Принимаются работы для предстоящего выпуска.

Молекулярная медицина Научно-практический рецензируемый журнал

Найдено: 110

ОБЗОР2016

ФАРМАКОГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ПРОФИЛЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ ГАЛОПЕРИДОЛА У ПАЦИЕНТОВ С АДДИКТИВНЫМИ РАССТРОЙСТВАМИ

Применение галоперидола в клинической практике часто сопровождается развитием серьезных нежелательных побочных реакций со стороны различных органов и систем. В наркологической практике применение антипсихотических лекарственных средств нередко осложняется экст…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2016

ПОЛИМОРФИЗМ G276T ГЕНА АДИПОНЕКТИНА В РАЗВИТИИ ОЖИРЕНИЯ И АССОЦИИРОВАННЫХ С НИМ ЗАБОЛЕВАНИЙ В КЫРГЫЗСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ

Цель. Анализ взаимосвязи полиморфного маркера G276T гена адипонектина (АН) с развитием ожирения и ассоциированных с ожирением заболеваний в кыргызской популяции. Материал методы. В исследование были включены 288 (143 женщин и 145 мужчин) лиц кыргызской национа…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2016

СОЧЕТАНИЯ ГЕНОВ-КАНДИДАТОВ В ФОРМИРОВАНИИ МИОМЫ МАТКИ

Введение. Миома матки – это доброкачественная опухоль, растущая из незрелых миоцитов сосудистой стенки матки. Занимает 1-е место среди доброкачественных опухолей половых органов, при этом каждая 10-я гинекологическая больная страдает миомой матки. Цель исследо…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2016

МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ В ОЦЕНКЕ РИСКА РАЗВИТИЯ ПРОФЕССИОНАЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У РАБОТНИКОВ ХИМИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДСТВ

Введение. Определение роли генетических маркеров в формировании индивидуальной чувствительности к воздействию вредных химических веществ открывает новые возможности для оценки риска развития профессиональных и производственнообусловленных заболеваний и решения…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2016

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ И МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ НЕРАЗВИВАЮЩЕЙСЯ БЕРЕМЕННОСТИ

Введение. Высокая частота неразвивающейся беременности в структуре репродуктивных потерь диктует необходимость выявления этиологических факторов данной патологии на различных уровнях организации живой материи. Цель исследования. Поиск ассоциаций полиморфных ва…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2016

АНАЛИЗ АЛЛЕЛЬНОГО ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА ACTA2 У ПАЦИЕНТОВ С НЕСЕМЕЙНОЙ АНЕВРИЗМОЙ ВОСХОДЯЩЕГО ОТДЕЛА АОРТЫ С ПОМОЩЬЮ ПИРОСЕКВЕНИРОВАНИЯ

Введение. Ген ACTA2 кодирует α-актин в гладкомышечных клетках аорты, и мутации в нем могут быть причиной развития аневризм восходящего отдела аорты. Анализ полиморфизма гена ACTA2 может быть использован в качестве фактора комплексной оценки риска развития несе…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2016

АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФНЫХ МАРКЕРОВ ARG399GLN ГЕНА XRCC1 И ARG72PRO ГЕНА Р53 C РАКОМ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ У ЖЕНЩИН КЫРГЫЗСКОЙ НАЦИОНАЛЬНОСТИ

Цель. Изучить ассоциацию полиморфных маркеров Arg399Gln гена XRCC1 и Arg72Pro гена Р53 с раком молочной железы (РМЖ) у женщин кыргызской национальности. Материалы и методы. В исследование были включены 219 женщин кыргызской национальности, из них 117 – с гисто…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2016

ВЛИЯНИЕ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНА TNF НА ПРОГРЕССИРОВАНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ У БОЛЬНЫХ РАКОМ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Введение. Фактор некроза опухоли (TNF) играет центральную роль в развитии воспалительных и неопластических процессов. В промоторной области гена TNF находятся полиморфизмы -308(g/a)TNF и -238(G/A)TNF с разнонаправленным действием на уровень экспрессии TNF. Цел…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2016

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ TOLL-РЕЦЕПТОРОВ У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ ВИРУСНЫМ ГЕПАТИТОМ С В ЗАБАЙКАЛЬСКОМ КРАЕ

Введение. В настоящее время в патогенезе различных заболеваний интенсивно изучаются структура и функция рецепторов врожденного иммунитета, особую роль среди которых играют Toll-подобные рецепторы (TLR). При этом в современной литературе отсутствуют комплексные…

Подробнее ↗
ОБЗОР2016

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРЕДИКТОРЫ РАЗВИТИЯ ОККЛЮЗИИ СОСУДОВ СЕТЧАТКИ

Окклюзия сосудов сетчатки (ОСС) является одним из тяжелейших сосудистых поражений органа зрения, приводящим к стойкой инвалидизации. В мире эта патология встречается примерно у 16 млн взрослого населения в возрасте старше 40 лет. Как правило, заболевание возни…

Подробнее ↗
ОБЗОР2016

СТЕРОИДОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ПРИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ

Основной целью лечения больных бронхиальной астмой (БА) является достижение и поддержание на оптимальном уровне контроля над симптомами заболевания. Для этого в качестве базисной терапии используются в первую очередь ингаляционные и при необходимости – системн…

Подробнее ↗
ОБЗОР2016

РОЛЬ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ОСОБЕННОСТЕЙ ПАЦИЕНТОВ В ЭФФЕКТИВНОСТИ АНТИКОАГУЛЯНТНОЙ ТЕРАПИИ

Освещается проблема влияния генетических особенностей пациентов на дозирование антикоагулянтных препаратов, главной побочной реакцией при приеме которых являются внутренние кровотечения. Терапия антикоагулянтными препаратами характеризуется широкой межиндивиду…

Подробнее ↗
ОБЗОР2016

ВОЗМОЖНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ПУПОВИННОЙ КРОВИ С ГЕНОТИПОМ CCR5 DELTA 32/DELTA 32 ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ

Введение. Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) проникает в клетку посредством связывания гликопротеина вирусной оболочки gp 120 с мембранными рецепторами CD4 и CCR5. Одновременная экспрессия рецепторов CD4 и CCR5 встречается на Т-лимфоцитах, моноцитах, макрофаг…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2016

ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА SLCO1B1, АССОЦИИРОВАННЫЙ С РАЗВИТИЕМ МИОПАТИИ ПРИ ПРИЕМЕ СТАТИНОВ, У ПАЦИЕНТОВ С ГИПЕРЛИПИДЕМИЕЙ РУССКИХ И ЯКУТОВ (САХА)

Введение. Ген SLCO1B1 кодирует полипептид, транспортирующий статины из крови портальной системы в гепатоциты. Носительство аллельного варианта SLCO1B1*5 ассоциируется с высоким риском развития миопатии при применении статинов. Цель. Изучить распространенность …

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2016

МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАННЕГО РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА

Целью исследования было изучить распределение аллелей и генотипов генов PTPN22, TNFAIP3, CTLA4, TNFA, IL-6, IL-6R, IL-10, MCP-1, ICAM1 у больных ранним ревматоидным артритом (РРА) и в контрольной группе (здоровые) и оценить их значимость в качестве молекулярно…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2016

ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА КАВЕОЛИНА-1 У ПАЦИЕНТОВ С ПЕРВИЧНОЙ ОТКРЫТОУГОЛЬНОЙ ГЛАУКОМОЙ

Введение. Глаукома характеризуется прогрессирующим снижением зрительных функций, приводящим к слепоте. Одним из важных факторов риска является нарушение оттока глазной жидкости. В генетических исследованиях был обнаружен вариант последовательности в хромосоме …

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2015

АНАЛИЗ АССОЦИАЦИЙ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ МОДИФИКАЦИИ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ И ГЕНОВ РЕГУЛЯЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА С ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА

Введение. Изучение генетической компоненты предрасположенности к ишемической болезни сердца (ИБС) относят к числу приоритетных направлений исследования ее этиологических факторов. Цель исследования. Изучение ассоциаций полиморфных вариантов генов модификации а…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2015

АНАЛИЗ АССОЦИАЦИЙ ПОЛИМОРФНЫХ МАРКЕРОВ ГЕНОВ ХЕМОКИНОВ И ХЕМОКИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ С ЭССЕНЦИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ

Введение. Хемокины представляют собой группу белков, принимающих активное участие в регуляции воспаления сосудистой стенки в процессе развития эссенциальной гипертензии (ЭГ). Цель. Проведение анализа ассоциаций с ЭГ полиморфных маркеров генов хемокинов и хемок…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2015

ЧАСТОТА ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНА CYP2C19, АССОЦИИРОВАННЫХ С ИЗМЕНЕННЫМ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИМ ОТВЕТОМ НА ИНГИБИТОРЫ ПРОТОННОЙ ПОМПЫ, У РОССИЙСКИХ ПАЦИЕНТОВ С ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНЬЮ

Введение. Цитохром P-450 2C19 (CYP2C19) – главный изофермент биотрансформации ингибиторов протонной помпы (ИПП), которые широко применяются для лечения пациентов с язвенной болезнью (ЯБ) желудка и двенадцатиперстной кишки и обладают самым мощным эффектом среди…

Подробнее ↗
ОБЗОР2015

ФАРМАКОГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ РЕАЛИЗАЦИИ МЕТАБОЛИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ НЕЙРОЛЕПТИКОВ II ГЕНЕРАЦИИ

Нейролептики – основные лекарственные препараты при лечении шизофрении. В последнее время очень широкое распространение получили нейролептики II генерации. Вместе с этим актуальной стала проблема метаболических нарушений как основного побочного эффекта этих пр…

Подробнее ↗

Поиск статей и быстрая навигация

Навигация