормонов в ткани рака почки и их влиянии на особенности течения этого заболевания. Целью пр…
Введение. Массовое генотипирование, направленное на выявление генетических особенностей популяций, создание геномных библиотек, научные разработки, проводимые на больших выборках, требуют накопления и(или) консервации (заморозки) образцов биоматериала – источн…
Цель исследования – изучить влияние метотрексата, глюкокортикоидов и нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) на содержание метаболитов оксида азота (NO) в плазме крови, а также уровень транскриптов гена NOS2 в лейкоцитах периферической крови больн…
Введение. Папиллярный рак щитовидной железы (ПРЩЖ) – наиболее часто встречающееся злокачественное новообразование органов эндокринной системы. При ПРЩЖ самым частым генетическим повреждением является мутация BRAF V600E, которая приводит к изменению активности …
Введение. Активность теломеразы регулируется альтернативным сплайсингом мРНК ее каталитической субъединицы hTERT (human Telomerase Reverse Transcriptase). Увеличение количества неактивного сплайс-варианта hTERT ингибирует теломеразную активность. В настоящее в…
Введение. Невынашивание беременности (НБ) – распространенная патология у женщин. Однако механизмы ее возникновения до сих пор остаются недостаточно изученными. Одной из причин НБ у женщин может быть генетический фактор. Цель. Изучение ассоциаций полиморфизма г…
Введение. В развитие аутоиммунного заболевания – рассеянного склероза (РС) вовлечены многие факторы врожденного и специфического иммунитета, что приводит к поражениям миелиновых оболочек нервных волокон с необратимыми неврологическими последствиями. Для снижен…
Цель. Анализ взаимосвязи полиморфного маркера G276T гена адипонектина (АН) с развитием ожирения и ассоциированных с ожирением заболеваний в кыргызской популяции. Материал методы. В исследование были включены 288 (143 женщин и 145 мужчин) лиц кыргызской национа…
Введение. Фактор некроза опухоли (TNF) играет центральную роль в развитии воспалительных и неопластических процессов. В промоторной области гена TNF находятся полиморфизмы -308(g/a)TNF и -238(G/A)TNF с разнонаправленным действием на уровень экспрессии TNF. Цел…
Введение. Изучение генетической компоненты предрасположенности к ишемической болезни сердца (ИБС) относят к числу приоритетных направлений исследования ее этиологических факторов. Цель исследования. Изучение ассоциаций полиморфных вариантов генов модификации а…