ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2015
Немцова М.В., Танас А.С., Алексеева Е.А., Быков И.И., Залетаев Д.В., Хоробрых Т.В., Стрельников В.В.
Введение. Большинство случаев рака желудка (РЖ) возникают спорадически. До недавнего времени единственной наследственной формой считался связанный с мутациями в гене CDH1 наследственный диффузный РЖ, который составляет примерно от 1–3% всех опухолей желудка. О…
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2015
Цуканов А.С., Поспехова Н.И., Шубин В.П., Сачков И.Ю., Ачкасов С.И., Рыбаков Е.Г., Фролов С.А., Кашников В.Н., Шелыгин Ю.А.
Цель исследования. Синдром Линча, вызванный герминальной мутацией в одном из генов репарации неспаренных оснований, – наиболее частый среди всех наследственных колоректальных синдромов. Пациентам с синдромом Линча из разных популяций присущи как генетические, …