Найдено: 5
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2022 · с. 42–52
Исакова Ж.Т., Кипень В.Н., Айтбаев К.А., Мукеева С.Б., Акынбек кызы Самара, Миррахимов Э.М.
Введение. В Кыргызстане нарушениями жирового обмена различной степени страдают около 60% взрослого населения. Важное значение имеет раннее выявление лиц повышенного риска развития ожирения, которое может быть достигнуто на основе исследования молекулярно-генет…
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2019
Мальцева Н.В., Лапутенко Т.А., Смирнова А.Ш., Кан С.Л.
Введение. Генетически детерминированная склонность пациентов к тромбообразованию может быть одним из этиологических и патофизиологических факторов инфекционного эндокардита (ИЭ). Цель исследования. Поиск вариантов генов и их сочетаний в системе гемостаза, носи…
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2019
Бакиров Б.А., Деревянко Х.П., Кудлай Д.А.
Введение. В основе изучения генетических механизмов мигрени лежат исследование генов возможной предрасположенности и анализ влияния полиморфизма генов в сочетании с факторами внешней среды, которые формируют патогенетическую цепь заболевания. Цель. Оценка поли…
ОБЗОР2018
Кондратьев А.В., Шнайдер Н.А., Шульмин А.В., Ломакин А.И.
Головная боль остается важной медико-социальной проблемой. В настоящий момент генетика является наименее изученным компонентом патогенеза первичной головной боли. К наиболее часто встречающимся формам первичной головной боли относятся мигрень, головная боль на…
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2015
Назаренко Г.И., Журавлев Ю.И., Рязанов В.В., Константинова М.В., Клейменова Е.Б.
Введение. Ишемический инсульт (ИИ) относят к многофакторным заболеваниям, развитие которых является результатом комплексного взаимодействия наследственной предрасположенности и факторов внешней среды. В связи с индивидуальностью течения ИИ, многочисленностью в…