Материалы сайта предназначены для специалистов в области медицины и здравоохранения. Нажимая «Подтверждаю», я подтверждаю свою принадлежность к этой профессиональной аудитории. Также соглашаюсь с правилами использования информационного ресурса издательства. Правила ресурса издательства
Молекулярная медицина
Найдено: 58
Введение. Папиллярный рак щитовидной железы (ПРЩЖ) – наиболее часто встречающееся злокачественное новообразование органов эндокринной системы. При ПРЩЖ самым частым генетическим повреждением является мутация BRAF V600E, которая приводит к изменению активности …
Введение. Рожа характеризуется стабильно высокой заболеваемостью, выраженной склонностью к рецидивированию, частым нарушением лимфообращения, формированием вторичной слоновости и др. Прогнозирование течения и исходов рожи – важный и пока не решенный вопрос. Ус…
Введение. Кальцификация клапанов сердца предшествует развитию их стеноза. В настоящее время не существует способа, позволяющего эффективно предотвращать прогрессирование пороков сердца такого рода, и единственным методом лечения остается протезирование клапана…
Введение. Патогенез инфекционного эндокардита (ИЭ) до сих пор не вполне ясен. В последние годы ведутся исследования вариантов генов, ассоциированных с заболеванием. Цель работы. Выявление возможной ассоциации ИЭ с однонуклеотидными полиморфизмами (ОНП) генов ф…
Цель работы. Изучение вклада полиморфных вариантов гена NOTCH1 в развитие патологии аортального клапана у пациентов с коарктацией аорты. Материал и методы. В исследование вошли 34 пациента с двустворчатым аортальным клапаном и коарктацией аорты, контрольную гр…
Введение. Атеросклероз, клинически проявляющийся ишемической болезнью сердца (ИБС), характеризуется хроническим воспалением, регулируемым как врожденным, так и адаптивным иммунитетом. Триггерный рецептор, экспрессируемый на миелоидных клетках-1 (Trigger recept…
Цель исследования: изучить распространенность и клиническое значение полиморфизма гена CYP2C19 у пациентов с острым коронарным синдромом (ОКС) с подъемом сегмента ST в г. Кемерово. Материал и методы. В исследование включены 159 пациентов, госпитализированных в…
Преэклампсия – осложнение беременности, которое характеризуется наличием артериальной гипертензии и протеинурии и является ведущей причиной материнской и перинатальной заболеваемости и смертности. К настоящему времени выдвинуто более 40 теорий этиологии и пато…
Введение. Остеоартит (ОА) – полиэтиологичное заболевание, патогенез которого до конца не изучен. Одним из факторов риска развития ОА может являться дисплазия соединительной ткани, в основе которой лежат генетические дефекты структур хряща. Цель. Изучение комор…
Применение галоперидола в клинической практике часто сопровождается развитием серьезных нежелательных побочных реакций со стороны различных органов и систем. В наркологической практике применение антипсихотических лекарственных средств нередко осложняется экст…
Цель. Анализ взаимосвязи полиморфного маркера G276T гена адипонектина (АН) с развитием ожирения и ассоциированных с ожирением заболеваний в кыргызской популяции. Материал методы. В исследование были включены 288 (143 женщин и 145 мужчин) лиц кыргызской национа…
Введение. Определение роли генетических маркеров в формировании индивидуальной чувствительности к воздействию вредных химических веществ открывает новые возможности для оценки риска развития профессиональных и производственнообусловленных заболеваний и решения…
Введение. Высокая частота неразвивающейся беременности в структуре репродуктивных потерь диктует необходимость выявления этиологических факторов данной патологии на различных уровнях организации живой материи. Цель исследования. Поиск ассоциаций полиморфных ва…
Введение. Ген ACTA2 кодирует α-актин в гладкомышечных клетках аорты, и мутации в нем могут быть причиной развития аневризм восходящего отдела аорты. Анализ полиморфизма гена ACTA2 может быть использован в качестве фактора комплексной оценки риска развития несе…
Цель. Изучить ассоциацию полиморфных маркеров Arg399Gln гена XRCC1 и Arg72Pro гена Р53 с раком молочной железы (РМЖ) у женщин кыргызской национальности. Материалы и методы. В исследование были включены 219 женщин кыргызской национальности, из них 117 – с гисто…
Введение. Фактор некроза опухоли (TNF) играет центральную роль в развитии воспалительных и неопластических процессов. В промоторной области гена TNF находятся полиморфизмы -308(g/a)TNF и -238(G/A)TNF с разнонаправленным действием на уровень экспрессии TNF. Цел…
Введение. В настоящее время в патогенезе различных заболеваний интенсивно изучаются структура и функция рецепторов врожденного иммунитета, особую роль среди которых играют Toll-подобные рецепторы (TLR). При этом в современной литературе отсутствуют комплексные…
Введение. Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) проникает в клетку посредством связывания гликопротеина вирусной оболочки gp 120 с мембранными рецепторами CD4 и CCR5. Одновременная экспрессия рецепторов CD4 и CCR5 встречается на Т-лимфоцитах, моноцитах, макрофаг…
Введение. Ген SLCO1B1 кодирует полипептид, транспортирующий статины из крови портальной системы в гепатоциты. Носительство аллельного варианта SLCO1B1*5 ассоциируется с высоким риском развития миопатии при применении статинов. Цель. Изучить распространенность …
Цель исследования – изучение особенностей ремоделирования левого желудочка (ЛЖ) сердца в острейшую стадию экспериментального инфаркта миокарда (ИМ) и возможности коррекции выявленных нарушений. Методы. Экспериментальный ИМ у крыс вызывали одномоментной перевяз…