Найдено: 110
ОБЗОР2016
Застрожин М.С., Лепахин В.К., Сычев Д.А., Гришина Е.А., Смирнов В.В., Савченко Л.М., Брюн Е. А., Сорокин А.С., Наумова А.Г., Иванюк А.В.
Применение галоперидола в клинической практике часто сопровождается развитием серьезных нежелательных побочных реакций со стороны различных органов и систем. В наркологической практике применение антипсихотических лекарственных средств нередко осложняется экст…
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2016
Исакова Ж.Т., Талайбекова Э.T., Асамбаева Д.А., Керимкулова А.С., Лунегова О.С., Алдашев А.А.
Цель. Анализ взаимосвязи полиморфного маркера G276T гена адипонектина (АН) с развитием ожирения и ассоциированных с ожирением заболеваний в кыргызской популяции. Материал методы. В исследование были включены 288 (143 женщин и 145 мужчин) лиц кыргызской национа…
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2016
Алтухова О.Б., Пономаренко И.В., Демакова Н.А., Прощаев К.И., Чурносов М.И., Шагинян Г.Г.
Введение. Миома матки – это доброкачественная опухоль, растущая из незрелых миоцитов сосудистой стенки матки. Занимает 1-е место среди доброкачественных опухолей половых органов, при этом каждая 10-я гинекологическая больная страдает миомой матки. Цель исследо…
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2016
Мухаммадиева Г.Ф., Бакиров А.Б., Каримов Д.О., Багаутдинова Э.Г., Каримова Л.К., Валеева Э.Т.
Введение. Определение роли генетических маркеров в формировании индивидуальной чувствительности к воздействию вредных химических веществ открывает новые возможности для оценки риска развития профессиональных и производственнообусловленных заболеваний и решения…
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2016
Третьякова Т.Б., Демченко Н.С., Башмакова Н.В., Шабунина-Басок Н.Р., Каюкова А.Е.
Введение. Высокая частота неразвивающейся беременности в структуре репродуктивных потерь диктует необходимость выявления этиологических факторов данной патологии на различных уровнях организации живой материи. Цель исследования. Поиск ассоциаций полиморфных ва…
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2016
Жуков В.А., Жернаков А.И., Гаврилюк Н.Д., Пинаев А.Г., Андронов Е.Е., Успенский В.Е., Иртюга О.Б., Моисеева О.М.
Введение. Ген ACTA2 кодирует α-актин в гладкомышечных клетках аорты, и мутации в нем могут быть причиной развития аневризм восходящего отдела аорты. Анализ полиморфизма гена ACTA2 может быть использован в качестве фактора комплексной оценки риска развития несе…
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2016
Исакова Ж.Т., Талайбекова Э.T., Макиева К.Б., Асамбаева Д.А., Султангазиева Б.Б., Алдашев А.А.
Цель. Изучить ассоциацию полиморфных маркеров Arg399Gln гена XRCC1 и Arg72Pro гена Р53 с раком молочной железы (РМЖ) у женщин кыргызской национальности. Материалы и методы. В исследование были включены 219 женщин кыргызской национальности, из них 117 – с гисто…
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2016
Алферова Е.В., Маливанова Т.Ф., Кононенко И.Б., Вергун А.А., Кутузова Н.М., Манзюк Л.В., Мазуренко Н.Н.
Введение. Фактор некроза опухоли (TNF) играет центральную роль в развитии воспалительных и неопластических процессов. В промоторной области гена TNF находятся полиморфизмы -308(g/a)TNF и -238(G/A)TNF с разнонаправленным действием на уровень экспрессии TNF. Цел…
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2016
Сахарова Д.А., Витковский Ю.А.
Введение. В настоящее время в патогенезе различных заболеваний интенсивно изучаются структура и функция рецепторов врожденного иммунитета, особую роль среди которых играют Toll-подобные рецепторы (TLR). При этом в современной литературе отсутствуют комплексные…
ОБЗОР2016
Кахкцян Ш.С., Мошетова Л. К., Туркина К.И., Сычев Д.А.
Окклюзия сосудов сетчатки (ОСС) является одним из тяжелейших сосудистых поражений органа зрения, приводящим к стойкой инвалидизации. В мире эта патология встречается примерно у 16 млн взрослого населения в возрасте старше 40 лет. Как правило, заболевание возни…
ОБЗОР2016
Чубарова С.В., Яковчук И.А., Крапошина А.Ю., Соловьева И.А., . Демко И.В, Салмина А.Б.
Основной целью лечения больных бронхиальной астмой (БА) является достижение и поддержание на оптимальном уровне контроля над симптомами заболевания. Для этого в качестве базисной терапии используются в первую очередь ингаляционные и при необходимости – системн…
ОБЗОР2016
Комова Е.Г., Вавилин В.А., Иванов М.К., Ляхович В.В.
Освещается проблема влияния генетических особенностей пациентов на дозирование антикоагулянтных препаратов, главной побочной реакцией при приеме которых являются внутренние кровотечения. Терапия антикоагулянтными препаратами характеризуется широкой межиндивиду…
ОБЗОР2016
Смолянинов А.Б., Чечеткин А.В., Пирожков И.А., Иволгин Д.А.
Введение. Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) проникает в клетку посредством связывания гликопротеина вирусной оболочки gp 120 с мембранными рецепторами CD4 и CCR5. Одновременная экспрессия рецепторов CD4 и CCR5 встречается на Т-лимфоцитах, моноцитах, макрофаг…
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2016
Чертовских Я.В., Шуев Г.Н., Попова Н.В., Рудых З.А., Максимова Н.Р., Грачев А.В., Сычев Д.А.
Введение. Ген SLCO1B1 кодирует полипептид, транспортирующий статины из крови портальной системы в гепатоциты. Носительство аллельного варианта SLCO1B1*5 ассоциируется с высоким риском развития миопатии при применении статинов. Цель. Изучить распространенность …
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2016
Гусева И.А., Демидова Н.В., Сорока Н.Е., Лучихина Е.Л., Лукина Г.В., Федоренко Е.В., Аронова Е.С., Самаркина Е.Ю., Трофимов Д.Ю., Каратеев Д.Е., Насонов Е.Л.
Целью исследования было изучить распределение аллелей и генотипов генов PTPN22, TNFAIP3, CTLA4, TNFA, IL-6, IL-6R, IL-10, MCP-1, ICAM1 у больных ранним ревматоидным артритом (РРА) и в контрольной группе (здоровые) и оценить их значимость в качестве молекулярно…
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2016
Логунов Н.А., Витковский Ю.А.
Введение. Глаукома характеризуется прогрессирующим снижением зрительных функций, приводящим к слепоте. Одним из важных факторов риска является нарушение оттока глазной жидкости. В генетических исследованиях был обнаружен вариант последовательности в хромосоме …
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2015
Кучер А.Н., Буйкин С.В., Бабушкина Н.П., Пузырев К.В., Гарганеева А.А., Шипулин В.М., Пузырев В.П.
Введение. Изучение генетической компоненты предрасположенности к ишемической болезни сердца (ИБС) относят к числу приоритетных направлений исследования ее этиологических факторов. Цель исследования. Изучение ассоциаций полиморфных вариантов генов модификации а…
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2015
Тимашева Я.Р., Насибуллин Т.Р., Туктарова И.А., Эрдман В.В., Николаева И.Е., Мустафина О.Е.
Введение. Хемокины представляют собой группу белков, принимающих активное участие в регуляции воспаления сосудистой стенки в процессе развития эссенциальной гипертензии (ЭГ). Цель. Проведение анализа ассоциаций с ЭГ полиморфных маркеров генов хемокинов и хемок…
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2015
Денисенко Н.П., Сычев Д.А., Сизова Ж.М., Казаков Р.Е., Грачев А.В.
Введение. Цитохром P-450 2C19 (CYP2C19) – главный изофермент биотрансформации ингибиторов протонной помпы (ИПП), которые широко применяются для лечения пациентов с язвенной болезнью (ЯБ) желудка и двенадцатиперстной кишки и обладают самым мощным эффектом среди…
ОБЗОР2015
Иващенко Д.В., Насырова Р.Ф., Иванов М.В., Тараскина А.Е., Сосин Д.Н., Сосина К.А., Хальчицкий С.Е., Сычев Д.А., Незнанов Н.Г.
Нейролептики – основные лекарственные препараты при лечении шизофрении. В последнее время очень широкое распространение получили нейролептики II генерации. Вместе с этим актуальной стала проблема метаболических нарушений как основного побочного эффекта этих пр…