Найдено: 89
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2016
Гусева И.А., Демидова Н.В., Сорока Н.Е., Лучихина Е.Л., Лукина Г.В., Федоренко Е.В., Аронова Е.С., Самаркина Е.Ю., Трофимов Д.Ю., Каратеев Д.Е., Насонов Е.Л.
Целью исследования было изучить распределение аллелей и генотипов генов PTPN22, TNFAIP3, CTLA4, TNFA, IL-6, IL-6R, IL-10, MCP-1, ICAM1 у больных ранним ревматоидным артритом (РРА) и в контрольной группе (здоровые) и оценить их значимость в качестве молекулярно…
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2015
Солдатов В.М., Козлов К.Л., Линькова Н.С.
Введение. Возрастные изменения в эндотелии сосудов – одна из причин развития сердечно-сосудистой патологии. При этом молекулярные механизмы старения эндотелия человека изучены недостаточно, в связи с чем проблема выяснения молекулярных основ патогенеза сердечн…
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2015
Богачева М.С., Егорова А.А., Баранов В.С., Киселев А.В.
Введение. Адресная доставка генных конструкций в клетки имеет принципиальное значение для развития генной терапии. Перспективной группой средств доставки генных конструкций являются синтетические носители на основе пептидов, которые обладают рядом преимуществ …
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2015
Пальцева Е.М., Варламов А.В., Секачева М.И., Федоров Д.Н., Скипенко О.Г.
Введение. При ряде злокачественных новообразований повышенная экспрессия компонентов системы репарации ДНК ERCC1 (excision repair cross-complementing group 1) и XPD (Xeroderma pigmentosum group D) ассоциирована с отсутствием эффективности повреждающих ДНК цито…
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2015
Князева А.С., Страмбовская Н.Н., Терешков П.П.
Введение. В Забайкальском крае обследованы 195 больных с хронической цереброваскулярной патологией и 149 здоровых (контроль). Цель исследования. Выявление генетического полиморфизма цитокинов – интерлейкинов (IL)4-589С>T, IL10-1082G>A, IL10-819C>T, IL10-592C>A…
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2015
Цыганова И.В., Беляков И.С., Анурова О.А., Мазуренко Н.Н.
Введение. Гастроинтестинальные стромальные опухоли (ГИСО) – наиболее распространенные саркомы желудочно-кишечного тракта (ЖКТ); их характерной особенностью являются активирующие мутации в генах KIT и PDGFRA, которые служат предиктивными факторами. Мутации прис…
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2015
Макарова А.С., Кустова И.Ф., Лазаревич Н.Л.
Гепатоцеллюлярная карцинома (ГК) – наиболее часто встречающаяся форма злокачественных опухолей печени, характеризующаяся поздними сроками выявления и высокой агрессивностью течения. Основными факторами риска развития ГК являются хронические инфекции вирусами г…
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2015
Герштейн Е.С.
В решении ключевых задач современной персонализированной медицины в онкологии, т.е. назначении лечения в соответствии с индивидуальными особенностями больного и биологическими характеристиками опухоли, одно из ведущих мест принадлежит исследованию молекулярных…
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2015
Кушлинский Н.Е.
Формирование свойств, способствующих злокачественной трансформации, начинается еще до появления опухолевых клеток, на уровне воспалительных и предопухолевых процессов. В основе формирования этих свойств лежит нестабильность генома опухолевой клетки. Генетическ…
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2015
Ширшова А.Н., Аушев В.Н., Филипенко М.Л., Кушлинский Н.Е.
Открытие механизма регуляции экспрессии генов малыми некодирующими РНК – микроРНК – одно из наиболее значимых событий молекулярной биологии последних лет. МикроРНК-интерференция является важнейшим и универсальным механизмом управления основными процессами в кл…
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2015
Генс Г.П.
Прогнозирование клинических исходов рака молочной железы (РМЖ) является многоуровневым процессом и включает как клинико-анатомическую оценку распространенности заболевания, так и уровни экспрессии белков, ДНК и РНК. Данная работа посвящена применению в клиниче…
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2015
Немцова М.В.
Рак желудка (РЖ) возникает в результате многоступенчатого процесса, который характеризуется прогрессирующим накоплением молекулярных изменений (как генетических, так и эпигенетических) в опухолевой клетке. РЖ является гетерогенным заболеванием. О различных ген…
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2015
Ефимова О.А., Пендина А.А., Тихонов А.В., Чиряева О.Г., Петрова Л.И., Дудкина В.С., Садик Н.А., Кузнецова Т.В., Баранов В.С.
Введение. Метилирование ДНК является ключевой эпигенетической модификацией, обеспечивающей дифференциальную активность генома человека в онтогенезе. Ранее характер метилирования ДНК был описан на хромосомах из лимфоцитов взрослых индивидов. Особенности метилир…
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2015
Караулов А.В., Маркелова Е.В., Турмова Е.П., Силаев А.А.
Введение. Согласно воспалительной теории атеросклероза (АС), основным звеном его патогенеза является иммуноопосредованное повреждение артерий с аутоиммунным компонентом. Дисбаланс продукции цитокинов влияет на течение и прогноз АС. Оценка полиморфизма иммуноре…
Научная статья2014
Логинов В.И., Пронина И.В., Бурденный А.М., Ходырев Д.С., Казубская Т.П., Брага Э.А., Кубатиев А.А., Кушлинский Н.Е.
Введение. Эпигенетическая модификация с участием метилирования промоторных CpG-островков служит тонким и динамичным механизмом регуляции экспрессии генов в опухолях. Повышенная и пониженная экспрессия и изменение статуса метилирования гена рассматривают как пе…
Научная статья2014
Зенит-Журавлева Е.Г., Лушникова А.А., Понкратова Д.А., Цыганова И.В., Михайлова И.Н., Черемушкин Е.А., Вихрова А.С., Трещалина Е.М., Демидов Л.В., Мазуренко Н.Н.
Введение. Частота меланомы кожи (МК) в мире постоянно растет. Диагностика и лечение МК на ранних стадиях позволяет увеличить 5-летнюю выживаемость пациентов до 90%. Эту проблему можно решить с помощью персонализированной таргетной терапии, направленной на ключ…
Научная статья2014
Чесноков М.С., Лазаревич Н.Л.
Введение. Протоковая аденокарцинома (ПАК) поджелудочной железы (ПЖ) отличается высокой агрессивностью и низкой эффективностью диагностики и терапии. Одним из возможных регуляторов развития и дифференцировки клеток ПЖ является ядерный рецептор HNF4α, выполняющи…
Научная статья2014
Ворсанова С.Г., Юров И.Ю., Воинова В.Ю., Куринная О.С., Зеленова М.А., Демидова И.А., Улас Е.В., Юров Ю.Б.
Введение. Синдром Ретта (RTT) рассматривается как самый распространенный генетический синдром, приводящий к умственной отсталости и аутизму у девочек. Этиология этого заболевания связана с мутациями в гене MЕCP2. Однако известно много случаев заболевания, при …
Научная статья2014
Колотий А.Д., Ворсанова С.Г., Юров И.Ю., Демидова И.А., Кравец В.С., Куринная О.С., Шаронин В.О., Юров Ю.Б.
Введение. Диагностика геномных и хромосомных аномалий основана на применении цитогенетических и молекулярных технологий. Цель исследования.Создание и использование алгоритма диагностики структурных геномных и хромосомных аномалий, основанного на анализе хромос…
Научная статья2014
Юров Ю.Б., Ворсанова С.Г., Юров И.Ю.
Геномные и молекулярно-генетические исследования аутизма позволяют выявить новые биологические маркеры, опреде-лить этиологию, а также идентифицировать молекулярные и клеточные механизмы патогенеза этого заболевания. Помимо фундаментального значения, эти иссле…