Найдено: 89
ОБЗОР2018
Айтбаев К.А., Муркамилов И.Т., Фомин В.В., Муркамилова Ж.А.
Эпигенетика изучает наследуемые механизмы, которые могут модулировать экспрессию генов, не изменяя при этом собственно нуклеотидную последовательность ДНК. Еще совсем недавно эпигенетика включала такие наследуемые механизмы, как метилирование ДНК и модификация…
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2018
Климов Е.А., Третьяков А.В., Гапанович Е.С., Кокаева З.Г., Соболева А.Г., Сакания Л.Р., Корсунская И.М., Соболев В.В.
Цель исследования: анализ 2 однонуклеотидных замен в генах NOS2 (rs2779249, c.-1290G>T, 5’-область) и NOS3 (rs2070744, c.-813C>T, интрон 1) у больных псориазом. Материал и методы. В исследование включены 88 больных псориазом, находившихся на лечении в Городско…
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2018
Пономаренко И.В., Прощаев К.И., Шагинян Г.Г., Чурносов М.И., Ильницкий А.Н., Крохмалева Е.В.
Введение. Гиперпластические процессы эндометрия представляют собой хроническое прогрессирующее заболевание, характеризующееся высокой распространенностью среди женщин старших возрастных групп. Цель исследования. Изучить вовлеченность сочетаний генов-кандидатов…
ОБЗОР2017
Рыбкина В.Л., Азизова Т.В.
Представлены данные об изменении содержания и посттрансляционной модификации белков в клетках и биологических жидкостях под влиянием внешнего и внутреннего облучения человека. Исследование содержания и посттрансляционной модификации различных белков после возд…
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2017
Киселев В.И., Радзинский В.Е., Шалаев О.Н., Есенеева Ф.М., Полозников А.А., Бабкина И.О., Салимова Л.Я., Карибова С.И.
Введение. В статье представлены современные взгляды на роль ДНК-метилирования в патогенезе миомы матки (ММ). На основе литературных источников и результатов собственных исследований рассмотрены эпигенетические аспекты развития ММ. Исследователями подчеркиваетс…
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2017
Кочетова О.В., Корытина Г.Ф., Ахмадишина Л.З., Викторова Т.В.
Введение. Ассоциация полиморфных вариантов генов адренергических рецепторов с избыточной массой тела показана J. Gagnon и соавт. в 1996 г. Для локуса Trp64Arg (rs4994) гена β3-адренорецептора показана ассоциация с риском развития ожирения, что подтверждено исс…
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2017
Михайлова Г.Ф., Цепенко В.В., Скоропад В.Ю., Рухадзе Г.О., Шкаврова Т.Г., Голуб Е.В.
Введение. Установлено, что у больных со злокачественными новообразованиями наблюдаются различные молекулярно-генетические нарушения, однако такие данные, касающиеся больных с первично-множественными злокачественными опухолями (ПМЗО), практически отсутствуют. Ц…
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2017
Кит О.И., Геворкян Ю.А., Солдаткина Н.В., Новикова И.А., Гусарева М.А., Кожушко М.А.
Введение. Лучевая терапия стала стандартом комбинированного лечения рака прямой кишки и требует исследований по созданию патогенетической базы ее применения и модернизации. Цель исследования. Изучение молекулярно-морфологических эффектов предоперационной лучев…
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2017
Сурков А.Н., Баранов А.А., Намазова-Баранова Л.С., Савостьянов К.В, Пушков А.А., Журкова Н.В., Кустова О.В., Потапов А.С., Мовсисян Г.Б., Геворкян А.К., Волынец Г.В., Скворцова Т.А.
Введение. К развитию гликогеновой болезни (ГБ) Ib типа приводят мутации в гене SLC37A4. Цель. Верифицировать диагноз ребенка с помощью молекулярно-генетического исследования. Методы. Наблюдение касается ребенка, 5 лет 8 мес, с выраженной гепатомегалией, нефром…
ПЕРЕДОВАЯ СТАТЬЯ2017
Жданов Д.Д., Лохонина А.В., Соколов Н.Н.
Каталитическая субъединица теломеразы hTERT регулируется на транскрипционном и посттранскрипционном уровнях. Одним из механизмов регуляции является альтернативный сплайсинг ее мРНК. Каталитической активностью и способностью удлинять теломеры обладает только по…
ОБЗОР2017
Абуева А.И., Ткаченко Г.А., Бондарева О.С.
Обзор посвящен методу изотермической петлевой реакции (loop-mediated isothermal amplification – LAMP), который был изобретен в 2000 г. и постепенно становится одной из наиболее популярных изотермических амплификационных технологий. Подробно рассматриваются мех…
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2017
Протасова Г.А., Попов В.Б., Шабашева Л.В., Протасов С.В., Максимова И.А., Крупянский Ю.Ф., Протасова О.В., Ушаков И.Б.
Введение. В проекте имитирован пилотируемый полет на Марс, во время которого 6 добровольцев находились в замкнутом комплексе в течение 520 дней. Цель. Основной целью исследования явилась комплексная оценка проб крови испытателей на наличие в них потенциальных …
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2016
Алтухова О.Б., Пономаренко И.В., Демакова Н.А., Прощаев К.И., Чурносов М.И., Шагинян Г.Г.
Введение. Миома матки – это доброкачественная опухоль, растущая из незрелых миоцитов сосудистой стенки матки. Занимает 1-е место среди доброкачественных опухолей половых органов, при этом каждая 10-я гинекологическая больная страдает миомой матки. Цель исследо…
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2016
Третьякова Т.Б., Демченко Н.С., Башмакова Н.В., Шабунина-Басок Н.Р., Каюкова А.Е.
Введение. Высокая частота неразвивающейся беременности в структуре репродуктивных потерь диктует необходимость выявления этиологических факторов данной патологии на различных уровнях организации живой материи. Цель исследования. Поиск ассоциаций полиморфных ва…
ОБЗОР2016
Должанский О.В., Пиголкин Ю.И., Пальцева Е.М., Коростылев С.А., Канивец И.В., Федоров Д.Н.
На основе анализа литературных данных оценивали критерии пригодности парафиновых блоков со злокачественными опухолями для решения вопроса о генетической идентичности образцов. С целью предотвращения потенциальных ошибок для подобных анализов не рекомендуется и…
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2016
Сыркашева А.Г., Красный А.М., Майорова Т.Д., Макарова Н.П., Долгушина Н.В.
Введение. В циклах вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) около 70% ооцитов, полученных при экзогенной стимуляции суперовуляции, имеют аномалии строения (дисморфизмы). Нарушения процессов накопления энергии в клетке вследствие дезорганизации работы ми…
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2016
Жуков В.А., Жернаков А.И., Гаврилюк Н.Д., Пинаев А.Г., Андронов Е.Е., Успенский В.Е., Иртюга О.Б., Моисеева О.М.
Введение. Ген ACTA2 кодирует α-актин в гладкомышечных клетках аорты, и мутации в нем могут быть причиной развития аневризм восходящего отдела аорты. Анализ полиморфизма гена ACTA2 может быть использован в качестве фактора комплексной оценки риска развития несе…
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2016
Исакова Ж.Т., Талайбекова Э.T., Макиева К.Б., Асамбаева Д.А., Султангазиева Б.Б., Алдашев А.А.
Цель. Изучить ассоциацию полиморфных маркеров Arg399Gln гена XRCC1 и Arg72Pro гена Р53 с раком молочной железы (РМЖ) у женщин кыргызской национальности. Материалы и методы. В исследование были включены 219 женщин кыргызской национальности, из них 117 – с гисто…
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2016
Бандовкина В.А., Франциянц Е.М., Моисеенко Т.И., Вовкочина М.А., Адамян М.Л., Комарова Е.Ф., Черярина Н.Д., Зыкова Т.А.
Введение. Практически не исследовано влияние широко распространенных, зачастую персистирующих инфекций типа вируса простого герпеса (ВПГ), цитомегаловируса (ЦМВ) и хламидийных инфекций на гормональный фон в органах репродуктивной системы и их роль в патогенезе…
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2016
Кит О.И., Златник Е.Ю., Никипелова Е.А., Новикова И.А., Бахтин А.В., Селютина О.Н.
Введение. Биологическое поведение опухоли может определяться как ее собственными характеристиками, среди которых – плоидность опухолевых клеток, так и особенностями ее микроокружения, в частности лимфоцитарного и цитокинового. Цель исследования. Провести сравн…