Материалы сайта предназначены для специалистов в области медицины и здравоохранения. Нажимая «Подтверждаю», я подтверждаю свою принадлежность к этой профессиональной аудитории. Также соглашаюсь с правилами использования информационного ресурса издательства. Правила ресурса издательства
Молекулярная медицина
Найдено: 88
Введение. Ген SLCO1B1 кодирует полипептид, транспортирующий статины из крови портальной системы в гепатоциты. Носительство аллельного варианта SLCO1B1*5 ассоциируется с высоким риском развития миопатии при применении статинов. Цель. Изучить распространенность …
Целью исследования было изучить распределение аллелей и генотипов генов PTPN22, TNFAIP3, CTLA4, TNFA, IL-6, IL-6R, IL-10, MCP-1, ICAM1 у больных ранним ревматоидным артритом (РРА) и в контрольной группе (здоровые) и оценить их значимость в качестве молекулярно…
Введение. Изучение генетической компоненты предрасположенности к ишемической болезни сердца (ИБС) относят к числу приоритетных направлений исследования ее этиологических факторов. Цель исследования. Изучение ассоциаций полиморфных вариантов генов модификации а…
Введение. Хемокины представляют собой группу белков, принимающих активное участие в регуляции воспаления сосудистой стенки в процессе развития эссенциальной гипертензии (ЭГ). Цель. Проведение анализа ассоциаций с ЭГ полиморфных маркеров генов хемокинов и хемок…
Введение. Цитохром P-450 2C19 (CYP2C19) – главный изофермент биотрансформации ингибиторов протонной помпы (ИПП), которые широко применяются для лечения пациентов с язвенной болезнью (ЯБ) желудка и двенадцатиперстной кишки и обладают самым мощным эффектом среди…
Введение. В Забайкальском крае обследованы 195 больных с хронической цереброваскулярной патологией и 149 здоровых (контроль). Цель исследования. Выявление генетического полиморфизма цитокинов – интерлейкинов (IL)4-589С>T, IL10-1082G>A, IL10-819C>T, IL10-592C>A…
Введение. Согласно воспалительной теории атеросклероза (АС), основным звеном его патогенеза является иммуноопосредованное повреждение артерий с аутоиммунным компонентом. Дисбаланс продукции цитокинов влияет на течение и прогноз АС. Оценка полиморфизма иммуноре…
Введение. Несмотря на то, что взаимосвязь нарушений костной системы с хроническим гастродуоденитом (ХГД) и с инфицированностью Helicobacter pylori (НР) хорошо изучена, в литературе практически нет данных, отражающих взаимосвязь полиморфизма гена VDR по сайтам …
Введение. Применение фармакогенетического тестирования позволяет повысить эффективность терапии антикоагулянтами, сократить время подбора дозы препарата и уменьшить число осложнений. Однако на индивидуальную чувствительность к антикоагулянтам могут оказывать в…
Введение. Одна из важных задач гепатологии – прогнозирование течения вирусных гепатитов на основе выявления генетического детерминирования функционирования противовирусного иммунитета, в частности системы цитокинов. Цель исследования. Выявить особенности влиян…
Введение. Тимидилатсинтетаза (ТС), ключевой фермент биосинтеза нуклеотидов, является основной мишенью для 5-фторурацила (5-ФУ) при химиотерапии. Ген TYMS, кодирующий ТС, имеет несколько генетических полиморфизмов, расположенных в 5'- (R2/R3 и G>C) и 3'- (делец…
Введение. Ген СОМТ кодирует фермент катехол-О-метилтрансферазу, участвующую в метаболизме катехоловых эстрогенов, метаболиты последних могут оказывать генотоксическое действие. Наличие вариантного аллеля L гена COMT (кодирующего белок СОМТ с низкой активностью…
Введение. Полиморфизм rs8175347 – (TA)5/6/7/8 – в гене UGT1A1 влияет на уровень экспрессии уридин-5-дифосфат (УДФ) глюкуронозилтрансферазы (ГТ). Снижение активности фермента у носителей аллелей с 7 и 8 ТА-повторами ассоциировано с повышенным риском развития си…
«Ничто в биомедицине не имеет смысла, кроме как в свете эволюции» – с этой позиции генетика предрасположенностей обязана дать ответы на два основных вопроса: 1. Является ли природный генетический полиморфизм, выявляемый современной геномикой, результатом нейтр…
Введение.Изучение влияния молекулярно-генетической предиспозиции на прогноз нейрореабилитации больных с послед-ствиями инсульта имеет важное научное и практическое значение. Цель исследования.Определение влияния аллельного полиморфизма Val66Met BDNF на динамик…
Введение.Ген SLCO1B1 кодирует полипептид, транспортирующий ксенобиотики, в том числе статины, из крови пор-тальной системы в гепатоциты. Носительство аллельного варианта SLCO1B1*5 ассоциируется с высоким риском развития миопатии при применении статинов. Цель.И…
Развитие аллергических реакций при применении β-лактамных антибиотиков в значительной степени определяется гене- тическими факторами. В данной работе для изучения ассоциации полиморфизма гена IL-4Rα (rs1801275) с развитием реакций гиперчувствительности немедле…
Исследован полиморфизм Val66Met гена BDNF у больных с высоким риском летальности в результате инсульта или тяжелой черепно-мозговой травмы. Частота генотипа ValVal превышала аналогичный показатель в контрольной группе в общей выборке испытуемых (75,5 и 63,6%; …
Сообщение посвящено разработанному способу оценки риска неоваскулярной (НВ) формы возрастной макулярной дегенера- ции (ВМД) с учетом генетических и клинических факторов риска. В исследовании участвовали 255 пациентов с НВ ВМД (основ- ная группа) и 119 испытуем…
Ранняя диагностика рака яичников (РЯ) остается актуальной проблемой современной онкологии в связи с высокой смертностью, бессимптомным характером заболевания на ранних стадиях и его агрессивным течением. Целью работы было исследование генетиче- ского полиморфи…