Материалы сайта предназначены для специалистов в области медицины и здравоохранения. Нажимая «Подтверждаю», я подтверждаю свою принадлежность к этой профессиональной аудитории. Также соглашаюсь с правилами использования информационного ресурса издательства. Правила ресурса издательства
Молекулярная медицина
Найдено: 58
Введение. Неврологические заболевания представляют собой значительную проблему для современного общества, оказывая существенное влияние на общественное здоровье и экономику, среди них особое место занимают цереброваскулярные патологии, которые являются одной и…
Введение. Сахарный диабет типа 2 (СД2) является прогрессирующим заболеванием, охватывающим все большее число людей. АКТ1 протеинкиназа – участник PI3K/AKT/mTOR сигнального пути. Цель исследования явился анаид ассоциации полиморфных вариантов rs3803300 и rs2494…
Введение. Щелочная фосфатаза (ЩФ) – фермент из класса гидролаз, широко представленный в тканях и органах человека. Кишечная ЩФ – одна из изоформ фермента, которая экспрессируется в слизистой оболочке на всем протяжении кишечника и является маркером дифференцир…
Введение. Паратравматическая экзема (ПТЭ), являясь разновидностью микробной экземы, возникает после оперативных вмешательств, хронизации заживления ран, сопровождается выраженными воспалительными изменениями с гиперемией, отеком, экссудацией, болезненностью и …
Введение. Патологические рубцы (ПР) возникают после травматических повреждений, хирургических вмешательств, ожогов и др. приводят к функциональным нарушениям, косметическим дефектам, а также значительно влияют на качество жизни. Результаты исследований по опре…
Введение. В Кыргызстане нарушениями жирового обмена различной степени страдают около 60% взрослого населения. Важное значение имеет раннее выявление лиц повышенного риска развития ожирения, которое может быть достигнуто на основе исследования молекулярно-генет…
Патология органов дыхания является ведущей в структуре общей заболеваемости человека. С каждым годом число заболеваний дыхательной системы возрастает, параллельно растет и связанная с ними смертность. Изучение причин возникновения и механизмов развития патолог…
Введение. Первично-множественные злокачественные новообразования (ПМЗН) чаще развиваются у лиц с наследственной предрасположенностью к онкологическим заболеваниям. В их геноме присутствуют аллельные варианты онкогенов и генов-он- косупрессоров, а также их соче…
Введение. Псориаз – хроническое воспалительное аутоиммунное заболевание кожи со сложной этиологией, включающей наследственные факторы. Некоторые исследователи предполагают, что псориаз является системным заболеванием и затрагивает не только кожу. Так, на стыке…
Введение. Генетически детерминированная склонность пациентов к тромбообразованию может быть одним из этиологических и патофизиологических факторов инфекционного эндокардита (ИЭ). Цель исследования. Поиск вариантов генов и их сочетаний в системе гемостаза, носи…
Цель. Изучить межгенные взаимодействия и оценить вклад полиморфных локусов p.K23E (rs5219, KCNJ11), g.15661G>T (rs1501299, ADIPOQ), p.V109D (rs2274907, ITLN1), g.2453G>A (rs7799039, LEP), g.53341C>T (rs7903146, TCF7L2) и p.P12A (rs1801282, PPARG) в увеличение …
В обзоре освещены современные данные о молекулярном патогенезе и потенциальных маркерах светлоклеточного почечноклеточного рака (ПКР), полученные в мультиомиксных исследованиях. Ключевыми молекулярными механизмами патогенеза ПКР являются потеря функций генов V…
Введение. В структуре онкологической заболеваемости женского населения Азербайджанской Республики рак молочной железы (РМЖ) за последние 5 лет наблюдения стабильно занимает 1-е ранговое место. К факторам риска, способным спровоцировать развитие опухоли молочно…
Введение. Появление генетической предрасположенности к семейному аденоматозному полипозу принято связывать с функциональными нарушениями системы репарации. Молекулярно-генетические механизмы этого процесса мало изучены и нуждаются в уточнении. Цель исследовани…
Введение. Возрастная макулярная дегенерация (ВМД), в частности ее экссудативная форма, уже многие годы сохраняет лидирующие позиции в причине снижения остроты зрения и в 90% случаев приводит к слепоте у пожилых людей. В основе снижения центрального зрения лежи…
Введение. Массовое генотипирование, направленное на выявление генетических особенностей популяций, создание геномных библиотек, научные разработки, проводимые на больших выборках, требуют накопления и(или) консервации (заморозки) образцов биоматериала – источн…
Цель исследования: анализ 2 однонуклеотидных замен в генах NOS2 (rs2779249, c.-1290G>T, 5’-область) и NOS3 (rs2070744, c.-813C>T, интрон 1) у больных псориазом. Материал и методы. В исследование включены 88 больных псориазом, находившихся на лечении в Городско…
Введение. Генетический полиморфизм изофермента CYP2D6 (G1846A, rs3892097 и C100T, rs1065852) цитохрома Р450, участвующего в предсистемном метаболизме в печени β-адреноблокаторов (таких как бисопролол, метопролол) обусловливает нередко встречающуюся вариабельно…
Введение. Генетический полиморфизм изофермента CYP2C19 (аллельные варианты *2, *3, *17) цитохрома Р450, участвующего в печеночной трансформации клопидогрела, обусловливает нередко встречающуюся вариабельность фармакологического ответа на препарат. Нужно учитыв…
Введение. Увеальная меланома (УМ) – наиболее распространенная первичная внутриглазная опухоль у взрослого населения. Она характеризуется повышенным метастазированием в печень, что является фактором неблагоприятного исхода у 95% пациентов вне зависимости от мет…