Принимаются работы для предстоящего выпуска.

Молекулярная медицина Научно-практический рецензируемый журнал

Молекулярная медицина

Статьи

ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2017

AΒ42 – ПЕРСПЕКТИВНЫЙ НЕИНВАЗИВНЫЙ МАРКЕР ДЛЯ ПРИЖИЗНЕННОЙ ДИАГНОСТИКИ БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА

Введение. Болезнь Альцгеймера (БА) – социально значимое нейродегенеративное заболевание, частота встречаемости которого в последние годы повышается. Существует гипотеза о том, что БА представляет собой системное заболевание – т.е. ее проявления можно обнаружит…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2017

ДОСТАВКА МИТОМИЦИНА С И ПРОЛОНГИРОВАНИЕ ЕГО ДЕЙСТВИЯ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ НОВЕЙШИХ ГИДРОГЕЛЕЙ НА ОСНОВЕ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ И СУКЦИНАТА ХИТОЗАНА В АНТИГЛАУКОМНЫХ ОПЕРАЦИЯХ

Цель исследования. Экспериментальное обоснование эффективности новейших гидрогелей на основе гиалуроновой кислоты и сукцината хитозана в качестве носителя митомицина С (ММС) при антиглаукомных операциях. Материал и методы. Синтез гидрогелевого дренажа (ГД): к …

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2017

СВЯЗЬ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНА TREM-1 С РИСКОМ РАЗВИТИЯ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА В РУССКОЙ ПОПУЛЯЦИИ

Введение. Атеросклероз, клинически проявляющийся ишемической болезнью сердца (ИБС), характеризуется хроническим воспалением, регулируемым как врожденным, так и адаптивным иммунитетом. Триггерный рецептор, экспрессируемый на миелоидных клетках-1 (Trigger recept…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2017

ДВЕ НОВЫЕ МУТАЦИИ В ГЕНЕ SLC37A4 У РЕБЕНКА С ГЛИКОГЕНОВОЙ БОЛЕЗНЬЮ IB ТИПА

Введение. К развитию гликогеновой болезни (ГБ) Ib типа приводят мутации в гене SLC37A4. Цель. Верифицировать диагноз ребенка с помощью молекулярно-генетического исследования. Методы. Наблюдение касается ребенка, 5 лет 8 мес, с выраженной гепатомегалией, нефром…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2018

МАТРИКСНЫЕ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ И ИХ ТКАНЕВЫЕ ИНГИБИТОРЫ ПРИ ПЕРВИЧНЫХ ОПУХОЛЯХ КОСТЕЙ: КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ КОРРЕЛЯЦИИ

Введение. Поиск молекулярных маркеров для ранней диагностики, прогноза и выявления новых мишеней молекулярно-направленной терапии опухолей костей остается одной из важнейших задач, несмотря на значительные успехи, достигнутые в лечении сарком костей и в первую…

10.29296/24999490-2018-05-08Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2018

ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА VEGF-A И РИСК РАЗВИТИЯ ВЛАЖНОЙ ФОРМЫ ВОЗРАСТНОЙ МАКУЛЯРНОЙ ДЕГЕНЕРАЦИИ

Введение. Возрастная макулярная дегенерация (ВМД), в частности ее экссудативная форма, уже многие годы сохраняет лидирующие позиции в причине снижения остроты зрения и в 90% случаев приводит к слепоте у пожилых людей. В основе снижения центрального зрения лежи…

10.29296/24999490-2018-05-07Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2018

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ ТЕЛОМЕРАЗЫ МЕТОДОМ ДВОЙНОЙ АМПЛИФИКАЦИИ ТЕЛОМЕРНЫХ ПОВТОРОВ В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ

Введение. Теломеразная активность является универсальным маркером для 85% злокачественных опухолей. Это позволяет разрабатывать современные высокочувствительные и высокоспецифичные наборы для диагностики большинства злокачественных новообразований, в том числе…

10.29296/24999490-2018-04-08Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2018

ФАРМАКОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ ПО ПОЛИМОРФНЫМ МАРКЕРАМ G1846A (CYP2D6*4) И C100T (CYP2D6*10) ГЕНА CYP2D6 У ПАЦИЕНТОВ С ИБС, ПРИНИМАЮЩИХ Β-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ В РЕСПУБЛИКЕ САХА (ЯКУТИЯ)

Введение. Генетический полиморфизм изофермента CYP2D6 (G1846A, rs3892097 и C100T, rs1065852) цитохрома Р450, участвующего в предсистемном метаболизме в печени β-адреноблокаторов (таких как бисопролол, метопролол) обусловливает нередко встречающуюся вариабельно…

10.29296/24999490-2018-04-09Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2018

МАКРОФАГАЛЬНАЯ АДСОРБЦИЯ МУЛЬТИПОТЕНТНЫХ МЕЗЕНХИМАЛЬНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК КАК ДОКАЗАТЕЛЬСТВО ИХ МИГРАЦИИ ПО СОСУДАМ ПОСЛЕ ТКАНЕВОЙ ИНЪЕКЦИИ

Введение. Клеточные технологии демонстрируют определенную эффективность при лечении многих заболеваний. Однако в литературе имеются сообщения о возможности фагоцитоза и лизиса макрофагами введенных в ткани аутологичных мультипотентных мезенхимальных стромальны…

10.29296/24999490-2018-04-10Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2018

ОЦЕНКА РОЛИ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ NO-СИНТАЗ В ПАТОГЕНЕЗЕ ПСОРИАЗА

Цель исследования: анализ 2 однонуклеотидных замен в генах NOS2 (rs2779249, c.-1290G>T, 5’-область) и NOS3 (rs2070744, c.-813C>T, интрон 1) у больных псориазом. Материал и методы. В исследование включены 88 больных псориазом, находившихся на лечении в Городско…

10.29296/24999490-2018-04-11Подробнее ↗
ОБЗОР2018

СЛЮНА КАК БИОЛОГИЧЕСКИЙ ОБЪЕКТ ДЛЯ НЕИНВАЗИВНОЙ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ДИАГНОСТИКИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

cердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) являются одной из ведущих причин смерти в старших возрастных группах. В последнее десятилетие стал актуальным вопрос о поиске материала для эффективной неинвазивной диагностики ССЗ. В обзоре рассматривается возможность при…

10.29296/24999490-2018-05-01Подробнее ↗
ОБЗОР2018

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ТИРЕОЦИТОВ, ТИРЕОИДНЫХ ФОЛЛИКУЛОВ И МИКРООРГАННЫХ КУЛЬТУР ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ КАК ПЕРВЫЙ ЭТАП СОЗДАНИЯ ТКАНЕИНЖЕНЕРНЫХ КОНСТРУКЦИЙ

Одним из путей восстановления утраченных функций щитовидной железы (в частности, в результате оперативных вмешательств) является создание ее тканеинженерных конструктов. Создание полноценных тканеинженерных конструктов требует культур функционально активных ти…

10.29296/24999490-2018-05-02Подробнее ↗

Поиск статей и быстрая навигация

Навигация