Материалы сайта предназначены для специалистов в области медицины и здравоохранения. Нажимая «Подтверждаю», я подтверждаю свою принадлежность к этой профессиональной аудитории. Также соглашаюсь с правилами использования информационного ресурса издательства. Правила ресурса издательства
Молекулярная медицина
Найдено: 109
Введение. Изучение распространения генетических факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний, связанных с тромбозом, среди коренного населения Сибири является актуальной задачей. Цель исследования – изучение частоты аллелей генов факторов свертывания крови F…
Введение. Генетический полиморфизм изофермента CYP2C19 (аллельные варианты *2, *3, *17) цитохрома Р450, участвующего в печеночной трансформации клопидогрела, обусловливает нередко встречающуюся вариабельность фармакологического ответа на препарат. Нужно учитыв…
Туберкулез является 2-й по значимости причиной смерти в мире от инфекционного агента; это заболевание представляет собой важную социальную и медико-биологическую проблему. Препарат 1-й линии изониазид – один из самых эффективных противотуберкулезных препаратов…
Головная боль остается важной медико-социальной проблемой. В настоящий момент генетика является наименее изученным компонентом патогенеза первичной головной боли. К наиболее часто встречающимся формам первичной головной боли относятся мигрень, головная боль на…
Введение. Гиперпластические процессы эндометрия представляют собой хроническое прогрессирующее заболевание, характеризующееся высокой распространенностью среди женщин старших возрастных групп. Цель исследования. Изучить вовлеченность сочетаний генов-кандидатов…
Введение. Белок-переносчик OATP1B1, который кодируется геном SLCO1B1, участвует в транспорте симвастатина в клетки печени. Полиморфизмы гена SLCO1B1 оказывают влияние на функциональность транспортера, что может отражаться на эффективности и безопасности лечени…
Увеальная меланома (УМ) – редкая, агрессивная внутриглазная злокачественная опухоль, приводящая к метастатической болезни более чем у 50% пациентов. Цитогенетические и молекулярные исследования позволили выявить некоторые генетические прогностические факторы, …
Введение. Рожа характеризуется стабильно высокой заболеваемостью, выраженной склонностью к рецидивированию, частым нарушением лимфообращения, формированием вторичной слоновости и др. Прогнозирование течения и исходов рожи – важный и пока не решенный вопрос. Ус…
Введение. Невынашивание беременности (НБ) – распространенная патология у женщин. Однако механизмы ее возникновения до сих пор остаются недостаточно изученными. Одной из причин НБ у женщин может быть генетический фактор. Цель. Изучение ассоциаций полиморфизма г…
Введение. Ассоциация полиморфных вариантов генов адренергических рецепторов с избыточной массой тела показана J. Gagnon и соавт. в 1996 г. Для локуса Trp64Arg (rs4994) гена β3-адренорецептора показана ассоциация с риском развития ожирения, что подтверждено исс…
Введение. Вопрос о роли в реализации метаболических нарушений полиморфизма генов, продукты которых регулируют обмен веществ и энергии, продолжает обсуждаться. Цель исследования. Изучение протеомных и метаболомных проявлений при различных вариантах полиморфизма…
Введение. Кальцификация клапанов сердца предшествует развитию их стеноза. В настоящее время не существует способа, позволяющего эффективно предотвращать прогрессирование пороков сердца такого рода, и единственным методом лечения остается протезирование клапана…
Введение. Патогенез инфекционного эндокардита (ИЭ) до сих пор не вполне ясен. В последние годы ведутся исследования вариантов генов, ассоциированных с заболеванием. Цель работы. Выявление возможной ассоциации ИЭ с однонуклеотидными полиморфизмами (ОНП) генов ф…
Проанализированы реферативные источники (PubMed, ВИНИТИ РАН, Embase, Web of Science, Cochrane database, Current Controlled Trials) с целью сбора информации по исследованиям ассоциаций полиморфизма генов IL6, TNFα, IL10, TGFβ с атеросклерозом и его осложнениями…
Введение. Иринотекан широко используется в лечении онкологических заболеваний и позволяет в зависимости от применяемой схемы лечения добиться объективного ответа в 35–70% случаев. Индивидуальная токсичность препарата для пациентов определяется наличием/отсутст…
Цель работы. Изучение вклада полиморфных вариантов гена NOTCH1 в развитие патологии аортального клапана у пациентов с коарктацией аорты. Материал и методы. В исследование вошли 34 пациента с двустворчатым аортальным клапаном и коарктацией аорты, контрольную гр…
Введение. Атеросклероз, клинически проявляющийся ишемической болезнью сердца (ИБС), характеризуется хроническим воспалением, регулируемым как врожденным, так и адаптивным иммунитетом. Триггерный рецептор, экспрессируемый на миелоидных клетках-1 (Trigger recept…
Цель исследования: изучить распространенность и клиническое значение полиморфизма гена CYP2C19 у пациентов с острым коронарным синдромом (ОКС) с подъемом сегмента ST в г. Кемерово. Материал и методы. В исследование включены 159 пациентов, госпитализированных в…
Введение. Наиболее клинически значимыми генетическими аномалиями при немелкоклеточном раке легкого являются мутации гена EGFR и EML4-ALK-реаранжировки. Мутациям гена EGFR и их ассоциации с фенотипическими клиническими и патологическими характеристиками посвяще…
Применение галоперидола в клинической практике часто сопровождается развитием серьезных нежелательных побочных реакций со стороны различных органов и систем. В наркологической практике применение антипсихотических лекарственных средств нередко осложняется экст…