Принимаются работы для предстоящего выпуска.

Молекулярная медицина Научно-практический рецензируемый журнал

Найдено: 6

ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2024 · с. 43–51

Митохондриальные белки как биомаркеры риска развития профессиональных заболеваний у летчиков и космонавтов

Введение. Митохондриальная дисфункция является важным патологическим механизмом нейродегенерации, характеризующейся прогрессирующей структурной и функциональной потерей нейронов, приводящей к гетерогенным клиническим и патологическим проявлениям с последующим …

10.29296/24999490-2024-01-06Подробнее ↗
ОБЗОР2022 · с. 3–9

Молекулы митохондриального транспорта как потенциальные мишени таргетной терапии

Митохондрии являются активными клеточными органеллами, структуры которых (в частности, мембрана) экспрессируют большое количество сигнальных молекул (в основном белков), которые выполняют важную регуляторную роль в их активном функционировании. Биологическая а…

10.29296/24999490-2022-06-01Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2022

МИТОХОНДРИИ – ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ МИШЕНИ ГЕРОПРОТЕКТОРНОГО ДЕЙСТВИЯ ПРЕПАРАТА V007

Введение. Окислительный стресс и митохондриальная дисфункция наблюдается фактически при любых заболеваниях, сопровождающихся преждевременным старением. Сигнальные молекулы, продуцируемые митохондриями, могут выступать специфическими мишенями для воздействия фа…

10.29296/24999490-2022-01-04Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2021

БЕЛКИ МИТОХОНДРИЙ КАРДИОМИОЦИТОВ КАК МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МИШЕНИ ТАРГЕТНОГО ДЕЙСТВИЯ ПРЕПАРАТА V007

Введение. Митохондрии являются одними из наиболее важных клеточных органелл, которые обеспечивают клетки энергией, принимают участие в клеточном обновлении и осуществлении эндогенных механизмов реализации клеточного иммунитета. Изучение структурно-функциональн…

10.29296/24999490-2021-06-05Подробнее ↗
ОБЗОР2019

СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ МЕТОДОВ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИ

Митохондриальные болезни – группа наследственных заболеваний, характеризующихся наличием у больного дефектов наследственного аппарата митохондрий. Эти болезни отличаются от других заболеваний полной передачей их от матери потомству. Для лечения таких болезней …

10.29296/24999490-2019-04-03Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2016

ИЗУЧЕНИЕ ЧИСЛА КОПИЙ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК В ООЦИТАХ ЧЕЛОВЕКА С РАЗЛИЧНЫМИ МОРФОЛОГИЧЕСКИМИ АНОМАЛИЯМИ

Введение. В циклах вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) около 70% ооцитов, полученных при экзогенной стимуляции суперовуляции, имеют аномалии строения (дисморфизмы). Нарушения процессов накопления энергии в клетке вследствие дезорганизации работы ми…

Подробнее ↗

Поиск статей и быстрая навигация

Навигация