Аннотация
Опухоли костей встречаются крайне редко и составляют 0,7–2,0% всех новообразований человека. Пик заболеваемости опухолями костей приходится на возраст социальной активности человека. Опухоли костей являются одними из наиболее агрессивных среди всех злокачественных новообразований. Вот почему одним из наиболее адекватных методов лечения является комбинированный, включающий индуктивную (системную, регионарную) мультиагентную химиотерапию и локальный контроль опухоли (хирургическое лечение и лучевая терапия). Современные возможности онкоортопедии действительно могут улучшить результаты лечения и качество жизни таких пациентов. Группа первичных костных опухолей является редкой и разнородной группой неоплазий человека. Среди всех злокачественных новообразований ими болеют <1% взрослых и до 10% детей. В течение 2 последних десятилетий достигнут большой прогресс в лечении этих заболеваний. Благодаря современной химиотерапии и достижениям в технологиях визуализации опухолей костей, а также успехам ортопедии большинство больных могут быть излечены и конечности могут быть сохранены более чем в 80% случаев.
Ключевые слова
Авторы и аффилиации
И.В. Булычева, доктор медицинских наук Поликлиника №1 Управления делами Президента, Российская Федерация, 119002, Москва, Сивцев Вражек, 26/28 Е-mail: irena@boulytcheva.com
Литература
Gokgoz N., Wunder J.S., Mousses S. et al. Comparison of p53 mutations in patients with localized osteosarcoma and metastatic osteosarcoma. Cancer. 2001; 92 (8): 2181–9.
Ferrara N., Gerber H.-P., LeCouter J. The biology of VEGF and its 448 receptors. Nat. Med. 2003; 9 (6): 669–76.
Nedelcu T., Kubista., Koller A. et al. Livin and Bcl-2 expression in high-grade osteosarcoma. J. Cancer Res. Clin. Oncol. 2008; 134 (2): 237–44.
Chan S.L., Yu V.C. Proteins of the Bcl-2 family in apoptosis signaling: from mechanistic insights to therapeutic opportunities. Clin. Exp. Pharmacol. Physiol. 2004; 31 (3): 119–28.
Lambert P.F., Sugden B. Viruses in cancer. In: Abeloff M., Armitage J., Niederhuber J., Kastan M., McKenna W., eds. Clinical oncology, 3rd ed. New York: Elsevier. 2004; 207–25.
DuBois S., Demetri G. Markers of angiogenesis and clinical features in patients with sarcoma. Cancer. 2007; 109 (5): 813–9.
Kansara M., Thomas D.M. Molecular pathogenesis of osteosarcoma. DNA Cell. Biol. 2007; 26 (1): 1–18.
Posl M., Amling M., Werner M. et al. Osteosarcoma – apoptosis and proliferation. Study of Bcl-2 expression. Pathologe. 1994. 15 (6): 337–44.
Rozeman L.B., Hameetman L., Cleton-Jansen A.-M. et al. Absence of IHH and retention of PTHrP signaling in enchonromas and central chondrosarcomas. J. Pathol. 2005; 205 (4): 476–82.
Link M.P., Gebhardt M.C., Meyers P.A. Osteosarcoma. In: Pizzo P.A., Poplack D.G., editors. Principles and practice
of pediatric oncology. Philadelphia:
Lippincott Williams & Wilkins; 2006; 1074–115.
Urakawa H., Nishida Y., Naruse T. et al. Cyclooxygenase-2 overexpression predicts poor survival in patients with high-grade extremity osteosarcoma: a pilot study. Clin. Orthop. Relat. Res. 2009; 467 (11): 2932–8.
Mullins M.N., Lana S.E., Dernell W.S. et al. Cyclooxygenase-2 expression in canine appendicular asteosarcomas. J. Vet. Intern. Med. 2004; 18 (6): 859–65.
Xu Z., Choudhary S., Voznesensky O. et al. Overexpression of Cox-2 human osteosarcoma cells decreases proliferation and increased apoptosis. Сancer Res. 2006; 66 (13): 6657–64.
14. Minoo P, Baker K, Baumhoer D, et al. Urokinase-type plasminogen activator is a marker of aggressive phenotype and an independent prognostic factor in mismatch repair-proficient colorectal cancer. Hum.Pathol. 2010; 41: 70–8.
Ferrari S., Bertoni F., Zanella L. et al.
Evaluation of P-glycoprotein,
HER-2/ErbB-2, p53, and Bcl-2 in primary tumor and metachronous lung metastases in patients with high-grade
osteosarcoma. Cancer. 2004; 100 (9): 1936–42.
Weinberg R.A. The biology of cancer NY, Oxfоrd: Garland Science, 2007.
Rodrigues N.I., Hoots W.K., Koshkina N.V. et al. COX-2 expression correlates with survival in patients with osteosarcoma lung metastases. J. Pediatr. Hematol. Oncol. 2008; 30 (7): 507–12.
Kubo T., Shimose S., Matsuo T. et al. Interferon α/β receptor as a prognostic factor in osteosarcoma. J. Joint Bone Surg. Am. 2011; 93 (6): 519–26.