Поиск / Search | Молекулярная медицина

Найдено: 3

ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2018

ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ F2, F5 И VKORC1 В ПОПУЛЯЦИЯХ БУРЯТ, ТЕЛЕУТОВ И У РУССКИХ ЖИТЕЛЕЙ ВОСТОЧНОЙ СИБИРИ

Табиханова Л.Э., Осипова Л.П., Чуркина Т.В., Воронина Е.Н., Филипенко М.Л.

Введение. Изучение распространения генетических факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний, связанных с тромбозом, среди коренного населения Сибири является актуальной задачей. Цель исследования – изучение частоты аллелей генов факторов свертывания крови F…

10.29296/24999490-2018-03-06Подробнее ↗

ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2018

ЧАСТОТА НОСИТЕЛЬСТВА АЛЛЕЛЬНЫХ ВАРИАНТОВ CYP2C192, CYP2C193, АССОЦИИРОВАННЫХ С РАЗВИТИЕМ РЕЗИСТЕНТНОСТИ К КЛОПИДОГРЕЛУ, ПРИ ОСТРОМ КОРОНАРНОМ СИНДРОМЕ У ПАЦИЕНТОВ РУССКОЙ И ЯКУТСКОЙ ЭТНИЧЕСКИХ ГРУПП

Мирзаев К.Б., Федоринов Д.С., Сычев Д.А, Максимова Н.Р., Чертовских Я.В., Попова Я.В., Таюрская К.C., Рудых З.А.

Введение. Генетический полиморфизм изофермента CYP2C19 (аллельные варианты *2, *3, *17) цитохрома Р450, участвующего в печеночной трансформации клопидогрела, обусловливает нередко встречающуюся вариабельность фармакологического ответа на препарат. Нужно учитыв…

10.29296/24999490-2018-02-08Подробнее ↗

ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2016

ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА SLCO1B1, АССОЦИИРОВАННЫЙ С РАЗВИТИЕМ МИОПАТИИ ПРИ ПРИЕМЕ СТАТИНОВ, У ПАЦИЕНТОВ С ГИПЕРЛИПИДЕМИЕЙ РУССКИХ И ЯКУТОВ (САХА)

Чертовских Я.В., Шуев Г.Н., Попова Н.В., Рудых З.А., Максимова Н.Р., Грачев А.В., Сычев Д.А.

Введение. Ген SLCO1B1 кодирует полипептид, транспортирующий статины из крови портальной системы в гепатоциты. Носительство аллельного варианта SLCO1B1*5 ассоциируется с высоким риском развития миопатии при применении статинов. Цель. Изучить распространенность …

Подробнее ↗