Принимаются работы для предстоящего выпуска.

Молекулярная медицина Научно-практический рецензируемый журнал

Найдено: 88

ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2017

АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ АДРЕНЕРГИЧЕСКИХ РЕЦЕПТОРОВ (ADRA2A, ADRB)С ОЖИРЕНИЕМ У ЖЕНЩИН ТАТАРСКОЙ ЭТНИЧЕСКОЙ ПРИНАДЛЕЖНОСТИ

Введение. Ассоциация полиморфных вариантов генов адренергических рецепторов с избыточной массой тела показана J. Gagnon и соавт. в 1996 г. Для локуса Trp64Arg (rs4994) гена β3-адренорецептора показана ассоциация с риском развития ожирения, что подтверждено исс…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2017

ПРОТЕОМНЫЕ И МЕТАБОЛОМНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ВАРИАНТАХ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА АПОЛИПОПРОТЕИНА Е У БОЛЬНЫХ ОЖИРЕНИЕМ

Введение. Вопрос о роли в реализации метаболических нарушений полиморфизма генов, продукты которых регулируют обмен веществ и энергии, продолжает обсуждаться. Цель исследования. Изучение протеомных и метаболомных проявлений при различных вариантах полиморфизма…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2017

СВЯЗЬ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА РЕЦЕПТОРА К ИНТЕРЛЕЙКИНУ-6 С ПОВЫШЕННЫМ УРОВНЕМ ИНТЕРЛЕЙКИНА-6 В КРОВИ И КАЛЬЦИФИКАЦИЕЙ БИОПРОТЕЗОВ МИТРАЛЬНОГО КЛАПАНА

Введение. Кальцификация клапанов сердца предшествует развитию их стеноза. В настоящее время не существует способа, позволяющего эффективно предотвращать прогрессирование пороков сердца такого рода, и единственным методом лечения остается протезирование клапана…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2017

СВЯЗЬ ИНФЕКЦИОННОГО ЭНДОКАРДИТА С ПОЛИМОРФИЗМАМИ ГЕНОВ ФЕРМЕНТОВ ФАЗЫ II СИСТЕМЫ ДЕТОКСИКАЦИИ КСЕНОБИОТИКОВ

Введение. Патогенез инфекционного эндокардита (ИЭ) до сих пор не вполне ясен. В последние годы ведутся исследования вариантов генов, ассоциированных с заболеванием. Цель работы. Выявление возможной ассоциации ИЭ с однонуклеотидными полиморфизмами (ОНП) генов ф…

Подробнее ↗
ОБЗОР2017

ИНФИЛЬТРАТИВНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ: ИММУНОПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ И НАРУШЕНИЕ МЕТАБОЛИЗМА КСЕНОБИОТИКОВ

В условиях сохраняющейся значимости проблемы туберкулеза необходимо выделять приоритетные направления по борьбе с ним и приоритетную категорию пациентов. У впервые выявленных больных туберкулезом наиболее часто встречается инфильтративная форма; успех лечения …

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2017

ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА UGT1A1 У ПАЦИЕНТОВ С КОЛОРЕКТАЛЬНЫМ РАКОМ, ЖИВУЩИХ НА ЮГЕ РОССИИ: РЕЗУЛЬТАТЫ ПИЛОТНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ

Введение. Иринотекан широко используется в лечении онкологических заболеваний и позволяет в зависимости от применяемой схемы лечения добиться объективного ответа в 35–70% случаев. Индивидуальная токсичность препарата для пациентов определяется наличием/отсутст…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2017

ПРОФИЛЬ ЭКСПРЕССИИ МИКРОРНК В ПЕЧЕНИ ПАЦИЕНТОВ С ХРОНИЧЕСКИМ ГЕПАТИТОМ С И ИХ СВЯЗЬ С КЛИНИЧЕСКИМИ ПАРАМЕТРАМИ

Введение. Вирус гепатита С (HCV) является одним из ведущих этиологических факторов развития хронического гепатита, фиброза и цирроза печени, а также гепатоцеллюлярной карциномы. Молекулярные механизмы фиброгенеза связаны с активацией или ингибированием определ…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2017

СВЯЗЬ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНА TREM-1 С РИСКОМ РАЗВИТИЯ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА В РУССКОЙ ПОПУЛЯЦИИ

Введение. Атеросклероз, клинически проявляющийся ишемической болезнью сердца (ИБС), характеризуется хроническим воспалением, регулируемым как врожденным, так и адаптивным иммунитетом. Триггерный рецептор, экспрессируемый на миелоидных клетках-1 (Trigger recept…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2017

КЛИНИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА CYP2C19 У ПАЦИЕНТОВ С ОСТРЫМ КОРОНАРНЫМ СИНДРОМОМ С ПОДЪЕМОМ СЕГМЕНТА ST (ДАННЫЕ РЕГИСТРА ОСТРОГО КОРОНАРНОГО СИНДРОМА Г. КЕМЕРОВО)

Цель исследования: изучить распространенность и клиническое значение полиморфизма гена CYP2C19 у пациентов с острым коронарным синдромом (ОКС) с подъемом сегмента ST в г. Кемерово. Материал и методы. В исследование включены 159 пациентов, госпитализированных в…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2016

ПОИСК МАРКЕРОВ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К РАЗВИТИЮ ГИПЕРМОБИЛЬНОСТИ СУСТАВОВ И ОСТЕОАРТРИТА У БОЛЬНЫХ ИЗ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН

Введение. Остеоартит (ОА) – полиэтиологичное заболевание, патогенез которого до конца не изучен. Одним из факторов риска развития ОА может являться дисплазия соединительной ткани, в основе которой лежат генетические дефекты структур хряща. Цель. Изучение комор…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2016

ПОЛИМОРФИЗМ G276T ГЕНА АДИПОНЕКТИНА В РАЗВИТИИ ОЖИРЕНИЯ И АССОЦИИРОВАННЫХ С НИМ ЗАБОЛЕВАНИЙ В КЫРГЫЗСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ

Цель. Анализ взаимосвязи полиморфного маркера G276T гена адипонектина (АН) с развитием ожирения и ассоциированных с ожирением заболеваний в кыргызской популяции. Материал методы. В исследование были включены 288 (143 женщин и 145 мужчин) лиц кыргызской национа…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2016

СОЧЕТАНИЯ ГЕНОВ-КАНДИДАТОВ В ФОРМИРОВАНИИ МИОМЫ МАТКИ

Введение. Миома матки – это доброкачественная опухоль, растущая из незрелых миоцитов сосудистой стенки матки. Занимает 1-е место среди доброкачественных опухолей половых органов, при этом каждая 10-я гинекологическая больная страдает миомой матки. Цель исследо…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2016

МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ В ОЦЕНКЕ РИСКА РАЗВИТИЯ ПРОФЕССИОНАЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У РАБОТНИКОВ ХИМИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДСТВ

Введение. Определение роли генетических маркеров в формировании индивидуальной чувствительности к воздействию вредных химических веществ открывает новые возможности для оценки риска развития профессиональных и производственнообусловленных заболеваний и решения…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2016

ЭВОЛЮЦИОННОЕ ЗНАЧЕНИЕ НЕСИНОНИМИЧНЫХ ЗАМЕН В ГЕНОМЕ MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS ГЕНОТИПА URAL

Введение. На территории России наряду с высоковирулентными штаммами Mycobacterium tuberculosis циркулирует генотип Ural, по всей видимости, менее вирулентный, чем другие. Цель исследования. Провести исследование наиболее значимых синонимичных и несинонимичных …

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2016

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ И МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ НЕРАЗВИВАЮЩЕЙСЯ БЕРЕМЕННОСТИ

Введение. Высокая частота неразвивающейся беременности в структуре репродуктивных потерь диктует необходимость выявления этиологических факторов данной патологии на различных уровнях организации живой материи. Цель исследования. Поиск ассоциаций полиморфных ва…

Подробнее ↗
ОБЗОР2016

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПАРАФИНОВЫХ БЛОКОВ СО ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМИ ОПУХОЛЯМИ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИДЕНТИЧНОСТИ ОБРАЗЦОВ

На основе анализа литературных данных оценивали критерии пригодности парафиновых блоков со злокачественными опухолями для решения вопроса о генетической идентичности образцов. С целью предотвращения потенциальных ошибок для подобных анализов не рекомендуется и…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2016

АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФНЫХ МАРКЕРОВ ARG399GLN ГЕНА XRCC1 И ARG72PRO ГЕНА Р53 C РАКОМ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ У ЖЕНЩИН КЫРГЫЗСКОЙ НАЦИОНАЛЬНОСТИ

Цель. Изучить ассоциацию полиморфных маркеров Arg399Gln гена XRCC1 и Arg72Pro гена Р53 с раком молочной железы (РМЖ) у женщин кыргызской национальности. Материалы и методы. В исследование были включены 219 женщин кыргызской национальности, из них 117 – с гисто…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2016

ВЛИЯНИЕ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНА TNF НА ПРОГРЕССИРОВАНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ У БОЛЬНЫХ РАКОМ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Введение. Фактор некроза опухоли (TNF) играет центральную роль в развитии воспалительных и неопластических процессов. В промоторной области гена TNF находятся полиморфизмы -308(g/a)TNF и -238(G/A)TNF с разнонаправленным действием на уровень экспрессии TNF. Цел…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2016

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ TOLL-РЕЦЕПТОРОВ У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ ВИРУСНЫМ ГЕПАТИТОМ С В ЗАБАЙКАЛЬСКОМ КРАЕ

Введение. В настоящее время в патогенезе различных заболеваний интенсивно изучаются структура и функция рецепторов врожденного иммунитета, особую роль среди которых играют Toll-подобные рецепторы (TLR). При этом в современной литературе отсутствуют комплексные…

Подробнее ↗
ОБЗОР2016

ВОЗМОЖНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ПУПОВИННОЙ КРОВИ С ГЕНОТИПОМ CCR5 DELTA 32/DELTA 32 ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ

Введение. Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) проникает в клетку посредством связывания гликопротеина вирусной оболочки gp 120 с мембранными рецепторами CD4 и CCR5. Одновременная экспрессия рецепторов CD4 и CCR5 встречается на Т-лимфоцитах, моноцитах, макрофаг…

Подробнее ↗

Поиск статей и быстрая навигация

Навигация