Принимаются работы для предстоящего выпуска.

Молекулярная медицина Научно-практический рецензируемый журнал

Найдено: 23

ОБЗОР2026 · с. 107–116

Генетическая архитектура и молекулярные механизмы цереброваскулярных заболеваний: ишемический инсульт, церебральная болезнь мелких сосудов и внутричерепные аневризмы в контексте персонализированной медицины

Введение. Неврологические заболевания представляют собой значительную проблему для современного общества, оказывая существенное влияние на общественное здоровье и экономику, среди них особое место занимают цереброваскулярные патологии, которые являются одной и…

10.29296/24999490-2026-03-15Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2024 · с. 57–64

Роль гена AKT1 при развитии сахарного диабета типа 2 и его осложнений

Введение. Сахарный диабет типа 2 (СД2) является прогрессирующим заболеванием, охватывающим все большее число людей. АКТ1 протеинкиназа – участник PI3K/AKT/mTOR сигнального пути. Цель исследования явился анаид ассоциации полиморфных вариантов rs3803300 и rs2494…

10.29296/24999490-2024-03-09Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2021

ПРОГНОЗИРОВАНИЕ РАЗВИТИЯ ОСТРОГО ПАНКРЕАТИТА НА ОСНОВАНИИ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ

Введение. Молекулярно-генетические методы исследования позволяют предположить развитие определенных форм панкреатита и его осложнений. Цель. Выявление факторов риска развития острых форм панкреатита (ОП) на основании молекулярно-генетических исследований с уче…

10.29296/24999490-2021-02-05Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2020

СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ГЕНОМА КЛИНИЧЕСКИ ЗНАЧИМОГО ШТАММА HELICOBACTER PYLORI HP42K, ИЗОЛИРОВАННОГО ОТ ПАЦИЕНТКИ УЧРЕЖДЕНИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

Введение. Использование геномных подходов позволяет подробно изучить патогенетический потенциал бактерии Helicobacter pylori. Цель. Исследовать структурно-функциональную организацию генома H. pylori, изолированного в Республике Беларусь. Методы. С использовани…

10.29296/24999490-2020-02-07Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2019

АНТИТЕЛА К ДЕЗАМИНИРОВАННЫМ ПЕПТИДАМ ГЛИАДИНА, ТКАНЕВОЙ ТРАНСГЛУТАМИНАЗЕ И ЭНДОМИЗИЮ У НОСИТЕЛЕЙ ГЕНОТИПА HLA-DQ 2/8

Введение. Лабораторная диагностика целиакии основывается на определении антител к дезаминированным пептидам глиадина (ДПГА), аутоантител к тканевой трансглутаминазе (ТТГА) и эндомизию (ЭМА), а также на выявлении носительства генотипа риска целиакии – HLA-DQ2/8…

10.29296/24999490-2019-01-08Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2019

ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА DBH У ПАЦИЕНТОВ С ПСОРИАЗОМ

Введение. Псориаз – хроническое воспалительное аутоиммунное заболевание кожи со сложной этиологией, включающей наследственные факторы. Некоторые исследователи предполагают, что псориаз является системным заболеванием и затрагивает не только кожу. Так, на стыке…

10.29296/24999490-2019-04-09Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2019

ПОЛИМОРФИЗМ И СИНЕРГИЗМ ГЕНОВ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА В ПАТОГЕНЕЗЕ ИНФЕКЦИОННОГО ЭНДОКАРДИТА

Введение. Генетически детерминированная склонность пациентов к тромбообразованию может быть одним из этиологических и патофизиологических факторов инфекционного эндокардита (ИЭ). Цель исследования. Поиск вариантов генов и их сочетаний в системе гемостаза, носи…

10.29296/24999490-2019-04-07Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2019

РОЛЬ И ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ KCNJ11, ADIPOQ, ITLN1, LEP, TCF7L2 И PPARG В УВЕЛИЧЕНИИ РИСКА РАЗВИТИЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА ТИПА 2 В КЫРГЫЗСКОЙ РЕСПУБЛИКЕ

Цель. Изучить межгенные взаимодействия и оценить вклад полиморфных локусов p.K23E (rs5219, KCNJ11), g.15661G>T (rs1501299, ADIPOQ), p.V109D (rs2274907, ITLN1), g.2453G>A (rs7799039, LEP), g.53341C>T (rs7903146, TCF7L2) и p.P12A (rs1801282, PPARG) в увеличение …

10.29296/24999490-2019-04-06Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2018

МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ РИСКА СЕМЕЙНОГО АДЕНОМАТОЗНОГО ПОЛИПОЗА

Введение. Появление генетической предрасположенности к семейному аденоматозному полипозу принято связывать с функциональными нарушениями системы репарации. Молекулярно-генетические механизмы этого процесса мало изучены и нуждаются в уточнении. Цель исследовани…

10.29296/24999490-2018-06-11Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2018

АБЕРРАНТНАЯ ТРАНСКРИПЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ АПОПТОЗ-РЕГУЛИРУЮЩИХ ГЕНОВ ПРИ МАЛИГНИЗАЦИИ ТКАНЕЙ ТЕЛА МАТКИ

Введение. Наиболее распространенной инвазивной злокачественной опухолью матки является рак эндометрия. В процессе малигнизации тканей критически важная роль принадлежит изменениям в апоптоз-регулирующих сигнальных путях. Цель. Анализ изменений в экспрессии ген…

10.29296/24999490-2018-01-05Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2018

ПОТЕРЯ ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ НА ХРОМОСОМАХ 1, 3, 8 ПРИ УВЕАЛЬНОЙ МЕЛАНОМЕ

Введение. Увеальная меланома (УМ) – наиболее распространенная первичная внутриглазная опухоль у взрослого населения. Она характеризуется повышенным метастазированием в печень, что является фактором неблагоприятного исхода у 95% пациентов вне зависимости от мет…

10.29296/24999490-2018-02-05Подробнее ↗
ОБЗОР2018

ГЕНЕТИКА ПЕРВИЧНОЙ ГОЛОВНОЙ БОЛИ

Головная боль остается важной медико-социальной проблемой. В настоящий момент генетика является наименее изученным компонентом патогенеза первичной головной боли. К наиболее часто встречающимся формам первичной головной боли относятся мигрень, головная боль на…

10.29296/24999490-2018-02-03Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2018

«РИСКОВЫЕ» КОМБИНАЦИИ ГЕНОВ-КАНДИДАТОВ ГИПЕРПЛАСТИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ ЭНДОМЕТРИЯ

Введение. Гиперпластические процессы эндометрия представляют собой хроническое прогрессирующее заболевание, характеризующееся высокой распространенностью среди женщин старших возрастных групп. Цель исследования. Изучить вовлеченность сочетаний генов-кандидатов…

10.29296/24999490-2018-02-09Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2017

АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ АДРЕНЕРГИЧЕСКИХ РЕЦЕПТОРОВ (ADRA2A, ADRB)С ОЖИРЕНИЕМ У ЖЕНЩИН ТАТАРСКОЙ ЭТНИЧЕСКОЙ ПРИНАДЛЕЖНОСТИ

Введение. Ассоциация полиморфных вариантов генов адренергических рецепторов с избыточной массой тела показана J. Gagnon и соавт. в 1996 г. Для локуса Trp64Arg (rs4994) гена β3-адренорецептора показана ассоциация с риском развития ожирения, что подтверждено исс…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2017

ПРОТЕОМНЫЕ И МЕТАБОЛОМНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ВАРИАНТАХ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА АПОЛИПОПРОТЕИНА Е У БОЛЬНЫХ ОЖИРЕНИЕМ

Введение. Вопрос о роли в реализации метаболических нарушений полиморфизма генов, продукты которых регулируют обмен веществ и энергии, продолжает обсуждаться. Цель исследования. Изучение протеомных и метаболомных проявлений при различных вариантах полиморфизма…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2017

СВЯЗЬ ИНФЕКЦИОННОГО ЭНДОКАРДИТА С ПОЛИМОРФИЗМАМИ ГЕНОВ ФЕРМЕНТОВ ФАЗЫ II СИСТЕМЫ ДЕТОКСИКАЦИИ КСЕНОБИОТИКОВ

Введение. Патогенез инфекционного эндокардита (ИЭ) до сих пор не вполне ясен. В последние годы ведутся исследования вариантов генов, ассоциированных с заболеванием. Цель работы. Выявление возможной ассоциации ИЭ с однонуклеотидными полиморфизмами (ОНП) генов ф…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2016

ПОЛИМОРФИЗМ G276T ГЕНА АДИПОНЕКТИНА В РАЗВИТИИ ОЖИРЕНИЯ И АССОЦИИРОВАННЫХ С НИМ ЗАБОЛЕВАНИЙ В КЫРГЫЗСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ

Цель. Анализ взаимосвязи полиморфного маркера G276T гена адипонектина (АН) с развитием ожирения и ассоциированных с ожирением заболеваний в кыргызской популяции. Материал методы. В исследование были включены 288 (143 женщин и 145 мужчин) лиц кыргызской национа…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2016

СОЧЕТАНИЯ ГЕНОВ-КАНДИДАТОВ В ФОРМИРОВАНИИ МИОМЫ МАТКИ

Введение. Миома матки – это доброкачественная опухоль, растущая из незрелых миоцитов сосудистой стенки матки. Занимает 1-е место среди доброкачественных опухолей половых органов, при этом каждая 10-я гинекологическая больная страдает миомой матки. Цель исследо…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2016

ЭВОЛЮЦИОННОЕ ЗНАЧЕНИЕ НЕСИНОНИМИЧНЫХ ЗАМЕН В ГЕНОМЕ MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS ГЕНОТИПА URAL

Введение. На территории России наряду с высоковирулентными штаммами Mycobacterium tuberculosis циркулирует генотип Ural, по всей видимости, менее вирулентный, чем другие. Цель исследования. Провести исследование наиболее значимых синонимичных и несинонимичных …

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2015

АНАЛИЗ АССОЦИАЦИЙ ПОЛИМОРФНЫХ МАРКЕРОВ ГЕНОВ ХЕМОКИНОВ И ХЕМОКИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ С ЭССЕНЦИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ

Введение. Хемокины представляют собой группу белков, принимающих активное участие в регуляции воспаления сосудистой стенки в процессе развития эссенциальной гипертензии (ЭГ). Цель. Проведение анализа ассоциаций с ЭГ полиморфных маркеров генов хемокинов и хемок…

Подробнее ↗

Поиск статей и быстрая навигация

Навигация