Материалы сайта предназначены для специалистов в области медицины и здравоохранения. Нажимая «Подтверждаю», я подтверждаю свою принадлежность к этой профессиональной аудитории. Также соглашаюсь с правилами использования информационного ресурса издательства. Правила ресурса издательства
Молекулярная медицина
Найдено: 29
Целью исследования было изучить распределение аллелей и генотипов генов PTPN22, TNFAIP3, CTLA4, TNFA, IL-6, IL-6R, IL-10, MCP-1, ICAM1 у больных ранним ревматоидным артритом (РРА) и в контрольной группе (здоровые) и оценить их значимость в качестве молекулярно…
Введение. Большинство случаев рака желудка (РЖ) возникают спорадически. До недавнего времени единственной наследственной формой считался связанный с мутациями в гене CDH1 наследственный диффузный РЖ, который составляет примерно от 1–3% всех опухолей желудка. О…
Рак желудка (РЖ) возникает в результате многоступенчатого процесса, который характеризуется прогрессирующим накоплением молекулярных изменений (как генетических, так и эпигенетических) в опухолевой клетке. РЖ является гетерогенным заболеванием. О различных ген…
Введение. Ишемический инсульт (ИИ) относят к многофакторным заболеваниям, развитие которых является результатом комплексного взаимодействия наследственной предрасположенности и факторов внешней среды. В связи с индивидуальностью течения ИИ, многочисленностью в…
Введение. Несмотря на то, что взаимосвязь нарушений костной системы с хроническим гастродуоденитом (ХГД) и с инфицированностью Helicobacter pylori (НР) хорошо изучена, в литературе практически нет данных, отражающих взаимосвязь полиморфизма гена VDR по сайтам …
Введение. Тимидилатсинтетаза (ТС), ключевой фермент биосинтеза нуклеотидов, является основной мишенью для 5-фторурацила (5-ФУ) при химиотерапии. Ген TYMS, кодирующий ТС, имеет несколько генетических полиморфизмов, расположенных в 5'- (R2/R3 и G>C) и 3'- (делец…
Сообщение посвящено разработанному способу оценки риска неоваскулярной (НВ) формы возрастной макулярной дегенера- ции (ВМД) с учетом генетических и клинических факторов риска. В исследовании участвовали 255 пациентов с НВ ВМД (основ- ная группа) и 119 испытуем…
Опухоли костей – редкая группа заболеваний, этиология и патогенез которых остаются неизученными. Нами исследованы ассоциации 6 одиночных нуклеотидных полиморфизмов: rs7921(GH1), rs7956547(IGF1), rs3761243(GNRH2), rs11737764(FGF2), rs6599400(FGFR3), rs1690916(M…
Введение. Ингибиторы протонной помпы (ИПП) широко используются как антисекреторные препараты для лечения кислотозависимых заболеваний, в том числе язвенной болезни желудка. Большинство ИПП инактивируются в печени цитохромами CYP2C19 до неактивных метаболитов. …