Материалы сайта предназначены для специалистов в области медицины и здравоохранения. Нажимая «Подтверждаю», я подтверждаю свою принадлежность к этой профессиональной аудитории. Также соглашаюсь с правилами использования информационного ресурса издательства. Правила ресурса издательства
Молекулярная медицина
Найдено: 170
Введение. Генетический полиморфизм изофермента CYP2D6 (G1846A, rs3892097 и C100T, rs1065852) цитохрома Р450, участвующего в предсистемном метаболизме в печени β-адреноблокаторов (таких как бисопролол, метопролол) обусловливает нередко встречающуюся вариабельно…
Введение. Миома матки занимает ведущее место в структуре гинекологической заболеваемости, снижая фертильность и уровень жизни женщин репродуктивного возраста. В 85% случаев миома сочетается с аденомиозом, что затрудняет лечение и увеличивает риск гистерэктомии…
Введение. Статья посвящена актуальной медико-социальной проблеме современной репродуктивной медицины – разработке подходов к повышению и восстановлению имплантационной восприимчивости эндометрия при бесплодии. Помимо традиционной гормональной терапии, современ…
Введение. Наиболее распространенной инвазивной злокачественной опухолью матки является рак эндометрия. В процессе малигнизации тканей критически важная роль принадлежит изменениям в апоптоз-регулирующих сигнальных путях. Цель. Анализ изменений в экспрессии ген…
Болезнь Паркинсона (БП) – хроническое нейродегенеративное заболевание, вероятность развития которого возрастает у лиц старше 65 лет. По прогнозам Всемирной организации здравоохранения, к 2030 г. в мире будет насчитываться около 9 млн пациентов с БП, что станет…
Введение. Гиперпластические процессы эндометрия представляют собой хроническое прогрессирующее заболевание, характеризующееся высокой распространенностью среди женщин старших возрастных групп. Цель исследования. Изучить вовлеченность сочетаний генов-кандидатов…
Введение. Исходя из литературных данных о роли нарушений перцептивных процессов в генезе шизофрении и отсутствия экспериментальных моделей этой формы когнитивной патологии, предложен оригинальный тест инстинктивной аверсии (ТИА). Цель. Оценка трансляционной ва…
Введение. Рост числа пациентов с кальцинированным аортальным стенозом (КАС) вследствие увеличения общей продолжительности жизни населения промышленно развитых стран делает особенно актуальным изучение патогенеза данного состояния. Цель исследования: определить…
Цель. Анализ собственных данных по диагностике, морфологической верификации и лечению гамартомы селезенки и сопоставление их с данными литературы. Материал и методы. В Институте хирургии им. А.В. Вишневского накоплен опыт диагностики и лечения более 300 пациен…
Введение. В статье представлены современные взгляды на роль ДНК-метилирования в патогенезе миомы матки (ММ). На основе литературных источников и результатов собственных исследований рассмотрены эпигенетические аспекты развития ММ. Исследователями подчеркиваетс…
К внутриклеточным кальцийсвязывающим белкам, наиболее распространенным в нервной системе, селективно экспрессирующимся в определенных популяциях нейронов, относятся кальбиндин (КБ) массой 28 кДа, кальретинин (КР) и парвальбумин (ПБ). Данные белки распространен…
Введение. Атеросклероз, клинически проявляющийся ишемической болезнью сердца (ИБС), характеризуется хроническим воспалением, регулируемым как врожденным, так и адаптивным иммунитетом. Триггерный рецептор, экспрессируемый на миелоидных клетках-1 (Trigger recept…
Введение. Болезнь Альцгеймера (БА) – социально значимое нейродегенеративное заболевание, частота встречаемости которого в последние годы повышается. Существует гипотеза о том, что БА представляет собой системное заболевание – т.е. ее проявления можно обнаружит…
Введение. Эпигенетические нарушения, включая метилирование генов-супрессоров опухоли, – один из ключевых механизмов развития миелодиспластического синдрома (МДС). Цель. Выявить ассоциацию статуса метилирования генов SOX7, p15INK4b, SFRP1, SFRP4 и SFRP5 с отдел…
Введение. Значимость хронического пародонтита определяется не только распространенностью и тяжестью заболевания, но также малой эффективностью проводимого лечения и диагностики на ранних этапах заболевания. На сегодняшний день не выяснены молекулярно-клеточные…
Введение. В настоящее время в области хирургии, стоматологии, травматологии и ортопедии возрастает интерес к разработке покрытий, с одной стороны, повышающих устойчивость металлических имплантатов к коррозии и износу, а с другой – обеспечивающих достаточную би…
Цель исследования: изучить распространенность и клиническое значение полиморфизма гена CYP2C19 у пациентов с острым коронарным синдромом (ОКС) с подъемом сегмента ST в г. Кемерово. Материал и методы. В исследование включены 159 пациентов, госпитализированных в…
Введение. Наиболее клинически значимыми генетическими аномалиями при немелкоклеточном раке легкого являются мутации гена EGFR и EML4-ALK-реаранжировки. Мутациям гена EGFR и их ассоциации с фенотипическими клиническими и патологическими характеристиками посвяще…
Болезнь Альцгеймера является социально значимым нейродегенеративным заболеванием лиц пожилого возраста, занимающим среди соматической патологии 6-е место по показателю смертности. Молекулярные механизмы болезни Альцгеймера до конца не изучены, а ее терапия ост…
Цель. Анализ взаимосвязи полиморфного маркера G276T гена адипонектина (АН) с развитием ожирения и ассоциированных с ожирением заболеваний в кыргызской популяции. Материал методы. В исследование были включены 288 (143 женщин и 145 мужчин) лиц кыргызской национа…