Аннотация
Введение. Старение кожи – естественный процесс. Однако существует множество способов, которые помогут остановить преждевременное старение кожи и уменьшить уже появившиеся признаки. Один из них – подкожное введение препаратов, содержащих биомиметические пептиды, способные взаимодействовать с рецепторами факторов роста и обеспечивать антивозрастной клинический эффект. Цель настоящего исследования – сравнительная оценка геропротекторных свойств препаратов Aquashine и Aquashine HA. Методы. Для изучения старения фибробластов кожи в культуре использовали метод клеточных культур, а для выявления маркеров старения проводились иммуноцитохимическое исследование и конфокальная микроскопия. Результаты. Препарат Aquashine HA обладает способностью активировать пролиферативные процессы в коже и за счет этих свойств регулирует процессы клеточного обновления путем усиления апоптоза клеток. Заключение. Aquashine HA обладает более выраженным геропротективным эффектом, чем Aquashine.
Авторы и аффилиации
В.О. Полякова(1, 2), доктор биологических наук, профессор, З.И. Газитаева(3, 4), Т.С. Клейменова(1, 5), А.О. Дробинцева(1, 5), кандидат биологических наук, доцент, А.Ю. Прокопов(6), кандидат медицинских наук, И.М. Кветной(1, 2), доктор медицинских наук, профессор 1-ФГБНУ «НИИ акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта», Российская Федерация, 199034, Санкт-Петербург, Менделеевская линия, 3; 2-ФГБОУ ВПО «Санкт-Петербургский государственный университет», Российская Федерация, 199034, Санкт-Петербург, Университетская наб. 7/9; 3-Институт красоты «Fijie», Российская Федерация, 119121, Москва, 7-й Ростовский переулок, д. 11; 4-AHHO BO НИЦ «Санкт-Петербургский институт биорегуляции и геронтологии», Российская Федерация, 197110, Санкт-Петербург, пр. Динамо д. 3; 5-ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет» Минздрава России, Российская Федерация, 194100 Санкт-Петербург, Литовская ул., д. 2; 6-Лаборатория «РОС-Химия», Российская Федерация, 620049, Екатеринбург, ул. Первомайская, д. 15 E-mail: anna.drobintseva@gmail.com
Литература
Иммуногистохимические методы: руководство. Пер. с англ. под ред. Г.А. Франка и П.Г. Малькова. М., 2011; 224. [Immunohistocemical methods: tutorial. Per. s angl. pod red. G.А. Franka i P.G. Mal’kova. M., 2011; 224 (in Russian)]
2. Рогова Л. Н., Шестернина Н. В., Замечник Т. В., Фастова И. А. Матриксные металлопротеиназы, их роль в физиологических и патологических процессах. Вестник новых медицинских технологий. 2011; 86–9. [Rogova L. N., SHesternina N. V., Zamechnik T. V., Fastova I. А. Role of matrix metalloproteinases in physiological and pathological processes. Vestnik novykh meditsinskikh tekhnologij. 2011; 86–9 (in Russian)]
3. Anastasiou D., Krek, W. SIRT1: Linking Adaptive Cellular Responses to Aging-Associated Changes in Organismal Physiology. Physiology. 2006; 21: 404–10.
4. Sharma U., Carrique L., Vadon-Le Goff S., Mariano N., R-N. Georges. Structural basis of homo- and heterotrimerization of collagen I. Nat Commun. 2017; 8: 14671.
5. Tilstra J.S., Clauson C.L., Niedernhofer L.J. NF-kB in Aging and Disease. Aging and Disease. 2011; 2 (6): 449–65.
6. Маркелова Е.В., Здор В.В., Романчук А. Л., Бирко О.Н. Матриксные металлопротеиназы их взаимосвязь с системой цитокинов, диагностический и прогностический потенциал. Иммунопатология. 2016; 2: 11–22. [Markelova E.V., Zdor V.V., Romanchuk А. L., Birko O.N. Interaction of matrix metalloproteinases with cytokines? diagnostical and prognostical value. Immunopatologiya. 2016; 2: 11–22 (in Russian)]
7. Соловьева Н.И. Матриксные металлопротеиназы и их биологические функции. Биоорганическая химия. 1998; 4: 245–55. [Solov’eva N. I. Biological function of matrix metalloproteinases. Bioorganicheskaya khimiya. 1998; 4: 245–55 (in Russian)]
8. Ярмолинская М. И, Молотков А. С., Денисова В. М. Матриксные металлопротеиназы и ингибиторы: классификация, механизм действия. Ж. акуш. и жен. болезн. 2012; 1: 113–25. [Yarmolinskaya M.I, Molotkov А.S., Denisova V.M. matrix metalloproteinases and inhibitors: classification and mechanism of action. ZH. akush. i zhen. bolezn. 2012; 1: 113–25 (in Russian)]
9. Franzke C.W., Bruckner P., Bruckner-Tuderman L. Collagenous transmembrane proteins: recent insights into biology and pathology. J. Biol. Chem. 2005; 280 (6): 4005–8.
10. Carneiro N.S., Armada L., Pereira D.L., Vargas P.A., Lopes M.A., Pires F.R. Evaluation of KGF, EGF, VEGF, bcl-2, IL-6 and ki67 expression in oral epithelium adjacent to bisphosphonate-related osteonecrosis and florid osseous dysplasia: a comparative immunohistochemical study. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol. 2017; 124 (6): 548–53.
11. Yerushalmi R., Woods R., Ravdin P.M. Ki-67 in breast cancer: prognostic and predictive potential. Lancet Oncol. 2010; 11 (2): 174–83.
12. Michishita E., Park J.Y., Burneskis J.M., Barrett J.C., Horikawa I. Evolutionarily conserved and nonconserved cellular localizations and functions of human SIRT proteins. Mol. Biol. Cell. 2005; 16: 4623–35.
13. Mao Z., Hine C., Tian X., Van Meter M., Au M., Vaidya A., Seluanov A., Gorbunova V. SIRT6 promotes DNA repair under stress by activating PARP1. Science. 2011; 332 (6036): 1443–6.
14. Moynihan K.A., Grimm A.A., Plueger M.M., Bernal-Mizrachi E., Cras-Méneur E., Permutt M. Increased dosage of mammalian Sir2 in pancreatic beta cells enhances glucose-stimulated insulin secretion in mice. 2005; 2 (2): 105–17.
15. Газитаева З.А., Дробинцева А.О, Чанг Й., Полякова В.О., Кветной И.М. Молекулярные механизмы дермального геропротективного действия препаратов на основе биомиметических пептидов. Молекулярная медицина. 2015; 5: 16–9. [Gazitaeva Z.А., Drobintseva А.O, CHang J., Polyakova V.O., Kvetnoj I.M. Molecular mecanisms dermal geroprotector action preparations consisting of biomimetical peptides. Molekulyarnaya meditsina. 2015; 5: 16–9 (in Russian)]