Принимаются работы для предстоящего выпуска.

Молекулярная медицина Научно-практический рецензируемый журнал

Найдено: 887

Научная статья2014

ФОСФОРИЛИРОВАННАЯ КИНАЗА AKT1, ФАКТОР РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ И ЕГО РЕЦЕПТОРЫ: ВНУТРИОПУХОЛЕВОЕ СОДЕРЖАНИЕ И ПРОГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ У БОЛЬНЫХ РАКОМ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Введение. Сигнальный путь фосфорилированной киназы (PI3K/Akt) – важный внутриклеточный регуляторный механизм, контролирующий стимулы ростовых факторов, апоптоз, пролиферацию и подвижность клеток. Нарушение активности/экспрессии белков сигнального пути PI3K/Akt…

Подробнее ↗
Научная статья2014

ПОВЫШЕНИЕ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОГО ПОТЕНЦИАЛА КЛЕТОК ПРОТОКОВОЙ АДЕНОКАРЦИНОМЫ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ЧЕЛОВЕКА ПРИ ПОДАВЛЕНИИ СИНТЕЗА ЯДЕРНОГО РЕЦЕПТОРА HNF4α

Введение. Протоковая аденокарцинома (ПАК) поджелудочной железы (ПЖ) отличается высокой агрессивностью и низкой эффективностью диагностики и терапии. Одним из возможных регуляторов развития и дифференцировки клеток ПЖ является ядерный рецептор HNF4α, выполняющи…

Подробнее ↗
Научная статья2014

БИОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ГИПЕРПЛАЗИИ МИОМЕТРИЯ: РОЛЬ КЛИНИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫХ ГЕННЫХ ВАРИАНТОВ

Представлен анализ биологических механизмов влияния функциональных генных вариантов на частоту возникновения и клиническое течение лейомиомы (ЛМ) и других гиперпластических заболеваний матки. На основании репрезентативных исследований по оценке частоты ряда фу…

Подробнее ↗
Научная статья2014

МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНОГО РАКА ЛЕГКОГО

Рак легкого (РЛ) является самым распространенным онкологическим заболеванием в мире и наиболее частой причиной смерти от злокачественных новообразований. Исследования последнего десятилетия выявили значительное число молекулярных событий, приводящих к возникно…

Подробнее ↗
Научная статья2014

ИНСУЛИНОПОДОБНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА (ИФР) И ИФР-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ И ОПУХОЛЯХ БОЛЬНЫХ С НОВООБРАЗОВАНИЯМИ ЯИЧНИКОВ

Введение. Сигнальная система инсулиноподобных факторов роста (ИФР) играет важнейшую роль в возникновении и прогрессии различных злокачественных опухолей, в том числе рака яичников, поэтому ее компоненты рассматриваются в качестве потенциальных диагностических …

Подробнее ↗
Научная статья2014

ПОЛИМОРФИЗМЫ ГЕНА TYMS У БОЛЬНЫХ РАКОМ ЖЕЛУДКА, СВЯЗЬ С ОТДАЛЕННЫМИ РЕЗУЛЬТАТАМИ КОМБИНИРОВАННОГО ЛЕЧЕНИЯ

Введение. Тимидилатсинтетаза (ТС), ключевой фермент биосинтеза нуклеотидов, является основной мишенью для 5-фторурацила (5-ФУ) при химиотерапии. Ген TYMS, кодирующий ТС, имеет несколько генетических полиморфизмов, расположенных в 5'- (R2/R3 и G>C) и 3'- (делец…

Подробнее ↗
Научная статья2014

ИНТЕРЛЕЙКИН 16 В СЫВОРОТКЕ КРОВИ БОЛЬНЫХ С НОВООБРАЗОВАНИЯМИ КОСТЕЙ

Введение. Прогресс в лечении онкологических заболеваний (и опухолей костей в том числе) связан с существенным прорывом в молекулярной биологии, иммунологии, в понимании причин возникновения опухолевой клетки, закономерностей развития опухолевого процесса и теч…

Подробнее ↗
Научная статья2014

ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТИ ХИМЕРНОГО ПЕПТИДА P16_ANTP IN VIVO

Введение. Белок P16INK4a играет одну из ключевых ролей в процессах контроля пролиферации клетки, его инактивация – одно из наиболее частых событий при новообразованиях различной локализации. Восстановление функции P16INK4a в неопластических клетках может спосо…

Подробнее ↗
Научная статья2014

С-КОНЦЕВОЙ ТЕЛОПЕПТИД КОЛЛАГЕНА 1-ГО ТИПА – ФАКТОР ПРОГНОЗА ПОРАЖЕНИЯ СКЕЛЕТА У БОЛЬНЫХ РАКОМ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Введение. Метастатическое поражение костной ткани – одно из наиболее частных осложнений рака молочной железы (РМЖ). Для снижения тяжести и смертности при метастатическом поражении скелета необходимы повышение точности диагностики метастазов в костях и своеврем…

Подробнее ↗
Научная статья2014

РАЗВИТИЕ МОЗГА ЧЕЛОВЕКА ДО РОЖДЕНИЯ: ВЛИЯНИЕ ЛЕКАРСТВ И ПОЛОВАЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ

Статья посвящена современному анализу данных молекулярно-биологических исследований о развитии мозга человека. Установлено, что наркотические вещества, лекарства, а также экологические факторы могут нарушать развитие мозга плода, что в конечном итоге становитс…

Подробнее ↗
Научная статья2014

ЭНДОМЕТРИЙ: ОТ ЯДЕРНЫХ РЕЦЕПТОРОВ ДО ТЕСТ-МОДЕЛИ НОВЫХ ЛЕКАРСТВ

Введение. Среди множества причин, приводящих к прерыванию беременности, эндокринные факторы играют одну из ключевых ролей. В то же время назначение гестагенных препаратов для сохранения беременности часто носит эмпирический характер. Целью клинико-эксперимента…

Подробнее ↗
Научная статья2014

АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА СОМТ И РЕАКЦИЙ ЗДОРОВЫХ ТКАНЕЙ НА ОБЛУЧЕНИЕ У БОЛЬНЫХ РАКОМ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Введение. Ген СОМТ кодирует фермент катехол-О-метилтрансферазу, участвующую в метаболизме катехоловых эстрогенов, метаболиты последних могут оказывать генотоксическое действие. Наличие вариантного аллеля L гена COMT (кодирующего белок СОМТ с низкой активностью…

Подробнее ↗
Научная статья2014

УРОВЕНЬ НЕКОТОРЫХ ОПУХОЛЕВЫХ МАРКЕРОВ В ТКАНИ МЕЛАНОМЫ КОЖИ, ЕЕ ПЕРИФОКАЛЬНОЙ ЗОНЫ И ПО ЛИНИИ РЕЗЕКЦИИ

Введение. Несмотря на активные поиски, до сих пор не обнаружено высокоспецифичного и высокочувствительного маркера меланомы кожи. Цель исследования. Изучение в ткани меланомы кожи, ее перифокальной зоны и линии резекции уровня фактора стволовых клеток (SCF), н…

Подробнее ↗
Научная статья2014

СВЯЗЬ АКТИВНОСТИ И СУБЪЕДИНИЧНОГО СОСТАВА ПРОТЕАСОМ С УРОВНЕМ РЕЦЕПТОРОВ ЭСТРОГЕНОВ И ПРОГЕСТЕРОНА ПРИ РАКЕ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И РАКЕ ЭНДОМЕТРИЯ

Введение. Особенности патогенеза основных опухолей женской репродуктивной системы определяются воздействием эстрогенов на ткани-мишени. В связи с этим возникает необходимость в изучении регуляции рецепторов эстрогенов и прогестерона в тканях опухоли молочной ж…

Подробнее ↗
Научная статья2014

МУТАЦИИ В ГЕНАХ MYH7, MYBPC3 У ПАЦИЕНТОВ С ГИПЕРТРОФИЧЕСКОЙ КАРДИОМИОПАТИЕЙ, ПРОЖИВАЮЩИХ В РЕСПУБЛИКЕ БЕЛАРУСЬ

Введение. Гипертрофическая кардиомиопатия (ГКМП) – распространенное генетически гетерогенное заболевание, причиной которого являются мутации в генах, контролирующих синтез белков саркомеров кардиомиоцитов. У пациентов с данным заболеванием наиболее часто встре…

Подробнее ↗
Научная статья2014

ПРОБЛЕМЫ ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМА РЕТТА У ДЕВОЧЕК БЕЗ МУТАЦИЙ В ГЕНЕ МЕСР2: ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНОГО КАРИОТИПИРОВАНИЯ

Введение. Синдром Ретта (RTT) рассматривается как самый распространенный генетический синдром, приводящий к умственной отсталости и аутизму у девочек. Этиология этого заболевания связана с мутациями в гене MЕCP2. Однако известно много случаев заболевания, при …

Подробнее ↗
Научная статья2014

УВЕЛИЧЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА РАСТВОРИМЫХ ФОРМ СТРЕССИНДУЦИРОВАННЫХ МОЛЕКУЛ MICA ПРИ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ

Введение. Взаимодействие экспонированных на поверхности опухолевых клеток либо свободно циркулирующих в кровотоке молекул MICA с активирующим рецептором NKG2D играет важную роль в регуляции противоопухолевых иммунных реакций. Накопление растворимых форм MICA (…

Подробнее ↗
Научная статья2014

ПОИСК АНТАГОНИСТОВ РЕЦЕПТОРА NR3C4

Введение. Одним из основных видов гормонотерапии в лечении рака предстательной железы является применение антагонистов рецептора NR3C4 (nuclear receptor subfamily 3, group C, member 4). Они блокируют связывание мужских половых гормонов с клеточными рецепторами…

Подробнее ↗
Научная статья2014

МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ БОЛЕЗНИ КРОНА

Представлены современные взгляды на концепцию патогенеза болезни Крона (БК), базирующуюся на результатах крупных полногеномных ассоциативных исследований данной патологии. Проанализирована роль дефектов врожденного иммунитета при БК, ассоциированных с мутациям…

Подробнее ↗

Поиск статей и быстрая навигация

Навигация