Найдено: 51
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2015
Макарова А.С., Кустова И.Ф., Лазаревич Н.Л.
Гепатоцеллюлярная карцинома (ГК) – наиболее часто встречающаяся форма злокачественных опухолей печени, характеризующаяся поздними сроками выявления и высокой агрессивностью течения. Основными факторами риска развития ГК являются хронические инфекции вирусами г…
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2015
Герштейн Е.С.
В решении ключевых задач современной персонализированной медицины в онкологии, т.е. назначении лечения в соответствии с индивидуальными особенностями больного и биологическими характеристиками опухоли, одно из ведущих мест принадлежит исследованию молекулярных…
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2015
Немцова М.В.
Рак желудка (РЖ) возникает в результате многоступенчатого процесса, который характеризуется прогрессирующим накоплением молекулярных изменений (как генетических, так и эпигенетических) в опухолевой клетке. РЖ является гетерогенным заболеванием. О различных ген…
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2015
Поспехова Н.И., Шубин В.П., Цуканов А.С., Кашников В.Н., Фролов С.А., Ачкасов С.И., Сушков О.И., Шелыгин Ю.А.
ведение. Колоректальный рак (КРР) часто метастазирует даже при опухолях небольшого размера, что является основной причиной смерти от этого заболевания. Для диссеминации клетки опухоли используют сложный многоступенчатый процесс эпителиально-мезенхимального пер…
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2015
Цуканов А.С., Поспехова Н.И., Шубин В.П., Сачков И.Ю., Ачкасов С.И., Рыбаков Е.Г., Фролов С.А., Кашников В.Н., Шелыгин Ю.А.
Цель исследования. Синдром Линча, вызванный герминальной мутацией в одном из генов репарации неспаренных оснований, – наиболее частый среди всех наследственных колоректальных синдромов. Пациентам с синдромом Линча из разных популяций присущи как генетические, …
Научная статья2014
Зенит-Журавлева Е.Г., Лушникова А.А., Понкратова Д.А., Цыганова И.В., Михайлова И.Н., Черемушкин Е.А., Вихрова А.С., Трещалина Е.М., Демидов Л.В., Мазуренко Н.Н.
Введение. Частота меланомы кожи (МК) в мире постоянно растет. Диагностика и лечение МК на ранних стадиях позволяет увеличить 5-летнюю выживаемость пациентов до 90%. Эту проблему можно решить с помощью персонализированной таргетной терапии, направленной на ключ…
Научная статья2014
Ниязова С.С., Чакова Н.Н., Михаленко Е.П., Крупнова Э.В., Чеботарева Н.В., Комиссарова С.М.
Введение. Гипертрофическая кардиомиопатия (ГКМП) – распространенное генетически гетерогенное заболевание, причиной которого являются мутации в генах, контролирующих синтез белков саркомеров кардиомиоцитов. У пациентов с данным заболеванием наиболее часто встре…
Научная статья2014
Хромов-Борисов Н.Н., Рубанович А.В.
«Ничто в биомедицине не имеет смысла, кроме как в свете эволюции» – с этой позиции генетика предрасположенностей обязана дать ответы на два основных вопроса: 1. Является ли природный генетический полиморфизм, выявляемый современной геномикой, результатом нейтр…
Научная статья2014
Саакян С.В., Амирян А.Г., Цыганков А.Ю., Логинов В.И., Бурденный А.М.
Введение.Увеальная меланома (УМ) – одна из наиболее частых внутриглазных опухолей. Более чем в 50% случаев при УМ наблюдаются мутации в новых онкогенах GNAQ и GNA11. Ген GNAQ и его гомолог GNA11 кодируют α-субъединицу гетеротри-мерного G-белка с активностью ГТ…
Научная статья2013
Дурнев А.Д., Жанатаев А.К., Шредер О.В., Середенина В.С.
На основе литературных и собственных данных рассматривается роль генотоксических повреждений в возникновении и развитии наследственной, врожденной и соматической патологии. Особое внимание уделено анализу значимости предмутаци- онных повреждений ДНК, а также м…
Научная статья2013
Мазуренко Н.Н., Цыганова И.В., Гагарин И.М., Чуев Ю.В., Мочальникова В.В., Коломейцева А.А., Горбунова В.А.
В последние годы достигнуты успехи в лечении ряда онкологических заболеваний тирозинкиназными ингибиторами (ТКИ). Молекулярно-нацеленная (таргетная) терапия немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) ингибиторами EGFR – гефитинибом и эрлотибом эффективна только у п…