Принимаются работы для предстоящего выпуска.

Молекулярная медицина Научно-практический рецензируемый журнал

Молекулярная медицина

3,3’-ДИИНДОЛИЛМЕТАН – СЕЛЕКТИВНЫЙ ИНГИБИТОР АКТИВНОСТИ ОПУХОЛЕВЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК

Киселев В.И., Алахов В.Ю., Семов А.Б., Юрченко Л.В., Фанг Лиу Лин, Шенгмин Ли, Ксю Ян, Ксяуксу Су, Муйжнек Е.Л., Пальцев М.А.

Авторы и аффилиации

В.И. Киселев (1), доктор биологических наук, профессор, член-корреспондент РАМН, В.Ю. Алахов (2), доктор биологических наук, профессор, А.Б. Семов (2), кандидат биологических наук, Л.В. Юрченко (2), кандидат биологических наук, Лиу Лин Фанг (2), Ms.Sci., Ли Шенгмин (2), Ph.D., Ксю Ян (2), Ms.Sci., Ксяуксу Су (2), Ms.Sci., Е.Л. Муйжнек (3), кандидат биологических наук, М.А. Пальцев (1), академик РАН и РАМН, профессор
1 - Национальный исследовательский центр «Курчатовский институт», Москва, Россия
2 - Supratek Pharma Inc., Монреаль, Канада,
3 - ЗАО «МираксБиоФарма», Москва, Россия
E-mail: MuyzhnekEL@ilmixgroup.ru

Опубликовано
2012

Аннотация

Растет количество доказательств, подтверждающих справедливость концепции опухолевых стволовых клеток (ОСК). Становится все более очевидно, что ОСК, обладая повышенной туморогенностью, метастазинициирующей активностью и химиорезистентностью, являются источником опухолевого роста, включая развитие рецидивов и метастазов. В связи с этим существует острая необходимость идентификации новых нетоксичных соединений, избирательно действующих на ОСК. Нами впервые обнаружено, что 3,3'-дииндолилметан (ДИМ) является селективным и мощным ингибитором ОСК, культивируемых в бессывороточной среде в виде опухолевых сфероидов. Обработка ДИМ способствовала преодолению химиорезистентности ОСК к традиционным цитотоксическим препаратам. Предварительная инкубация опухолевых сфероидов с ДИМ, предшествовавшая их имплантации сингенным мышам, значительно тормозила развитие первичных опухолевых очагов и повышала выживаемость животных по сравнению с контролем. При использовании инновационных нанобиотехнологических подходов нами разработаны 2 лекарственные формуляции, в которых биодоступность ДИМ существенно повышена по сравнению с кристаллическим ДИМ, а также единственным формулированным аналогом – препаратом BioResponse-DIM (BR-DIM). Это позволяет максимально реализовать феноменальный терапевтический потенциал данного активного вещества.

Ключевые слова

Авторы и аффилиации

В.И. Киселев (1), доктор биологических наук, профессор, член-корреспондент РАМН, В.Ю. Алахов (2), доктор биологических наук, профессор, А.Б. Семов (2), кандидат биологических наук, Л.В. Юрченко (2), кандидат биологических наук, Лиу Лин Фанг (2), Ms.Sci., Ли Шенгмин (2), Ph.D., Ксю Ян (2), Ms.Sci., Ксяуксу Су (2), Ms.Sci., Е.Л. Муйжнек (3), кандидат биологических наук, М.А. Пальцев (1), академик РАН и РАМН, профессор
1 - Национальный исследовательский центр «Курчатовский институт», Москва, Россия
2 - Supratek Pharma Inc., Монреаль, Канада,
3 - ЗАО «МираксБиоФарма», Москва, Россия
E-mail: MuyzhnekEL@ilmixgroup.ru

Для цитирования

Киселев В.И., Алахов В.Ю., Семов А.Б., Юрченко Л.В., Фанг Лиу Лин, Шенгмин Ли, Ксю Ян, Ксяуксу Су, Муйжнек Е.Л., Пальцев М.А. (2012). 3,3’-ДИИНДОЛИЛМЕТАН – СЕЛЕКТИВНЫЙ ИНГИБИТОР АКТИВНОСТИ ОПУХОЛЕВЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК. Молекулярная медицина, (4).
BibTeX .bibRIS .ris

Поиск статей и быстрая навигация

Навигация