Аннотация
Введение. В связи с ростом заболеваемости ожирением у детей и подростков высокую актуальность приобретает выяснение тонких механизмов развития ожирения и его осложнений в детском и подростковом возрасте. Цель. Провести сравнительный анализ метаболического статуса, а также содержания адипокинов, миокинов и отдельных гормонов в крови у детей и подростков с ожирением в зависимости от пола. Методы. Определение содержания адипокинов, миокинов и гормонов проводилось с помощью мультиплексного ИФА. Результаты. Исследования выявили гендерные различия в уровне отдельных гормонов, адипокинов и миокинов, предполагающие появление особенностей в развитии ожирения у мальчиков и девочек. У девочек с ожирением возникают компенсаторные сдвиги, которые способствуют у них ограничению проявлений инсулинорезистентности и липотоксичности, а также усилению кардиопротекторных и нейропротекторных эффектов. Это препятствует появлению у них серьезных осложнений со стороны сердечно-сосудистой и центральной нервной системы при ожирении. У мальчиков, за счет формирования гендерных особенностей в продукции гормонов, адипокинов и миокинов, при ожирении возникают предпосылки для появления целого ряда осложнений, которые ухудшают прогноз заболевания в плане развития его осложнений – сахарного диабета типа 2 и атеросклероза. Заключение. Развитие ожирения у детей и подростков сопровождается появлением характерных гендерных особенностей со стороны эндокринной функции мезенхимальных тканей.
Ключевые слова
Авторы и аффилиации
А.В. Шестопалов(1–3), В.В. Давыдов(1), Г.Ц. Туманян(5), Д.В. Савчук(5), Е.Д. Теплякова(5),
В.Ф. Шин(5), Т.В. Григорьева(4), А.В. Лайков(4), О.В. Борисенко(1), С.А. Румянцев(1, 2)
1-Российский национальный исследовательский медицинский
университет им. Н.И. Пирогова Минздрава России,
Российская Федерация, 117997, Москва, ул. Островитянова, д. 1;
2-Центр цифровой и трансляционной биомедицины ООО «Центр молекулярного здоровья»,
Российская Федерация, 117218, Москва, Нахимовский пр., 32, п. 1;
3-Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии,
онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева,
Российская Федерация, 117997, Москва, ул. Саморы Машела, д. 1;
4-Казанский (Приволжский) федеральный университет
Министерства науки и высшего образования России,
Российская Федерация, 420008, Казань, ул. Кремлевская, д. 18;
5-Ростовский государственный медицинский университет Минздрава России,
Российская Федерация, 344022, Ростов-на-Дону, пер. Нахичеванский, д. 29
Литература
Weihrauch-Blüher S., Schwarz P., Klusmann J-H. Childhood obesity: increased risk for cardiometabolic disease and cancer in adulthood. Metabolism. 2019; 92: 147–52. DOI: 10.1016/j.metabol.2018.S.m,12.001
Li Kheng Chai, Farletti R., Fathi L., Littlewood R. A Rapid Review of the Impact of Family-Based Digital Interventions for Obesity Prevention and Treatment on Obesity-Related Outcomes in Primary School-Aged Children. Nutrients. 2022; 14 (22): 4837–45. DOI: 10.3390/nu14224837
Ronald Kahn C.R., Wang G., Lee K.Y. Altered adipose tissue and adipocyte function in the pathogenesis of metabolic syndrome. J. Clin. Invest. 2019; 129 (10): 3990–4000. DOI: 10.1172/JCI129187
Yuan M., Weidong Li., Yan Zhu, Boyao Yu., Jing Wu. Asprosin: A Novel Player in Metabolic Diseases. Front. Endocrinol. (Lausanne). 2020; 11: 64–72. DOI: 10.3389/fendo.2020.00064
Choe S.S., Huh J.Y., Hwang I.J., Kim J.I., Kim J.B. Adipose Tissue Remodeling: Its Role in Energy Metabolism and Metabolic Disorders. Front. Endocrinol. (Lausanne). 2016; 7: 30–7. DOI: 10.3389/fendo.2016.00030.
Fang H., Judd R.L. Adiponectin Regulation and Function. Compr. Physiol. 2018; 8 (3): 1031–63. DOI: 10.1002/cphy.c170046
Aragón-Vela J., Alcalá-Bejarano Carrillo J., Moreno-Racero A., Plaza-Diaz J. The Role of Molecular and Hormonal Factors in Obesity and the Effects of Physical Activity in Children. Int. J. Mol. Sci. 2022; 23 (23): 15413–9. DOI: 10.3390/ijms232315413
Iglesias P., Selgas R., Romero S., DIez J.J. Biological role, clinical significance, and therapeutic possibilities of the recently discovered metabolic hormone fibroblastic growth factor 21. Eur. J. Endocrinol. 2012; 167 (3): 301–9. DOI: 10.1530/EJE-12-0357
Pereira S., Cline D.L., Glavas M.M., Covey S.D., Kieffer T.J. Tissue-Specific Effects of Leptin on Glucose and Lipid Metabolism. Endocr. Rev. 2021; 42 (1): 1–28. DOI: 10.1210/endrev/bnaa027
Hoffmann J.G., Xie W., Chopra A.R. Energy Regulation Mechanism and Therapeutic Potential of Asprosin. Diabetes. 2020; 64 (4): 559–66. DOI: 10.2337/dbi19-0009
Mazur-Bialy A.I. Asprosin-A Fasting-Induced, Glucogenic, and Orexigenic Adipokine as a New Promising Player. Will It Be a New Factor in the Treatment of Obesity, Diabetes, or Infertility? A Review of the Literature. Nutrients. 2021; 13 (2): 620–2. DOI: 10.3390/nu13020620
Tripathi D., Kant S., Pandey S., Ehtesham N.Z. Resistin in metabolism, inflammation, and disease. FEBS J. 2020; 287 (15): 3141–9. DOI: 10.1111/febs.15322
Gómez-Banoy N., , Guseh J.S., , Li G., Rubio-Navarro A., Chen T., Poirier B., Putzel G., Rosselot C., Pabón M.A., Camporez J.P., Bhambhani V., Hwang Shih-Jen, Chen Yao, Perry R.J. Adipsin preserves beta cells in diabetic mice and associates with protection from type 2 diabetes in humans. Nat. Med. 2019; 25 (11): 1739–47. DOI: 10.1038/s41591-019-0610-4
Shestopalov A.V., Mishra A., Gaponov A.M., Rumyantsev S.A. The Effect of TLR Agonists and Myokines on Secretory Activity of Adipogenically Differentiated MSC Cultures. Вull. Exp. Biol. Med. 2021; 171 (6): 722–6. DOI: 10.1007/s10517-021-05303-3 (in Russian).
Kirk B., Feehan J., Lombardi G., Duque G. Muscle, Bone, and Fat Crosstalk: the Biological Role of Myokines, Osteokines, and Adipokines. Curr. Osteoporos. Rep. 2020; 18 (4): 388–400. DOI: 10.1007/s11914-020-00599-y
Stanford K.I., Goodyear L.J. Muscle-Adipose Tissue Cross Talk. Cold Spring Harb. Perspect. Med. 2018; 8 (8): a029801. DOI: 10.1101/cshperspect.a029801.
Milek M., Moulla Y., Kern M., Stroh C., Dietrich A., Schön M.R., Gärtner D., Lohmann T., Dressler M., Kovac P., Stumvoll M., Blüher M., Guiu-Jurado E. Adipsin Serum Concentrations and Adipose Tissue Expression in People with Obesity and Type 2 Diabetes. Int. J. Mol. Sci. 2022; 23 (4): 2222–9. DOI: 10.3390/ijms23042222
Shin K., Pandey A., Xiang-Qin Liu, Anini Y., Rainey J.K. Preferential apelin-13 production by the proprotein convertase PCSK3 is implicated in obesity. FEBS Open Bio. 2013; 3: 328–33. DOI: 10.1016/j.fob.2013.08.001
Hak A.E., Pols A., Visser T.J. Subclinical hypothyroidism is an independent risk factor for atherosclerosis and myocardial infarction in elderly women: the Rotterdam Study. Ann. Intern. Med. 2000; 132 (4): 270–8.
Sridevi A., Vivekanand B., Giridhar G., Mythili A., Subrahmanyan K.A. Insulin resistance and lipid alterations in subclinical hypothyroidism. Indian J. Endocrinol. Metab. 2012; 16 (2): 345–6.
Marczewski K., Gospodarczyk N., Gospodarczyk A., Widuch M., Tkocz M. Apelin in heart failure. Wiad. Lek. 2022; 75 (10): 2501–6. DOI: 10.36740/WLek202210130
Ji M., Zuo Z., Zhang M., Xu Z., Hu G. Osteocrin alleviates cardiac hypertrophy via attenuating oxidative stress. Peptides. 2022; 15: 170773. DOI: 10.1016/j.peptides.2022.170773
Ataman, B., Boulting, G., Harmin, D. Evolution of Osteocrin as an activity-regulated factor in the primate brain. Nature. 2016; 539: 242–7. DOI:org/10.1038/nature20111