Принимаются работы для предстоящего выпуска.

Молекулярная медицина Научно-практический рецензируемый журнал

Найдено: 3

ОБЗОР2025 · с. 64–74

Роль P2X7 рецепторов в патогенезе депрессии и расстройств аутистического спектра

Введение. Сигнальные пуринергические пути в клетках головного мозга могут играть важную роль как в физиологических условиях, так и при депрессии и расстройствах аутистического спектра (РАС). Целью данного обзора литературы явился систематический анализ сведени…

10.29296/24999490-2025-04-10Подробнее ↗
Научная статья2014

ПРОБЛЕМЫ ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМА РЕТТА У ДЕВОЧЕК БЕЗ МУТАЦИЙ В ГЕНЕ МЕСР2: ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНОГО КАРИОТИПИРОВАНИЯ

Введение. Синдром Ретта (RTT) рассматривается как самый распространенный генетический синдром, приводящий к умственной отсталости и аутизму у девочек. Этиология этого заболевания связана с мутациями в гене MЕCP2. Однако известно много случаев заболевания, при …

Подробнее ↗
Научная статья2014

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЦИТОГЕНЕТИКА И ГЕНОМИКА АУТИЗМА

Геномные и молекулярно-генетические исследования аутизма позволяют выявить новые биологические маркеры, опреде-лить этиологию, а также идентифицировать молекулярные и клеточные механизмы патогенеза этого заболевания. Помимо фундаментального значения, эти иссле…

Подробнее ↗

Поиск статей и быстрая навигация

Навигация