Принимаются работы для предстоящего выпуска.

Молекулярная медицина Научно-практический рецензируемый журнал

Найдено: 109

ОБЗОР2026 · с. 107–116

Генетическая архитектура и молекулярные механизмы цереброваскулярных заболеваний: ишемический инсульт, церебральная болезнь мелких сосудов и внутричерепные аневризмы в контексте персонализированной медицины

Введение. Неврологические заболевания представляют собой значительную проблему для современного общества, оказывая существенное влияние на общественное здоровье и экономику, среди них особое место занимают цереброваскулярные патологии, которые являются одной и…

10.29296/24999490-2026-03-15Подробнее ↗
ОБЗОР2025 · с. 58–65

Полиморфизмы матриксных протеиназ как предикторы остеоартрита

Настоящий обзор был проведен с целью систематизации данных о взаимосвязи полиморфизмов генов матриксных протеиназ (MMP, ADAMTS, ADAM) с риском развития остеоартрита (ОА). Материал и методы. Систематический поиск литературы в базах данных PubMed и Web of Scienc…

10.29296/24999490-2025-06-08Подробнее ↗
ОБЗОР2025 · с. 89–96

Влияние генетических полиморфизмов генов Toll-подобных рецепторов на взаимодействие с Helicobacter pylori

Цель. Описать взаимодействие Helicobacter pylori с Toll-подобными рецепторами и роль полиморфизмов генов TLRs в патогенезе данной инфекции. Материал и методы. Проведен анализ публикаций с 2000 по 2025 гг. в базах данных PubMed, Scopus и Elsevier. В обзоре расс…

10.29296/24999490-2025-05-10Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2025 · с. 79–88

Глутатион: ключевая молекула редокс-гомеостаза и возможности ее нутриентной и метаболической регуляции (обзор литературы)

Введение. Глутатион (GSH) – ключевой внутриклеточный антиоксидант, участвующий в регуляции редокс-гомеостаза, детоксикации ксенобиотиков, метаболизме белков и регуляции иммунной и нейротрансмиттерной активности. Снижение уровня GSH ассоциировано с широким спек…

10.29296/24999490-2025-05-09Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2025 · с. 39–47

Пути увеличения свободы от ПОАК-зависимых осложнений у пациентов пожилого и старческого возраста с полипрагмазией и хронической болезнью почек: молекулярные и генетические аспекты

Введение. Благодаря достижениям современной медицины удалось значительно увеличить продолжительность жизни населения. При высокой эффективности методов диагностики и лечения многих хронических патологий ожидается резкий рост числа пациентов пожилого возраста. …

10.29296/24999490-2025-03-05Подробнее ↗
ОБЗОР2025 · с. 30–38

Молекулярные механизмы действия природных биоактивных соединений в персонализированной медицине реабилитации онкологических пациентов после химио- и лучевой терапии

Цель исследования. Проанализировать научные данные о молекулярных мишенях и механизмах действия ключевых природных биоактивных веществ, применяемых для поддержки онкобольных после химио- и лучевой терапии в рамках персонализированной медицины. Персонализирован…

10.29296/24999490-2025-03-04Подробнее ↗
ОБЗОР2025 · с. 19–29

Молекулярные механизмы и фармакогенетические детерминанты эффективности антигистаминных препаратов II–III поколений при аллергической бронхиальной астме: перспективы персонализированной терапии

Введение. Аллергическая бронхиальная астма (БА) сопровождается активацией гистаминовых H1/H4-рецепторов и вариабельным ответом на антигистаминные препараты. Целью настоящего обзора является анализ молекулярных механизмов действия антигистаминных препаратов II …

10.29296/24999490-2025-03-03Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2025 · с. 54–59

Влияние полиморфизма гена NQO1 на содержание убихинона в плазме крови и состояние функциональной активности митохондрий у пациентов с хронической сердечной недостаточностью

Введение. Хроническая сердечная недостаточность (ХСН) – многофакторное заболевание, важную роль в патогенезе которого играют нарушения функций митохондрий и энергетического обмена в кардиомиоцитах, а также существенный вклад вносят генетические факторы, оказыв…

10.29296/24999490-2025-02-07Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2024 · с. 48–53

Генетические предикторы риска развития осложнений в ближайшем послеоперационном периоде при боевой травме

Введение. Паратравматическая экзема (ПТЭ), являясь разновидностью микробной экземы, возникает после оперативных вмешательств, хронизации заживления ран, сопровождается выраженными воспалительными изменениями с гиперемией, отеком, экссудацией, болезненностью и …

10.29296/24999490-2024-02-08Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2023 · с. 41–47

Молекулярно-биологический анализ клинико-патогенетических особенностей формирования послеоперационных осложнений при боевой травме

Введение. Патологические рубцы (ПР) возникают после травматических повреждений, хирургических вмешательств, ожогов и др. приводят к функциональным нарушениям, косметическим дефектам, а также значительно влияют на качество жизни. Результаты исследований по опре…

10.29296/24999490-2023-06-06Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2023 · с. 60–64

Анализ взаимосвязи полиморфизмов генов ITGB3, FV и FII с развитием синдрома диабетической стопы

Актуальность. Во всем мире отмечается неуклонный рост заболеваемости сахарным диабетом типа 2. Одним из наиболее грозных осложнений данной патологии является развитии синдрома диабетической стопы (ДС), сопровождающегося до 50% случаев выполнением высоких ампут…

10.29296/24999490-2023-04-08Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2022 · с. 42–52

АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ ADIPOQ, MTHFR, PON1, KCNJ11, TCF7L2, ITLN1 И PPARG С КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫМИ ПОКАЗАТЕЛЯМИ СРЕДИ ПАЦИЕНТОВ С ОЖИРЕНИЕМ В КЫРГЫЗСКОЙ РЕСПУБЛИКЕ

Введение. В Кыргызстане нарушениями жирового обмена различной степени страдают около 60% взрослого населения. Важное значение имеет раннее выявление лиц повышенного риска развития ожирения, которое может быть достигнуто на основе исследования молекулярно-генет…

10.29296/24999490-2022-05-06Подробнее ↗
ОБЗОР2022 · с. 3–10

САРКОИДОЗ: МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МАРКЕРЫ И МИШЕНИ ТАРГЕТНОЙ ДИАГНОСТИКИ И ТЕРАПИИ

Актуальность. Обзор посвящен анализу современных представлений о молекулярных механизмах патогенеза саркоидоза; описаны сигнальные молекулы, задействованные в развитии саркоидоза, которые могут явиться биомаркерами и мишенями для оптимизации персонифицированно…

10.29296/24999490-2022-03-01Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2022

РОЛЬ НЕКОТОРЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ IL-10 В РАЗВИТИИ ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ У ВОЕННОСЛУЖАЩИХ

Введение. В настоящее время ученые все чаще обращают внимание на генетическую обусловленность различной патологии. По данным последних исследований, существенную роль в иммунном ответе при различных патологических процессах принадлежит цитокинам. Выявление ген…

10.29296/24999490-2022-01-10Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2022

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРЕДИКТОРЫ СПОРАДИЧЕСКИХ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ СЕРДЦА У ДЕТЕЙ

Актуальность. Врожденные пороки сердца могут быть эмбриопатиями, сформировавшимися при дисбалансе процессов дифференцировки и пролиферации в кардиальных прогениторных клетках. Одной из причин этих нарушений может быть генетически ограниченный сигналинг, в том …

10.29296/24999490-2022-01-09Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2021

Исследование ассоциации с внезапной сердечной смертью однонуклеотидных полиморфизмов rs34643859 гена KCNS1, rs12804550 гена SCN4b, RS4514993 гена SCN11a

Введение. Однонуклеотидные полиморфизмы rs34643859 гена KCNS1, rs12804550 гена SCN4B, rs4514993 гена SCN11A выявлены в ходе анализа результатов собственного полноэкзомного секвенирования группы молодых мужчин, умерших внезапной сердечной смертью (ВСС) как возм…

10.29296/24999490-2021-05-05Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2021

ВЛИЯНИЕ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ PNPLA3, SERPINA1 И HFE НА ТЕЧЕНИЕ НЕАЛКОГОЛЬНОЙ ЖИРОВОЙ БОЛЕЗНИ ПЕЧЕНИ

Введение. Неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП) является наиболее распространенным заболеванием печени. Однако остается неясным, какие факторы влияют на прогрессирование заболевания. Представляется интересным изучение влияния генетического аспекта на те…

10.29296/24999490-2021-03-09Подробнее ↗
ОБЗОР2021

РОЛЬ МОЗГОВОГО НЕЙРОТРОФИЧЕСКОГО ФАКТОРА В ПАТОГЕНЕЗЕ ДЕПРЕССИВНЫХ РАССТРОЙСТВ

В настоящее время широкое распространение получила нейротрофическая гипотеза патогенеза депрессивных расстройств. Данный обзор затрагивает роль системы мозгового нейротрофического фактора (BDNF) в патогенезе депрессии и, в частности, большого депрессивного рас…

10.29296/24999490-2021-03-02Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2021

ПРОГНОЗИРОВАНИЕ РАЗВИТИЯ ОСТРОГО ПАНКРЕАТИТА НА ОСНОВАНИИ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ

Введение. Молекулярно-генетические методы исследования позволяют предположить развитие определенных форм панкреатита и его осложнений. Цель. Выявление факторов риска развития острых форм панкреатита (ОП) на основании молекулярно-генетических исследований с уче…

10.29296/24999490-2021-02-05Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2020

АНАЛИЗ ГЕРМИНАЛЬНЫХ МУТАЦИЙ В ОНКОГЕНАХ И ОНКОСУПРЕССОРАХ У ЖЕНЩИН С ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫМИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМИ НОВООБРАЗОВАНИЯМИ

Введение. Первично-множественные злокачественные новообразования (ПМЗН) чаще развиваются у лиц с наследственной предрасположенностью к онкологическим заболеваниям. В их геноме присутствуют аллельные варианты онкогенов и генов-он- косупрессоров, а также их соче…

10.29296/24999490-2020-02-10Подробнее ↗

Поиск статей и быстрая навигация

Навигация