Материалы сайта предназначены для специалистов в области медицины и здравоохранения. Нажимая «Подтверждаю», я подтверждаю свою принадлежность к этой профессиональной аудитории. Также соглашаюсь с правилами использования информационного ресурса издательства. Правила ресурса издательства
Молекулярная медицина
Найдено: 651
Статья посвящена современному анализу данных молекулярно-биологических исследований о развитии мозга человека. Установлено, что наркотические вещества, лекарства, а также экологические факторы могут нарушать развитие мозга плода, что в конечном итоге становитс…
Введение. Среди множества причин, приводящих к прерыванию беременности, эндокринные факторы играют одну из ключевых ролей. В то же время назначение гестагенных препаратов для сохранения беременности часто носит эмпирический характер. Целью клинико-эксперимента…
Введение. Ген СОМТ кодирует фермент катехол-О-метилтрансферазу, участвующую в метаболизме катехоловых эстрогенов, метаболиты последних могут оказывать генотоксическое действие. Наличие вариантного аллеля L гена COMT (кодирующего белок СОМТ с низкой активностью…
Введение. Особенности патогенеза основных опухолей женской репродуктивной системы определяются воздействием эстрогенов на ткани-мишени. В связи с этим возникает необходимость в изучении регуляции рецепторов эстрогенов и прогестерона в тканях опухоли молочной ж…
Введение. Гипертрофическая кардиомиопатия (ГКМП) – распространенное генетически гетерогенное заболевание, причиной которого являются мутации в генах, контролирующих синтез белков саркомеров кардиомиоцитов. У пациентов с данным заболеванием наиболее часто встре…
Введение. Синдром Ретта (RTT) рассматривается как самый распространенный генетический синдром, приводящий к умственной отсталости и аутизму у девочек. Этиология этого заболевания связана с мутациями в гене MЕCP2. Однако известно много случаев заболевания, при …
Представлены современные взгляды на концепцию патогенеза болезни Крона (БК), базирующуюся на результатах крупных полногеномных ассоциативных исследований данной патологии. Проанализирована роль дефектов врожденного иммунитета при БК, ассоциированных с мутациям…
В обзоре представлены данные о первичной, вторичной и третичной структуре, а также о функциях интерлейкина-15 (IL15), который играет ключевую роль в реакциях врожденного и адаптивного иммунитета, обеспечивая активность клеточных факторов противовирусной защиты…
Патофизиология как наука и учебный предмет стоит перед крупнейшим в своей истории вызовом. Она расширилась далеко за пределы своего исторического названия за счет включения аспектов патохимии, иммунопатологии, патобиофизики, пато-информатики, а также взаимопро…
Преподавание в медицине уже столкнулось с проблемой взаимоотношений между фундаментальными науками и клиническими дисциплина-ми. В постгеномную эпоху вопросы методики преподавания связаны и с выбором содержания и с объемом материала, предлагаемого для освоения…
Введение.Новая 3С-парадигма альтернативного доклинического тестирования противоопухолевых препаратов разрабо-тана нами в параллели с современной доктриной персонализированной медицины. Иммунотерапия рака молочной железы (РМЖ) с помощью интерлейкина-2 (ИЛ-2) – …
Введение. Диагностика геномных и хромосомных аномалий основана на применении цитогенетических и молекулярных технологий. Цель исследования.Создание и использование алгоритма диагностики структурных геномных и хромосомных аномалий, основанного на анализе хромос…
Введение. Полиморфизм rs8175347 – (TA)5/6/7/8 – в гене UGT1A1 влияет на уровень экспрессии уридин-5-дифосфат (УДФ) глюкуронозилтрансферазы (ГТ). Снижение активности фермента у носителей аллелей с 7 и 8 ТА-повторами ассоциировано с повышенным риском развития си…
«Ничто в биомедицине не имеет смысла, кроме как в свете эволюции» – с этой позиции генетика предрасположенностей обязана дать ответы на два основных вопроса: 1. Является ли природный генетический полиморфизм, выявляемый современной геномикой, результатом нейтр…
Плохая воспроизводимость и низкая предсказательная ценность результатов являются системной проблемой генетики предрасположенностей. При статистическом контроле качества используемых генетических тестов надо обязательно сооб-щать не только интегральные показате…
Геномные и молекулярно-генетические исследования аутизма позволяют выявить новые биологические маркеры, опреде-лить этиологию, а также идентифицировать молекулярные и клеточные механизмы патогенеза этого заболевания. Помимо фундаментального значения, эти иссле…
Введение. Согласно современным представлениям, в механизмах возникновения сахарного диабета типа 1 и 2 и развития их осложнений важную роль играет окислительный стресс, формирование которого сопровождается нарушением поглощения глюкозы жировой тканью, снижение…
Введение. В представленной работе изложены основные современные сведения о роли ММП в различных биохимических процессах в организме. Основное внимание уделено роли ММП в патогенезе пародонтита. Приведенные литературные данные свидетельствуют о неоднозначности …
Введение. Матриксные металлопротеиназы (MMП) – семейство внеклеточных, цинксодержащих протеиназ. К настоящему времени известно 25 MMП. Повышение активности ММП наблюдается при некоторых физиологических процессах – во время фолликулярной фазы менструального цик…
Введение. Хронический сиаладенит – воспалительное заболевание слюнной железы с неясной этиологией и до конца не изученным патогенезом. В патогенетических механизмах сиаладенитов особое внимание исследователи уделяют изучению секреции различных молекулярно-биол…