Аннотация
Салиномицин относится к группе полиэфирных антибиотиков, обладающих ионофорной активностью. В настоящее время салиномицин рассматривается как потенциальный противоопухолевый препарат. Целью настоящей работы явилось исследо- вание цитотоксической активности салиномицина в отношении MDR1+ (Mel-8) и MDR1- (Mel-10)-клеток меланомы чело- века и клеток, формирующих побочную популяцию (SP), и способности салиномицина сенсибилизировать клетки меланомы к действию противоопухолевых препаратов доксорубицина и дакарбазина. Показано, что и MDR1+- и MDR1--клетки меланомы чувствительны к салиномицину. Салиномицин действует в клетках меланомы как ингибитор белка РgP и, возможно, как ин- гибитор некоторых других ABC-транспортеров. Он ингибирует накопление митоксантрона, доксорубицина и родамина-123 не только в MDR1+-, но и в MDR1--клетках меланомы и снижает размер фракции клеток меланомы, образующих SP. Кроме того, этот препарат сенсибилизирует клетки меланомы человека к действию доксорубицина и дакарбазина при его добавлении к клеткам за 24 ч перед применением этих препаратов.
Ключевые слова
Авторы и аффилиации
Е.Ю. Москалева, доктор биологических наук, профессор, И.Г. Кондрашева, кандидат биологических наук, О.Н. Попова, Ю.П. Семочкина, А.М. Шмаргун, С.Е. Северин, доктор химических наук, член-корреспондент РАМН
Национальный исследовательский центр «Курчатовский институт», Москва
E-mail: moskalevaey@mail.ru