Принимаются работы для предстоящего выпуска.

Молекулярная медицина Научно-практический рецензируемый журнал

Найдено: 89

ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2016

МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАННЕГО РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА

Целью исследования было изучить распределение аллелей и генотипов генов PTPN22, TNFAIP3, CTLA4, TNFA, IL-6, IL-6R, IL-10, MCP-1, ICAM1 у больных ранним ревматоидным артритом (РРА) и в контрольной группе (здоровые) и оценить их значимость в качестве молекулярно…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2015

ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ЭКСПРЕССИИ СИГНАЛЬНЫХ МОЛЕКУЛ В ЭНДОТЕЛИИ СОСУДОВ ЧЕЛОВЕКА И ИХ РОЛЬ В РАЗВИТИИ CЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ ПАТОЛОГИИ

Введение. Возрастные изменения в эндотелии сосудов – одна из причин развития сердечно-сосудистой патологии. При этом молекулярные механизмы старения эндотелия человека изучены недостаточно, в связи с чем проблема выяснения молекулярных основ патогенеза сердечн…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2015

РАЗРАБОТКА МОДУЛЬНОГО ПЕПТИДНОГО НОСИТЕЛЯ ДЛЯ НАПРАВЛЕННОЙ ДОСТАВКИ ГЕННЫХ КОНСТРУКЦИЙ В ОПУХОЛЕВЫЕ И СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА

Введение. Адресная доставка генных конструкций в клетки имеет принципиальное значение для развития генной терапии. Перспективной группой средств доставки генных конструкций являются синтетические носители на основе пептидов, которые обладают рядом преимуществ …

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2015

ВЛИЯНИЕ ЦИТОТОКСИЧЕСКОЙ ХИМИОТЕРАПИИ НА ЭКСПРЕССИЮ ERCC1, XPD И DPYD В МЕТАСТАЗАХ КОЛОРЕКТАЛЬНОГО РАКА В ПЕЧЕНИ

Введение. При ряде злокачественных новообразований повышенная экспрессия компонентов системы репарации ДНК ERCC1 (excision repair cross-complementing group 1) и XPD (Xeroderma pigmentosum group D) ассоциирована с отсутствием эффективности повреждающих ДНК цито…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2015

КОНЦЕНТРАЦИЯ ИНТЕРЛЕЙКИНОВ В ПЛАЗМЕ КРОВИ БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКОЙ ИШЕМИЕЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА, НОСИТЕЛЕЙ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОЛИМОРФИЗМА НЕКОТОРЫХ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЦИТОКИНОВ

Введение. В Забайкальском крае обследованы 195 больных с хронической цереброваскулярной патологией и 149 здоровых (контроль). Цель исследования. Выявление генетического полиморфизма цитокинов – интерлейкинов (IL)4-589С>T, IL10-1082G>A, IL10-819C>T, IL10-592C>A…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2015

ПРОГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ МУТАЦИЙ KIT И PDGFRA В ГАСТРОИНТЕСТИНАЛЬНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ ОПУХОЛЯХ

Введение. Гастроинтестинальные стромальные опухоли (ГИСО) – наиболее распространенные саркомы желудочно-кишечного тракта (ЖКТ); их характерной особенностью являются активирующие мутации в генах KIT и PDGFRA, которые служат предиктивными факторами. Мутации прис…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2015

МЕТОДЫ МАССОВОГО ПАРАЛЛЕЛЬНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ В ИДЕНТИФИКАЦИИ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ ДЕТЕРМИНАНТ ГЕПАТОКАНЦЕРОГЕНЕЗА

Гепатоцеллюлярная карцинома (ГК) – наиболее часто встречающаяся форма злокачественных опухолей печени, характеризующаяся поздними сроками выявления и высокой агрессивностью течения. Основными факторами риска развития ГК являются хронические инфекции вирусами г…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2015

БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ КАК ОСНОВА ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННОЙ ТЕРАПИИ В КЛИНИЧЕСКОЙ ОНКОЛОГИИ

В решении ключевых задач современной персонализированной медицины в онкологии, т.е. назначении лечения в соответствии с индивидуальными особенностями больного и биологическими характеристиками опухоли, одно из ведущих мест принадлежит исследованию молекулярных…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2015

МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ

Формирование свойств, способствующих злокачественной трансформации, начинается еще до появления опухолевых клеток, на уровне воспалительных и предопухолевых процессов. В основе формирования этих свойств лежит нестабильность генома опухолевой клетки. Генетическ…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2015

МИКРОРНК ПРИ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ

Открытие механизма регуляции экспрессии генов малыми некодирующими РНК – микроРНК – одно из наиболее значимых событий молекулярной биологии последних лет. МикроРНК-интерференция является важнейшим и универсальным механизмом управления основными процессами в кл…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2015

НЕКОТОРЫЕ ТКАНЕВЫЕ МАРКЕРЫ И МУЛЬТИГЕННЫЕ СИГНАТУРЫ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ: ПРОГНОЗ ЗАБОЛЕВАНИЯ И ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ К ЛЕКАРСТВЕННОМУ ЛЕЧЕНИЮ

Прогнозирование клинических исходов рака молочной железы (РМЖ) является многоуровневым процессом и включает как клинико-анатомическую оценку распространенности заболевания, так и уровни экспрессии белков, ДНК и РНК. Данная работа посвящена применению в клиниче…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2015

КЛИНИКО-МОЛЕКУЛЯРНЫЕ АСПЕКТЫ КАНЦЕРОГЕНЕЗА ЖЕЛУДКА

Рак желудка (РЖ) возникает в результате многоступенчатого процесса, который характеризуется прогрессирующим накоплением молекулярных изменений (как генетических, так и эпигенетических) в опухолевой клетке. РЖ является гетерогенным заболеванием. О различных ген…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2015

СРАВНИТЕЛЬНЫЙ ИММУНОЦИТОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ПРОФИЛЕЙ МЕТИЛИРОВАНИЯ ДНК МЕТАФАЗНЫХ ХРОМОСОМ ИЗ ЛИМФОЦИТОВ ВЗРОСЛЫХ ИНДИВИДОВ И ПЛОДОВ ЧЕЛОВЕКА

Введение. Метилирование ДНК является ключевой эпигенетической модификацией, обеспечивающей дифференциальную активность генома человека в онтогенезе. Ранее характер метилирования ДНК был описан на хромосомах из лимфоцитов взрослых индивидов. Особенности метилир…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2015

АНАЛИЗ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ: TNFΑ (-308G/A), IL6 (-174G/C), TGFΒ1 (-509 C/T), IL10 (-1082 G/A) И PTPN22 (RS 2476601) (G/A) ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ

Введение. Согласно воспалительной теории атеросклероза (АС), основным звеном его патогенеза является иммуноопосредованное повреждение артерий с аутоиммунным компонентом. Дисбаланс продукции цитокинов влияет на течение и прогноз АС. Оценка полиморфизма иммуноре…

Подробнее ↗
Научная статья2014

РОЛЬ МЕТИЛИРОВАНИЯ В РЕГУЛЯЦИИ ЭКСПРЕССИИ ФУНКЦИОНАЛЬНО ЗНАЧИМЫХ ГЕНОВ ХРОМОСОМЫ 3: RHOA, GPX1, USP4, DAG1, NKIRAS1 – В ОПУХОЛЯХ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Введение. Эпигенетическая модификация с участием метилирования промоторных CpG-островков служит тонким и динамичным механизмом регуляции экспрессии генов в опухолях. Повышенная и пониженная экспрессия и изменение статуса метилирования гена рассматривают как пе…

Подробнее ↗
Научная статья2014

НЕКОТОРЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ МЕТАСТАТИЧЕСКОЙ МЕЛАНОМЫ КОЖИ ЧЕЛОВЕКА

Введение. Частота меланомы кожи (МК) в мире постоянно растет. Диагностика и лечение МК на ранних стадиях позволяет увеличить 5-летнюю выживаемость пациентов до 90%. Эту проблему можно решить с помощью персонализированной таргетной терапии, направленной на ключ…

Подробнее ↗
Научная статья2014

ПОВЫШЕНИЕ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОГО ПОТЕНЦИАЛА КЛЕТОК ПРОТОКОВОЙ АДЕНОКАРЦИНОМЫ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ЧЕЛОВЕКА ПРИ ПОДАВЛЕНИИ СИНТЕЗА ЯДЕРНОГО РЕЦЕПТОРА HNF4α

Введение. Протоковая аденокарцинома (ПАК) поджелудочной железы (ПЖ) отличается высокой агрессивностью и низкой эффективностью диагностики и терапии. Одним из возможных регуляторов развития и дифференцировки клеток ПЖ является ядерный рецептор HNF4α, выполняющи…

Подробнее ↗
Научная статья2014

ПРОБЛЕМЫ ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМА РЕТТА У ДЕВОЧЕК БЕЗ МУТАЦИЙ В ГЕНЕ МЕСР2: ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНОГО КАРИОТИПИРОВАНИЯ

Введение. Синдром Ретта (RTT) рассматривается как самый распространенный генетический синдром, приводящий к умственной отсталости и аутизму у девочек. Этиология этого заболевания связана с мутациями в гене MЕCP2. Однако известно много случаев заболевания, при …

Подробнее ↗
Научная статья2014

ВЫЯВЛЕНИЕ СТРУКТУРНЫХ ХРОМОСОМНЫХ ПЕРЕСТРОЕК У ДЕТЕЙ С ИДИОПАТИЧЕСКИМИ ФОРМАМИ УМСТВЕННОЙ ОТСТАЛОСТИ С ПОМОЩЬЮ ХРОМОСОМНОГО АНАЛИЗА ВЫСОКОГО РАЗРЕШЕНИЯ

Введение. Диагностика геномных и хромосомных аномалий основана на применении цитогенетических и молекулярных технологий. Цель исследования.Создание и использование алгоритма диагностики структурных геномных и хромосомных аномалий, основанного на анализе хромос…

Подробнее ↗
Научная статья2014

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЦИТОГЕНЕТИКА И ГЕНОМИКА АУТИЗМА

Геномные и молекулярно-генетические исследования аутизма позволяют выявить новые биологические маркеры, опреде-лить этиологию, а также идентифицировать молекулярные и клеточные механизмы патогенеза этого заболевания. Помимо фундаментального значения, эти иссле…

Подробнее ↗

Поиск статей и быстрая навигация

Навигация