Принимаются работы для предстоящего выпуска.

Молекулярная медицина Научно-практический рецензируемый журнал

Найдено: 43

ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2019

ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ НА АНТИГЕН, ИММОБИЛИЗОВАННЫЙ НА НАНОЧАСТИЦАХ ИЗ СОПОЛИМЕРА ПОЛИМОЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ И ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ

Введение. Полимерные нано- и микрочастицы являются перспективным материалом для адресной доставки лекарственных веществ в органы и ткани человека. При этом не изучено влияние данных частиц на гуморальный и клеточный иммунный ответ. Цель исследования. Изучение …

10.29296/24999490-2019-03-06Подробнее ↗
ОБЗОР2019

«ОМОЛаЖИВАЮЩИЙ» БЕЛОК MANF И ЕГО ФУНКЦИИ В НОРМЕ И ПРИ ПАТОЛОГИИ

Представлены данные об «омолаживающем» белке MANF и его физиологических функциях. MANF (Мesencephalic astrocyte-derived neurotrophic factor) является новым нейротрофическим фактором (НТФ), продуцирующимся мезенцефальными астроцитами. MANF отличается от иных НТ…

10.29296/24999490-2019-05-01Подробнее ↗
ОБЗОР2019

РОЛЬ ЯДЕРНОГО ФАКТОРА NF-κB И БЕЛКА ФОН ХИППЕЛЬ–ЛИНДАУ В ФОРМИРОВАНИИ МОЛЕКУЛЯРНОГО ПОРТРЕТА ОПУХОЛИ ПОЧКИ

В обзоре представлены данные о роли ядерного фактора NF-κB и белка фон Хиппель–Линдау (VHL) в развитии рака почки. Химио- и радиорезистентность, характерные для почечноклеточного рака (ПКР), до недавнего времени представляли собой значимую проблему в лечении п…

10.29296/24999490-2019-03-03Подробнее ↗
ОБЗОР2018

СЛЮНА КАК БИОЛОГИЧЕСКИЙ ОБЪЕКТ ДЛЯ НЕИНВАЗИВНОЙ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ДИАГНОСТИКИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

cердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) являются одной из ведущих причин смерти в старших возрастных группах. В последнее десятилетие стал актуальным вопрос о поиске материала для эффективной неинвазивной диагностики ССЗ. В обзоре рассматривается возможность при…

10.29296/24999490-2018-05-01Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2018

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ТРИМЕТИЛИРОВАННОГО ГИСТОНА Н4 (H4K20ME3) В НЕЙРОНАХ КОРЫ МОЗЖЕЧКА КРЫСЫ

Введение. Изменения структурной организации клеточного ядра нередко предшествуют дегенерации нервной клетки. Одним из маркеров ранних стадий нейродегенеративных процессов может выступать гистон Н4, триметилированный по лизину 20 (H4K20me3). Цель исследования –…

10.29296/24999490-2018-03-10Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2018

ПРОТЕОМНОЕ ПРОФИЛИРОВАНИЕ ШТАММОВ ESCHERICHIA COLI, ИЗОЛИРОВАННЫХ ОТ ПАЦИЕНТОВ С БОЛЕЗНЬЮ КРОНА

Введение. Один из возможных механизмов патогенеза болезни Крона (БК) – провокация неконтролируемого иммунного ответа условно-патогенными микроорганизмами, колонизующими слизистую оболочку кишечника. В роли такого микроорганизма рассматривают Escherichia coli, …

10.29296/24999490-2018-01-04Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2017

ВЛИЯНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА С.521T>C ГЕНА SLCO1B1 НА ТЕРАПИЮ СИМВАСТАТИНОМ У МУЖЧИН С ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА

Введение. Белок-переносчик OATP1B1, который кодируется геном SLCO1B1, участвует в транспорте симвастатина в клетки печени. Полиморфизмы гена SLCO1B1 оказывают влияние на функциональность транспортера, что может отражаться на эффективности и безопасности лечени…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2017

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА AGR2 И ЕГО РОЛЬ В КОНТРОЛЕ РАЗВИТИЯ И СЕКРЕТОРНОЙ ФУНКЦИИ ЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ ТКАНЕЙ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

Введение. Белок Agr2 относится к семейству дисульфидизомераз-эндоплазматического ретикулума и содержит активные цистеиновые домены, участвующие в формировании дисульфидных связей при процессинге муцинами. Он экспрессируется в бокаловидных клетках эпителия кише…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2016

ЭКСПРЕССИЯ КИССПЕПТИНА И ЕГО РЕЦЕПТОРА ПРИ НАРУЖНОМ ГЕНИТАЛЬНОМ ЭНДОМЕТРИОЗЕ

Введение. Кисспептин изначально был определен как белок, подавляющий метастазирование, так как он обладает способностью подавлять миграцию клеток при меланоме. Установлено, что система кисспептина и его рецептор (KISS1/KISS1R) оказывает существенное влияние на…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2016

АНАЛИЗ АЛЛЕЛЬНОГО ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА ACTA2 У ПАЦИЕНТОВ С НЕСЕМЕЙНОЙ АНЕВРИЗМОЙ ВОСХОДЯЩЕГО ОТДЕЛА АОРТЫ С ПОМОЩЬЮ ПИРОСЕКВЕНИРОВАНИЯ

Введение. Ген ACTA2 кодирует α-актин в гладкомышечных клетках аорты, и мутации в нем могут быть причиной развития аневризм восходящего отдела аорты. Анализ полиморфизма гена ACTA2 может быть использован в качестве фактора комплексной оценки риска развития несе…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2016

ВЛИЯНИЕ ЭКСПРЕСИИ БЕЛКА Е7 НА ФАКТОРЫ РОСТА И МАРКЕР ПЛОСКОКЛЕТОЧНОГО РАКА SСC В ТКАНИ РАКА ШЕЙКИ МАТКИ

Введение. Актуальны исследования содержания ростовых факторов в опухолях и их возможной взаимосвязи с основными клинико-морфологическими характеристиками. Известно, что в злокачественном перерождении эпителиальной ткани шейки матки принимают участие продукты э…

Подробнее ↗
ОБЗОР2016

ВОЗМОЖНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ПУПОВИННОЙ КРОВИ С ГЕНОТИПОМ CCR5 DELTA 32/DELTA 32 ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ

Введение. Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) проникает в клетку посредством связывания гликопротеина вирусной оболочки gp 120 с мембранными рецепторами CD4 и CCR5. Одновременная экспрессия рецепторов CD4 и CCR5 встречается на Т-лимфоцитах, моноцитах, макрофаг…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2015

ЧАСТОТА И СПЕКТР МУТАЦИЙ ГЕНА KRAS ПРИ РАСПРОСТРАНЕННОМ КОЛОРЕКТАЛЬНОМ РАКЕ. КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ

Введение. Мутации гена KRAS играют важную роль в патогенезе опухолей человека, особенно при колоректальном раке (КРР). Это происходит потому, что именно белок KRAS, играющий важную роль в нисходящем сигнальном пути рецептора эпидермального фактора роста, являе…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2015

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ АСПЕКТЫ СТАРЕНИЯ СОСУДОВ IN VITRO

Введение. Для создания новых подходов к терапии сердечно-сосудистой патологии необходимо понимание молекулярноклеточных механизмов старения клеток сосудов, молекулярные механизмы которого практически не изучены. Цель работы – изучение молекулярных механизмов с…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2015

НЕКОТОРЫЕ ТКАНЕВЫЕ МАРКЕРЫ И МУЛЬТИГЕННЫЕ СИГНАТУРЫ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ: ПРОГНОЗ ЗАБОЛЕВАНИЯ И ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ К ЛЕКАРСТВЕННОМУ ЛЕЧЕНИЮ

Прогнозирование клинических исходов рака молочной железы (РМЖ) является многоуровневым процессом и включает как клинико-анатомическую оценку распространенности заболевания, так и уровни экспрессии белков, ДНК и РНК. Данная работа посвящена применению в клиниче…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2015

ПЛОТНЫЕ КОНТАКТЫ В ЭПИТЕЛИИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ: ВОЗМОЖНАЯ РОЛЬ В РАЗВИТИИ ЕЕ ДИСФУНКЦИЙ

Введение. Тканевые барьеры являются необходимым звеном компартментализации процессов в различных органах. В осуществлении межклеточного транспорта ключевую роль играют плотные контакты, селективная проницаемость которых определяется экспрессией белков семейств…

Подробнее ↗
Научная статья2014

ИНДУКЦИЯ ГАЛЕКТИНОМ-1 МИТОХОНДРИАЛЬНОГО ПУТИ АПОПТОЗА CD4+-ЛИМФОЦИТОВ

Введение. Связываясь с гликопротеинами клеточной поверхности, галектин-1 участвует в кооперации клеток иммунной системы. Предполагается, что CD4+-лимфоциты могут являться мишенями иммуносупрессорного действия галектина-1. Однако нет достаточных данных о влияни…

Подробнее ↗
Научная статья2014

СЕКВЕНИРОВАНИЕ НОВОГО ПОКОЛЕНИЯ (NGS) ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ ГЕНА ACVR2A У БЕРЕМЕННЫХ С ГЕСТОЗОМ

Введение. Гестоз (преэклампсия) – одно из частых осложнений беременности. В основе заболевания лежит патология сосудистой системы у беременной женщины. Одним из генов-кандидатов гестоза является ген, кодирующий белок рецептора типа 2А к активину А. Функции про…

Подробнее ↗
Научная статья2014

ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТИ ХИМЕРНОГО ПЕПТИДА P16_ANTP IN VIVO

Введение. Белок P16INK4a играет одну из ключевых ролей в процессах контроля пролиферации клетки, его инактивация – одно из наиболее частых событий при новообразованиях различной локализации. Восстановление функции P16INK4a в неопластических клетках может спосо…

Подробнее ↗
Научная статья2014

АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА СОМТ И РЕАКЦИЙ ЗДОРОВЫХ ТКАНЕЙ НА ОБЛУЧЕНИЕ У БОЛЬНЫХ РАКОМ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Введение. Ген СОМТ кодирует фермент катехол-О-метилтрансферазу, участвующую в метаболизме катехоловых эстрогенов, метаболиты последних могут оказывать генотоксическое действие. Наличие вариантного аллеля L гена COMT (кодирующего белок СОМТ с низкой активностью…

Подробнее ↗

Поиск статей и быстрая навигация

Навигация