Материалы сайта предназначены для специалистов в области медицины и здравоохранения. Нажимая «Подтверждаю», я подтверждаю свою принадлежность к этой профессиональной аудитории. Также соглашаюсь с правилами использования информационного ресурса издательства. Правила ресурса издательства
Молекулярная медицина
Найдено: 12
Настоящий обзор был проведен с целью систематизации данных о взаимосвязи полиморфизмов генов матриксных протеиназ (MMP, ADAMTS, ADAM) с риском развития остеоартрита (ОА). Материал и методы. Систематический поиск литературы в базах данных PubMed и Web of Scienc…
Актуальность. Во всем мире отмечается неуклонный рост заболеваемости сахарным диабетом типа 2. Одним из наиболее грозных осложнений данной патологии является развитии синдрома диабетической стопы (ДС), сопровождающегося до 50% случаев выполнением высоких ампут…
Язвенный колит и болезнь Крона представляют одну из самых актуальных проблем современной медицины. Несмотря на то, что много внимания уделяется разработке и внедрению высокотехнологических методов диагностики, воспалительные заболевания кишечника (ВЗК) приобре…
Введение. В последние годы вызывают интерес и активно изучаются мутации, ассоциированные с генами Toll-подобных рецепторов (TLRs). Возникающий интерес связан с выявлением множества ассоциаций между полиморфизмом TLRs и развитием патологических состояний. В рез…
Введение. Изучение распространения генетических факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний, связанных с тромбозом, среди коренного населения Сибири является актуальной задачей. Цель исследования – изучение частоты аллелей генов факторов свертывания крови F…
Введение. Невынашивание беременности (НБ) – распространенная патология у женщин. Однако механизмы ее возникновения до сих пор остаются недостаточно изученными. Одной из причин НБ у женщин может быть генетический фактор. Цель. Изучение ассоциаций полиморфизма г…
Введение. Ген ACTA2 кодирует α-актин в гладкомышечных клетках аорты, и мутации в нем могут быть причиной развития аневризм восходящего отдела аорты. Анализ полиморфизма гена ACTA2 может быть использован в качестве фактора комплексной оценки риска развития несе…
Окклюзия сосудов сетчатки (ОСС) является одним из тяжелейших сосудистых поражений органа зрения, приводящим к стойкой инвалидизации. В мире эта патология встречается примерно у 16 млн взрослого населения в возрасте старше 40 лет. Как правило, заболевание возни…
Введение. Хемокины представляют собой группу белков, принимающих активное участие в регуляции воспаления сосудистой стенки в процессе развития эссенциальной гипертензии (ЭГ). Цель. Проведение анализа ассоциаций с ЭГ полиморфных маркеров генов хемокинов и хемок…
Исследован полиморфизма генов цитокинов ИЛ2 (T330G), ИЛ10 (С819Т) и ИЛ10 (G1082A) при хроническом вирусном ге- патите С. Проведен анализ частоты встречаемости полиморфизма T330G промоторной области гена ИЛ2, С819Т и G1082A промоторной области ИЛ10 у здоровых д…
Ранняя диагностика рака яичников (РЯ) остается актуальной проблемой современной онкологии в связи с высокой смертностью, бессимптомным характером заболевания на ранних стадиях и его агрессивным течением. Целью работы было исследование генетиче- ского полиморфи…
Цель работы – исследование полиморфизма ряд генов биотрансформации ксенобиотиков (GSTТI, GSTМI и GSTPI), генов регуляции клеточного цикла и апоптоза (ТР53 и CDKNI) и гена репарации оснований ДНК (XRCCI) в связи с риском развития рака верхних дыхательных путей …