Найдено: 7
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2024 · с. 28–33
Новак-Бобарыкина У.А., Дохов М.А., Крылова Ю.С., Кветная Т.В., Пальцев М.А.
Актуальность. Эктопическая секреция, возникающая на ранних стадиях развития опухолей, является не только одним из первых признаков новообразования, но также может свидетельствовать о степени тяжести онкологического процесса. Цель исследования. Оценить возможно…
ОБЗОР2024 · с. 13–20
Алиева А.М., Никитин И.Г., Валиев Р.К., Байкова И.Е., Котикова И.А.
Сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) являются основной причиной заболеваемости и смертности. Важной задачей кардиологии является поиск и изучение новых биомаркеров. Интерес ученых активно сосредоточен на изучении интерлейкина (IL)-11. Целью обзора литературы …
ОБЗОР2016
Герштейн Е.С., Кушлинский Д.Н., Адамян Л.В., Кушлинский Н.Е.
МикроРНК – небольшие некодирующие РНК, взаимодействующие с различными мРНК, – являются посттрансляционными регуляторами экспрессии генов, участвующих в канцерогенезе, метастазировании и инвазии. Их экспрессия изменена во многих опухолях человека, в том числе и…
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2015
Герштейн Е.С.
В решении ключевых задач современной персонализированной медицины в онкологии, т.е. назначении лечения в соответствии с индивидуальными особенностями больного и биологическими характеристиками опухоли, одно из ведущих мест принадлежит исследованию молекулярных…
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2015
Делекторская В.В.
Нейроэндокринные опухоли (НЭО) образуют гетерогенную группу относительно редких новообразований, частота выявления которых значительно увеличилась в последние десятилетия. Эти опухоли развиваются из клеток с нейроэндокринным фенотипом и могут возникать в любом…
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2015
Булычева И.В.
Опухоли костей встречаются крайне редко и составляют 0,7–2,0% всех новообразований человека. Пик заболеваемости опухолями костей приходится на возраст социальной активности человека. Опухоли костей являются одними из наиболее агрессивных среди всех злокачестве…
Научная статья2014
Юров Ю.Б., Ворсанова С.Г., Юров И.Ю.
Геномные и молекулярно-генетические исследования аутизма позволяют выявить новые биологические маркеры, опреде-лить этиологию, а также идентифицировать молекулярные и клеточные механизмы патогенеза этого заболевания. Помимо фундаментального значения, эти иссле…