Поиск / Search | Молекулярная медицина

Найдено: 2

ОБЗОР2020

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ НЕКЛАССИЧЕСКОЙ ФОРМЫ ВРОЖДЕННОЙ ГИПЕРПЛАЗИИ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ: ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР И СОБСТВЕННЫЙ ОПЫТ

Королева Е.И., Назаров В.Д., Лапин С.В., Мазинг А.В., Малышкин К.А., Лискер А.В., Вильгельми А.А., Морозов Е.И., Кошевая Н.Е., Эмануэль Э.В.

Врожденная гиперплазия коры надпочечников представляет собой группу заболеваний, возникающих вследствие дефектов генов, кодирующих ферменты стероидогенеза. Причиной ее развития чаще всего служит дефект гена CYP21A2, приводящий к нарушению синтеза 21-гидроксила…

10.29296/24999490-2020-03-02Подробнее ↗

Научная статья2012

АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФНЫХ МАРКЕРОВ ГЕНОВ БИОТРАНСФОРМАЦИИ КСЕНОБИОТИКОВ С РАКОМ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ У ЖЕНЩИН МОСКОВСКОГО РЕГИОНА

Бурденный А.М., Казубская Т.П., Брага Э.А., Носиков В.В., Логинов В.И.

Изучена ассоциация +/– полиморфных маркеров генов GSTM1, GSTT1 и полиморфного маркера Ile105Val гена GSTP1 с ри- ском развития рака молочной железы (РМЖ) и его гистологических подтипов у женщин Московского региона. Обнаружена ассоциация нулевых генотипов генов…

Подробнее ↗ PDF