Принимаются работы для предстоящего выпуска.

Молекулярная медицина Научно-практический рецензируемый журнал

Найдено: 21

ОБЗОР2026 · с. 107–116

Генетическая архитектура и молекулярные механизмы цереброваскулярных заболеваний: ишемический инсульт, церебральная болезнь мелких сосудов и внутричерепные аневризмы в контексте персонализированной медицины

Введение. Неврологические заболевания представляют собой значительную проблему для современного общества, оказывая существенное влияние на общественное здоровье и экономику, среди них особое место занимают цереброваскулярные патологии, которые являются одной и…

10.29296/24999490-2026-03-15Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2024 · с. 48–53

Генетические предикторы риска развития осложнений в ближайшем послеоперационном периоде при боевой травме

Введение. Паратравматическая экзема (ПТЭ), являясь разновидностью микробной экземы, возникает после оперативных вмешательств, хронизации заживления ран, сопровождается выраженными воспалительными изменениями с гиперемией, отеком, экссудацией, болезненностью и …

10.29296/24999490-2024-02-08Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2022

РОЛЬ НЕКОТОРЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ IL-10 В РАЗВИТИИ ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ У ВОЕННОСЛУЖАЩИХ

Введение. В настоящее время ученые все чаще обращают внимание на генетическую обусловленность различной патологии. По данным последних исследований, существенную роль в иммунном ответе при различных патологических процессах принадлежит цитокинам. Выявление ген…

10.29296/24999490-2022-01-10Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2018

ФАРМАКОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ ПО ПОЛИМОРФНЫМ МАРКЕРАМ G1846A (CYP2D6*4) И C100T (CYP2D6*10) ГЕНА CYP2D6 У ПАЦИЕНТОВ С ИБС, ПРИНИМАЮЩИХ Β-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ В РЕСПУБЛИКЕ САХА (ЯКУТИЯ)

Введение. Генетический полиморфизм изофермента CYP2D6 (G1846A, rs3892097 и C100T, rs1065852) цитохрома Р450, участвующего в предсистемном метаболизме в печени β-адреноблокаторов (таких как бисопролол, метопролол) обусловливает нередко встречающуюся вариабельно…

10.29296/24999490-2018-04-09Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2018

ЧАСТОТА НОСИТЕЛЬСТВА АЛЛЕЛЬНЫХ ВАРИАНТОВ CYP2C19*2, CYP2C19*3, АССОЦИИРОВАННЫХ С РАЗВИТИЕМ РЕЗИСТЕНТНОСТИ К КЛОПИДОГРЕЛУ, ПРИ ОСТРОМ КОРОНАРНОМ СИНДРОМЕ У ПАЦИЕНТОВ РУССКОЙ И ЯКУТСКОЙ ЭТНИЧЕСКИХ ГРУПП

Введение. Генетический полиморфизм изофермента CYP2C19 (аллельные варианты *2, *3, *17) цитохрома Р450, участвующего в печеночной трансформации клопидогрела, обусловливает нередко встречающуюся вариабельность фармакологического ответа на препарат. Нужно учитыв…

10.29296/24999490-2018-02-08Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2018

«РИСКОВЫЕ» КОМБИНАЦИИ ГЕНОВ-КАНДИДАТОВ ГИПЕРПЛАСТИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ ЭНДОМЕТРИЯ

Введение. Гиперпластические процессы эндометрия представляют собой хроническое прогрессирующее заболевание, характеризующееся высокой распространенностью среди женщин старших возрастных групп. Цель исследования. Изучить вовлеченность сочетаний генов-кандидатов…

10.29296/24999490-2018-02-09Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2017

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ TOLL-ПОДОБНОГО РЕЦЕПТОРА-4 У БОЛЬНЫХ РОЖЕЙ

Введение. Рожа характеризуется стабильно высокой заболеваемостью, выраженной склонностью к рецидивированию, частым нарушением лимфообращения, формированием вторичной слоновости и др. Прогнозирование течения и исходов рожи – важный и пока не решенный вопрос. Ус…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2017

АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ ФЕРМЕНТОВ БИОТРАНСФОРМАЦИИ КСЕНОБИОТИКОВ С НЕВЫНАШИВАНИЕМ БЕРЕМЕННОСТИ В РАННИЕ СРОКИ

Введение. Невынашивание беременности (НБ) – распространенная патология у женщин. Однако механизмы ее возникновения до сих пор остаются недостаточно изученными. Одной из причин НБ у женщин может быть генетический фактор. Цель. Изучение ассоциаций полиморфизма г…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2017

ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА UGT1A1 У ПАЦИЕНТОВ С КОЛОРЕКТАЛЬНЫМ РАКОМ, ЖИВУЩИХ НА ЮГЕ РОССИИ: РЕЗУЛЬТАТЫ ПИЛОТНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ

Введение. Иринотекан широко используется в лечении онкологических заболеваний и позволяет в зависимости от применяемой схемы лечения добиться объективного ответа в 35–70% случаев. Индивидуальная токсичность препарата для пациентов определяется наличием/отсутст…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2016

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ TOLL-РЕЦЕПТОРОВ У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ ВИРУСНЫМ ГЕПАТИТОМ С В ЗАБАЙКАЛЬСКОМ КРАЕ

Введение. В настоящее время в патогенезе различных заболеваний интенсивно изучаются структура и функция рецепторов врожденного иммунитета, особую роль среди которых играют Toll-подобные рецепторы (TLR). При этом в современной литературе отсутствуют комплексные…

Подробнее ↗
ОБЗОР2016

РОЛЬ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ОСОБЕННОСТЕЙ ПАЦИЕНТОВ В ЭФФЕКТИВНОСТИ АНТИКОАГУЛЯНТНОЙ ТЕРАПИИ

Освещается проблема влияния генетических особенностей пациентов на дозирование антикоагулянтных препаратов, главной побочной реакцией при приеме которых являются внутренние кровотечения. Терапия антикоагулянтными препаратами характеризуется широкой межиндивиду…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2015

АНАЛИЗ АССОЦИАЦИЙ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ МОДИФИКАЦИИ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ И ГЕНОВ РЕГУЛЯЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА С ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА

Введение. Изучение генетической компоненты предрасположенности к ишемической болезни сердца (ИБС) относят к числу приоритетных направлений исследования ее этиологических факторов. Цель исследования. Изучение ассоциаций полиморфных вариантов генов модификации а…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2015

АНАЛИЗ АССОЦИАЦИЙ ПОЛИМОРФНЫХ МАРКЕРОВ ГЕНОВ ХЕМОКИНОВ И ХЕМОКИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ С ЭССЕНЦИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ

Введение. Хемокины представляют собой группу белков, принимающих активное участие в регуляции воспаления сосудистой стенки в процессе развития эссенциальной гипертензии (ЭГ). Цель. Проведение анализа ассоциаций с ЭГ полиморфных маркеров генов хемокинов и хемок…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2015

ЧАСТОТА ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНА CYP2C19, АССОЦИИРОВАННЫХ С ИЗМЕНЕННЫМ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИМ ОТВЕТОМ НА ИНГИБИТОРЫ ПРОТОННОЙ ПОМПЫ, У РОССИЙСКИХ ПАЦИЕНТОВ С ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНЬЮ

Введение. Цитохром P-450 2C19 (CYP2C19) – главный изофермент биотрансформации ингибиторов протонной помпы (ИПП), которые широко применяются для лечения пациентов с язвенной болезнью (ЯБ) желудка и двенадцатиперстной кишки и обладают самым мощным эффектом среди…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2015

КОНЦЕНТРАЦИЯ ИНТЕРЛЕЙКИНОВ В ПЛАЗМЕ КРОВИ БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКОЙ ИШЕМИЕЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА, НОСИТЕЛЕЙ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОЛИМОРФИЗМА НЕКОТОРЫХ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЦИТОКИНОВ

Введение. В Забайкальском крае обследованы 195 больных с хронической цереброваскулярной патологией и 149 здоровых (контроль). Цель исследования. Выявление генетического полиморфизма цитокинов – интерлейкинов (IL)4-589С>T, IL10-1082G>A, IL10-819C>T, IL10-592C>A…

Подробнее ↗
Научная статья2014

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ IL1β ПРИ ХРОНИЧЕСКИХ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТАХ В И С У ДЕТЕЙ

Введение. Одна из важных задач гепатологии – прогнозирование течения вирусных гепатитов на основе выявления генетического детерминирования функционирования противовирусного иммунитета, в частности системы цитокинов. Цель исследования. Выявить особенности влиян…

Подробнее ↗
Научная статья2014

ЭВОЛЮЦИОННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНОМИКА

«Ничто в биомедицине не имеет смысла, кроме как в свете эволюции» – с этой позиции генетика предрасположенностей обязана дать ответы на два основных вопроса: 1. Является ли природный генетический полиморфизм, выявляемый современной геномикой, результатом нейтр…

Подробнее ↗
Научная статья2013

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ ЭНДОТЕЛИНА-1 (Lys198Asn) У ПАЦИЕНТОВ С ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ ВИТРЕОХОРИОРЕТИНАЛЬНОЙ ДИСТРОФИЕЙ В ЗАБАЙКАЛЬСКОМ КРАЕ

Представлены результаты исследования полиморфизма гена эндотелина-1 (Lys198Asn) у больных с периферической витрео- хориоретинальной дистрофией (ПВХРД) русской и бурятской национальности в Забайкальском крае. Выявлено, что в пред- ставленных этнических группах …

Подробнее ↗ PDF
Научная статья2013

ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ ЦИТОКИНОВ ИЛ2 (T330G), ИЛ10 (С819Т) И ИЛ10 (G1082A) ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ВИРУСНОМ ГЕПАТИТЕ С

Исследован полиморфизма генов цитокинов ИЛ2 (T330G), ИЛ10 (С819Т) и ИЛ10 (G1082A) при хроническом вирусном ге- патите С. Проведен анализ частоты встречаемости полиморфизма T330G промоторной области гена ИЛ2, С819Т и G1082A промоторной области ИЛ10 у здоровых д…

Подробнее ↗ PDF
Научная статья2012

ВЛИЯНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОЛИМОРФИЗМА D-1208I НА ФУНКЦИОНАЛЬНУЮ АКТИВНОСТЬ ТКАНЕВОГО ФАКТОРА

Исследовано влияние генетического полиморфизма D-1208I на функциональную активность тканевого фактора (TF). Установлено, что гетерозиготные носители полиморфного маркера D-1208I имели сниженный уровень моноцитарной экспрес- сии TF, по сравнению с гомозиготными…

Подробнее ↗ PDF

Поиск статей и быстрая навигация

Навигация