Содержание
Статьи
МАРКЕРЫ ИМПЛАНТАЦИОННОЙ ВОСПРИИМЧИВОСТИ ЭНДОМЕТРИЯ: РОЛЬ И ЗНАЧЕНИЕ В ЦИКЛАХ ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОГО ОПЛОДОТВОРЕНИЯ
Имплантация является ключевым процессом для наступления беременности. Безуспешность имплантации в циклах экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) является одной из основных проблем репродуктологии. В современных исследованиях основными направлениями становятся…
ИНТЕРЛЕЙКИН-15: СТРОЕНИЕ, СИГНАЛИНГ И РОЛЬ В ИММУННОЙ ЗАЩИТЕ
В обзоре представлены данные о первичной, вторичной и третичной структуре, а также о функциях интерлейкина-15 (IL15), который играет ключевую роль в реакциях врожденного и адаптивного иммунитета, обеспечивая активность клеточных факторов противовирусной защиты…
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ БОЛЕЗНИ КРОНА
Представлены современные взгляды на концепцию патогенеза болезни Крона (БК), базирующуюся на результатах крупных полногеномных ассоциативных исследований данной патологии. Проанализирована роль дефектов врожденного иммунитета при БК, ассоциированных с мутациям…
ПОИСК АНТАГОНИСТОВ РЕЦЕПТОРА NR3C4
Введение. Одним из основных видов гормонотерапии в лечении рака предстательной железы является применение антагонистов рецептора NR3C4 (nuclear receptor subfamily 3, group C, member 4). Они блокируют связывание мужских половых гормонов с клеточными рецепторами…
УВЕЛИЧЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА РАСТВОРИМЫХ ФОРМ СТРЕССИНДУЦИРОВАННЫХ МОЛЕКУЛ MICA ПРИ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ
Введение. Взаимодействие экспонированных на поверхности опухолевых клеток либо свободно циркулирующих в кровотоке молекул MICA с активирующим рецептором NKG2D играет важную роль в регуляции противоопухолевых иммунных реакций. Накопление растворимых форм MICA (…
ПРОБЛЕМЫ ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМА РЕТТА У ДЕВОЧЕК БЕЗ МУТАЦИЙ В ГЕНЕ МЕСР2: ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНОГО КАРИОТИПИРОВАНИЯ
Введение. Синдром Ретта (RTT) рассматривается как самый распространенный генетический синдром, приводящий к умственной отсталости и аутизму у девочек. Этиология этого заболевания связана с мутациями в гене MЕCP2. Однако известно много случаев заболевания, при …
МУТАЦИИ В ГЕНАХ MYH7, MYBPC3 У ПАЦИЕНТОВ С ГИПЕРТРОФИЧЕСКОЙ КАРДИОМИОПАТИЕЙ, ПРОЖИВАЮЩИХ В РЕСПУБЛИКЕ БЕЛАРУСЬ
Введение. Гипертрофическая кардиомиопатия (ГКМП) – распространенное генетически гетерогенное заболевание, причиной которого являются мутации в генах, контролирующих синтез белков саркомеров кардиомиоцитов. У пациентов с данным заболеванием наиболее часто встре…
СВЯЗЬ АКТИВНОСТИ И СУБЪЕДИНИЧНОГО СОСТАВА ПРОТЕАСОМ С УРОВНЕМ РЕЦЕПТОРОВ ЭСТРОГЕНОВ И ПРОГЕСТЕРОНА ПРИ РАКЕ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И РАКЕ ЭНДОМЕТРИЯ
Введение. Особенности патогенеза основных опухолей женской репродуктивной системы определяются воздействием эстрогенов на ткани-мишени. В связи с этим возникает необходимость в изучении регуляции рецепторов эстрогенов и прогестерона в тканях опухоли молочной ж…
УРОВЕНЬ НЕКОТОРЫХ ОПУХОЛЕВЫХ МАРКЕРОВ В ТКАНИ МЕЛАНОМЫ КОЖИ, ЕЕ ПЕРИФОКАЛЬНОЙ ЗОНЫ И ПО ЛИНИИ РЕЗЕКЦИИ
Введение. Несмотря на активные поиски, до сих пор не обнаружено высокоспецифичного и высокочувствительного маркера меланомы кожи. Цель исследования. Изучение в ткани меланомы кожи, ее перифокальной зоны и линии резекции уровня фактора стволовых клеток (SCF), н…
АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА СОМТ И РЕАКЦИЙ ЗДОРОВЫХ ТКАНЕЙ НА ОБЛУЧЕНИЕ У БОЛЬНЫХ РАКОМ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
Введение. Ген СОМТ кодирует фермент катехол-О-метилтрансферазу, участвующую в метаболизме катехоловых эстрогенов, метаболиты последних могут оказывать генотоксическое действие. Наличие вариантного аллеля L гена COMT (кодирующего белок СОМТ с низкой активностью…