Принимаются работы для предстоящего выпуска.

Молекулярная медицина Научно-практический рецензируемый журнал

Молекулярная медицина

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ ЭНДОТЕЛИНА-1 (Lys198Asn) У ПАЦИЕНТОВ С ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ ВИТРЕОХОРИОРЕТИНАЛЬНОЙ ДИСТРОФИЕЙ В ЗАБАЙКАЛЬСКОМ КРАЕ

Серебренникова С.В., Петров А.А., Витковский Ю.А.

Авторы и аффилиации

С.В. Серебренникова, А.А. Петров, Ю.А. Витковский, доктор медицинских наук, профессор
Читинская государственная медицинская академия
E-mail: ssv1903@mail.ru

Опубликовано
2013

Аннотация

Представлены результаты исследования полиморфизма гена эндотелина-1 (Lys198Asn) у больных с периферической витрео- хориоретинальной дистрофией (ПВХРД) русской и бурятской национальности в Забайкальском крае. Выявлено, что в пред- ставленных этнических группах частота аллели Asn выше среди пациентов с ПВХРД, чем у здоровых (p<0,05). Аллель Asn гена EDN1Lys198Asn чаще выявляли у пациентов с разрывами и отслойками сетчатки, чем с другими типами ПВХРД (p<0,05). Рас- пределение частоты аллельных вариантов Lys и Asn в русской и бурятской этнических группах не различалось.

Ключевые слова

Авторы и аффилиации

С.В. Серебренникова, А.А. Петров, Ю.А. Витковский, доктор медицинских наук, профессор
Читинская государственная медицинская академия
E-mail: ssv1903@mail.ru

Для цитирования

Серебренникова С.В., Петров А.А., Витковский Ю.А. (2013). ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ ЭНДОТЕЛИНА-1 (Lys198Asn) У ПАЦИЕНТОВ С ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ ВИТРЕОХОРИОРЕТИНАЛЬНОЙ ДИСТРОФИЕЙ В ЗАБАЙКАЛЬСКОМ КРАЕ. Молекулярная медицина, (2).
BibTeX .bibRIS .ris

Поиск статей и быстрая навигация

Навигация