Принимаются работы для предстоящего выпуска.

Молекулярная медицина Научно-практический рецензируемый журнал

Найдено: 6

ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2026 · с. 24–33

Биоинформатический анализ транскрипционных факторов, регулирующих гены с измененной экспрессией, в клетках меланомы после воздействия противоопухолевым алкилирующим агентом

Введение. Развитие устойчивости к противоопухолевым препаратам обусловлено в том числе негенетическими изменениями. Эти процессы могут включать изменения экспрессии генов и активности транскрипционных факторов, а также эпигенетические механизмы, такие как мети…

10.29296/24999490-2026-03-04Подробнее ↗
ОБЗОР2022

АНАЛИЗ ТРАНСКРИПТОМА В ОНКОЛОГИИ И ДЕРМАТОЛОГИИ

Актуальность. Персонифицированный подход к терапии болезней позволил выделить нескольких подтипов заболевания, отличающихся при схожей клинической картине молекулярными механизмами развития. Для определения фенотипов болезней используются различные омиксные те…

10.29296/24999490-2022-01-01Подробнее ↗
ОБЗОР2017

РОЛЬ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ В ПАТОГЕНЕЗЕ УВЕАЛЬНОЙ МЕЛАНОМЫ

Увеальная меланома (УМ) – редкая, агрессивная внутриглазная злокачественная опухоль, приводящая к метастатической болезни более чем у 50% пациентов. Цитогенетические и молекулярные исследования позволили выявить некоторые генетические прогностические факторы, …

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2016

АНАЛИЗ АЛЛЕЛЬНОГО ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА ACTA2 У ПАЦИЕНТОВ С НЕСЕМЕЙНОЙ АНЕВРИЗМОЙ ВОСХОДЯЩЕГО ОТДЕЛА АОРТЫ С ПОМОЩЬЮ ПИРОСЕКВЕНИРОВАНИЯ

Введение. Ген ACTA2 кодирует α-актин в гладкомышечных клетках аорты, и мутации в нем могут быть причиной развития аневризм восходящего отдела аорты. Анализ полиморфизма гена ACTA2 может быть использован в качестве фактора комплексной оценки риска развития несе…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2015

СОМАТИЧЕСКИЕ И ГЕРМИНАЛЬНЫЕ МУТАЦИИ ПРИ РАКЕ ЖЕЛУДКА

Введение. Большинство случаев рака желудка (РЖ) возникают спорадически. До недавнего времени единственной наследственной формой считался связанный с мутациями в гене CDH1 наследственный диффузный РЖ, который составляет примерно от 1–3% всех опухолей желудка. О…

Подробнее ↗
Научная статья2014

СЕКВЕНИРОВАНИЕ НОВОГО ПОКОЛЕНИЯ (NGS) ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ ГЕНА ACVR2A У БЕРЕМЕННЫХ С ГЕСТОЗОМ

Введение. Гестоз (преэклампсия) – одно из частых осложнений беременности. В основе заболевания лежит патология сосудистой системы у беременной женщины. Одним из генов-кандидатов гестоза является ген, кодирующий белок рецептора типа 2А к активину А. Функции про…

Подробнее ↗

Поиск статей и быстрая навигация

Навигация