Аннотация
Цель исследования – изучить влияние химической иммобилизации гликопротеидов клеточной стенки дрожжей на их способность активировать продукцию цитокинов клетками периферической крови человека. Методы. Проведен сравнительный анализ иммуномодулирующей активности гликопротеидов клеточной стенки дрожжей в свободном и иммобилизированном состоянии. Исследована динамика процесса накопления провоспалительных цитокинов (IL6, IL8 и TNFα) во внеклеточной среде после контакта клеток крови человека с гликопротеидами. Источником гликопротеидов являлся клеточный лизат Saccharomyces cerevisiae. Иммобилизацию гликопротеидов проводили на полиакриламидном геле в реакции сополимеризации. Исследование эффективности иммобилизованных и свободных гликопротеидов проводили в экспериментах in vitro на цельной крови практически здоровых доноров. Эффективность оценивали по нарастанию концентрации цитокинов в плазме крови после контакта с гликопротеидами по сравнению с исходным уровнем, а также при сравнении с влиянием полиакриламидного геля без лиганда и просто инкубации клеток крови с физиологическим раствором. Результаты. Установлено, что иммобилизованные гликопротеиды, так же, как и свободные, при контакте с периферической кровью человека приводят к активации синтеза провоспалительных цитокинов (IL6, IL8 и TNFα) клетками крови. В исследовании выявлены особенности синтеза цитокинов в зависимости от формы контакта клеток крови с гликопротеидом. Показано, что скорость синтеза IL8 и TNFα выше после контакта крови с иммобилизованными гликопротеидами, чем с гликопротеидами в свободной форме.
Ключевые слова
Авторы и аффилиации
Т.В. Рябцева(1), Д.А. Макаревич(2), Е.М. Ермола(2) 1-Учреждения образования «Белорусский государственный медицинский университет», Республика Беларусь, 220116, Минск, пр-т Дзержинского, д. 83, корп. 3; 2-ГНУ «Институт биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси» лаборатории прикладной биохимии, Республика Беларусь, 220141, Минск, ул. академика В.Ф. Купревича, д. 5, корп. 2 Е-mail: ta-yana@mail.ru
Литература
Беседнова Н.Н. Иммунотропные свойства I-3; I-6-beta-D-глюканов. Антибиотики и химиотерапия. 2000; 2: 37–44. [Besednova N.N. Immunotropic properties I-3; I-6-beta-D-glucans. Antibiotiki i himioterapiya. 2000; 2: 37–44 (in Russian)]
Noss I. Comparison of potency of variety of β-glucans to induce cytokine production in human whole blood. Innate immun. 2013; 19: 10–9. https://doi.org/ 10.1177/1753425912447129.
Futosi K. Neutrophil cell surface and their intracellular signal transduction pathways. Int. Immunopharmacology. 2013; 17: 638–50. https://doi.org/ 10.1016/j.intimp.2013.06.034.
Brown G. Immune recognition of fungal β-glucans. Cellular Microbiology. 2005; 7: 471–9. https://doi.org/ 10.1111/j.1462-5822.2005.00505.x.
Tecchio C. Neutrophil-derived cytokines: facts beyond expression. Frontiers in immunology. 2014; 5: 1–7. https://doi.org/ 10.3389/fimmu.2014.00508.
Cassatella М.А. Biological roles of neutrophil-derived granule proteins and cytokines. Trends in immunology. 2019; 40: 648–64. https://doi.org/ 10.1016/j.it.2019.05.003.
Tamassia N. Cytokine production by human neutrophils: revisiting the «dark side of the moon». Eur. J. Clin. Invest. 2018; 48: 1–10. https://doi.org/10.1111/eci.12952.