Принимаются работы для предстоящего выпуска.

Молекулярная медицина Научно-практический рецензируемый журнал

Найдено: 781

ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2020

МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНОГО РАКА ЛЕГКОГО С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МЕТОДА МУЛЬТИТАРГЕТНОЙ ОДНОНУКЛЕОТИДНОЙ ЭЛОНГАЦИИ И ФРАГМЕНТНОГО АНАЛИЗА

Введение. Рак легкого – наиболее частая причина смерти при злокачественных новообразованиях. Преобладающим типом является немелкоклеточный рак легкого (НМКРЛ), при лечении которого активно применяется таргетная терапия тирозин- киназными ингибиторами (ТКИ) EGF…

10.29296/24999490-2020-03-06Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2020

ФАБОМОТИЗОЛ КАК СРЕДСТВО ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ КОРРЕКЦИИ ПРЕ- И ПОСТНАТАЛЬНЫХ НАРУШЕНИЙ, ВЫЗВАННЫХ ДРЕВЕСНО-ТОРФЯНЫМ ЗАДЫМЛЕНИЕМ, ТАБАЧНЫМ ДЫМОМ, АЛКОГОЛЕМ, ГИПЕРГЛИКЕМИЕЙ И ЦИКЛОФОСФАМИДОМ У ПОТОМСТВА КРЫС

Введение. Воздействие на беременных опасными средовыми факторами или протекание беременности на фоне развития патологий может приводить к невынашиванию беременности, вызывать тератогенные нарушения и(или) проявляться выраженными отклонени- ями в физическом раз…

10.29296/24999490-2020-03-05Подробнее ↗
ОБЗОР2020

ОЖИРЕНИЕ У ДЕТЕЙ КАК РЕЗУЛЬТАТ НАРУШЕНИЯ ФОРМИРОВАНИЯ ЦИРКАДНОГО РИТМА МЕЛАТОНИНА В РАННЕМ ОНТОГЕНЕЗЕ

В обзоре представлены данные литературы, свидетельствующие о роли неблагоприятных воздействий на ранних этапах он- тогенеза в программировании и реализации ожирения у детей. При наличии многообразия факторов, способствующих ожирению, ключевым звеном, запускающ…

10.29296/24999490-2020-03-03Подробнее ↗
ОБЗОР2020

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ НЕКЛАССИЧЕСКОЙ ФОРМЫ ВРОЖДЕННОЙ ГИПЕРПЛАЗИИ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ: ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР И СОБСТВЕННЫЙ ОПЫТ

Врожденная гиперплазия коры надпочечников представляет собой группу заболеваний, возникающих вследствие дефектов генов, кодирующих ферменты стероидогенеза. Причиной ее развития чаще всего служит дефект гена CYP21A2, приводящий к нарушению синтеза 21-гидроксила…

10.29296/24999490-2020-03-02Подробнее ↗
ОБЗОР2020

ФАРМАКОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ТЕРАПИИ БИСФОСФОНАТАМИ

Биcфосфонаты (БФ) – класс лекарственных препаратов, проявляющих высокую ингибирующую активность в отношении остеокластов – клеток, отвечающих за резорбцию костной ткани. Благодаря выраженному эффекту подавления процессов разрушения кости, БФ являются одними из…

10.29296/24999490-2020-03-01Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2020

СТИМУЛИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ ТЕТРАПЕПТИДА AEDG НА МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ НЕРВНОЙ ТКАНИ

Введение. Актуальной задачей медицины является поиск биологически активных веществ, позволяющих направленно корректировать морфологические и функциональные изменения в тканях организма для терапии при патологических процессах. Целью исследования было изучение …

10.29296/24999490-2020-04-07Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2020

СТАНДАРТИЗАЦИЯ МЕТОДА МУЛЬТИТАРГЕТНОЙ ОДНОНУКЛЕОТИДНОЙ ЭЛОНГАЦИИ ДЛЯ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ЦИТОЛОГИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА ПРИ НОВООБРАЗОВАНИЯХ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Введение. Рак щитовидной железы (РЩЖ) занимает первое место по распространенности среди злокачественных новообразований органов эндокринной системы. Группу наиболее сложных для диагностики случаев составляют новообразования с цитологическими категориями Bethes…

10.29296/24999490-2020-06-05Подробнее ↗
ОБЗОР2020

ОСОБЕННОСТИ ОБМЕНА ЖЕЛЕЗА У ПАЦИЕНТОВ С ТУБЕРКУЛЕЗОМ ЛЕГКИХ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)

Железо является эссенциальным микроэлементом не только для организма человека, но и для некоторых микроорганизмов, в том числе микобактерии туберкулеза (МБТ). Являясь строгими аэробами, МБТ получают железо из организма человека при помощи системы переносчиков-…

10.29296/24999490-2020-06-04Подробнее ↗
ПЕРЕДОВАЯ СТАТЬЯ2020

ПРИНЦИПЫ ПРЕДИКТИВНОГО ГЕНЕТИЧЕСКОГО ТЕСТИРОВАНИЯ И СКРИНИНГА В КОНЦЕПЦИИ ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННОЙ МЕДИЦИНЫ

В обзоре рассмотрены принципы предиктивного генетического тестирования и скрининга в концепции персонализиро- ванной медицины. Представлены критерии проведения скрининга, разработанные ВОЗ в 1968 г., а также современные дополненные и уточненные критерии генети…

10.29296/24999490-2020-06-01Подробнее ↗
ОБЗОР2020

МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ КИШЕЧНИКА И ИХ БИОХИМИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ

Язвенный колит и болезнь Крона представляют одну из самых актуальных проблем современной медицины. Несмотря на то, что много внимания уделяется разработке и внедрению высокотехнологических методов диагностики, воспалительные заболевания кишечника (ВЗК) приобре…

10.29296/24999490-2020-06-03Подробнее ↗
ОБЗОР2020

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ПРИ ЦЕЛЕВОМ ВОЗДЕЙСТВИИ НА МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МИШЕНИ НА ПРИМЕРЕ МЕЛАНОМЫ КОЖИ

Меланома кожи является крайне гетерогенным злокачественным новообразованием, что обеспечивало традиционно низкую эффективность химиотерапевтических противоопухолевых препаратов. В 2002 г. было выявлено, что порядка 50% меланом имеют соматическую мутацию в онко…

10.29296/24999490-2020-06-02Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2020

ПРОТЕКТОРНОЕ ВЛИЯНИЕ БИОРЕГУЛЯТОРНЫХ ПЕПТИДОВ НА РАЗВИТИЕ ОРГАНОТИПИЧЕСКОЙ КУЛЬТУРЫ ТКАНЕЙ В ПРИСУТСТВИИ ЦИТОСТАТИКА

Введение. Актуальной задачей медицины является устранение побочных явлений при использовании лекарственных препаратов. Цитостатики, ингибирующие размножение клеток, применяются в клинике для подавления опухолевого роста. Однако при таком воздействии на организ…

10.29296/24999490-2020-06-08Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2020

МОДЕЛЬ SPR ИММУНОСЕНСОРА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АУТОАНТИТЕЛ К ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗЕ В ОБРАЗЦАХ СЫВОРОТКИ КРОВИ

Введение. Количественное определение и изотипирование аутоантител к клинически значимому белку – глутатион-S-траснферазе в образцах сыворотки крови актуально для мониторинга и прогноза динамики аутоиммунных процессов. Цель исследования. Целью настоящего исслед…

10.29296/24999490-2020-06-06Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2020

ВЗАИМОСВЯЗЬ ОКИСЛИТЕЛЬНОЙ МОДИФИКАЦИИ БЕЛКОВ И АКТИВНОСТИ ЛИЗОСОМАЛЬНЫХ ЦИСТЕИНОВЫХ ПРОТЕИНАЗ ПЛАЗМЫ КРОВИ И ЛЕЙКОЦИТОВ ПРИ БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА

Введение. Выявление взаимосвязей между степенью выраженности окислительного стресса и активностью катепсинов в тканях, легкодоступных для диагностики болезни Альцгеймера (плазма и клетки крови), могут быть полезны для понимания патогенеза заболевания, ранней д…

10.29296/24999490-2020-06-07Подробнее ↗
ОБЗОР2019

PD-1-ПУТЬ: БИОЛОГИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ, КЛИНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ И СУЩЕСТВУЮЩИЕ ПРОБЛЕМЫ

Обзор посвящен исследованию белков контрольных точек иммунитета (программируемой клеточной гибели) – рецептора PD-1 и его лигандов PD-L1 и PD-L2, играющих важную роль в регуляции иммунного ответа. Особое внимание уделено растворимым (s) формам PD-1 и PD-L1, ко…

10.29296/24999490-2019-01-01Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2019

УРОВЕНЬ ЭКСПРЕССИИ РЕЦЕПТОРОВ ПРОГЕСТЕРОНА, ЭСТРАДИОЛА И ВИТАМИНА D В МОНОНУКЛЕАРНЫХ КЛЕТКАХ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ПАЦИЕНТОК С ХИРУРГИЧЕСКОЙ МЕНОПАУЗОЙ

Введение. Пациентки с хирургической менопаузой относятся к группе риска по возникновению остеопенического синдрома. Для адекватной медикаментозной профилактики и коррекции остеопороза необходимо выяснение механизмов патогенеза данного состояния. Известно, что …

10.29296/24999490-2019-01-10Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2019

ИЗУЧЕНИЕ ОСТРОЙ ТОКСИЧНОСТИ НОВОГО РАДИОФАРМПРЕПАРАТА 99mTc-1-тио-D-глюкоза В ЭКСПЕРИМЕНТЕ

Цель исследования. Изучить общую острую токсичность нового радиофармпрепарата на лабораторных животных в выбранных условиях эксперимента. Материал и методы. Исследование выполнено на 80 белых аутбредных крысах (масса тела самцов – 220–260 г, самок – 180–240 г,…

10.29296/24999490-2019-01-09Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2019

АНТИТЕЛА К ДЕЗАМИНИРОВАННЫМ ПЕПТИДАМ ГЛИАДИНА, ТКАНЕВОЙ ТРАНСГЛУТАМИНАЗЕ И ЭНДОМИЗИЮ У НОСИТЕЛЕЙ ГЕНОТИПА HLA-DQ 2/8

Введение. Лабораторная диагностика целиакии основывается на определении антител к дезаминированным пептидам глиадина (ДПГА), аутоантител к тканевой трансглутаминазе (ТТГА) и эндомизию (ЭМА), а также на выявлении носительства генотипа риска целиакии – HLA-DQ2/8…

10.29296/24999490-2019-01-08Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2019

СЛОЖНЫЕ СТРУКТУРНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ ГЕНА F8

Введение. Гемофилия А – частое Х-сцепленное рецессивное заболевание, связанное с отсутствием или функциональным дефектом фактора VIII свертываемости крови. В гене F8 описаны как точечные изменения нуклеотидной последовательности, так и крупные структурные пере…

10.29296/24999490-2019-01-07Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2019

ICAM-1, IL-6, ТРОПОНИН-1 В БУККАЛЬНОМ ЭПИТЕЛИИ КАК ПРЕДИКТОРЫ РАЗВИТИЯ АТЕРОСКЛЕРОЗА У ЛИЦ РАЗНОГО ВОЗРАСТА

Введение. Актуальной проблемой молекулярной прижизненной диагностики является поиск периферических тканей для верификации биомаркеров с целью оптимизации диагностики и оценки эффективности лечения социально значимых заболеваний, в том числе сердечно-сосудистой…

10.29296/24999490-2019-01-06Подробнее ↗

Поиск статей и быстрая навигация

Навигация