Найдено: 109
ОБЗОР2026 · с. 107–116
Морозов А.М., Сороковикова Т.В., Кузьменко А.Д., Шаблинская К.С.
Введение. Неврологические заболевания представляют собой значительную проблему для современного общества, оказывая существенное влияние на общественное здоровье и экономику, среди них особое место занимают цереброваскулярные патологии, которые являются одной и…
ОБЗОР2025 · с. 58–65
Воронова А.Н., Плехова Н.Г.
Настоящий обзор был проведен с целью систематизации данных о взаимосвязи полиморфизмов генов матриксных протеиназ (MMP, ADAMTS, ADAM) с риском развития остеоартрита (ОА). Материал и методы. Систематический поиск литературы в базах данных PubMed и Web of Scienc…
ОБЗОР2025 · с. 89–96
Баратова И.В., Бодунова Н.А., Деева Т.А., Бордин Д.С., Чеботарева М.В., Цапкова Л.А.
Цель. Описать взаимодействие Helicobacter pylori с Toll-подобными рецепторами и роль полиморфизмов генов TLRs в патогенезе данной инфекции. Материал и методы. Проведен анализ публикаций с 2000 по 2025 гг. в базах данных PubMed, Scopus и Elsevier. В обзоре расс…
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2025 · с. 79–88
Шрайнер Е.В., Быстрова В.И., Покушалов Е.А., Романова А.Д., Маркин Д.С., Кудлай Д.А.
Введение. Глутатион (GSH) – ключевой внутриклеточный антиоксидант, участвующий в регуляции редокс-гомеостаза, детоксикации ксенобиотиков, метаболизме белков и регуляции иммунной и нейротрансмиттерной активности. Снижение уровня GSH ассоциировано с широким спек…
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2025 · с. 39–47
Кондрахин А.П., Силина Е.Г., Черняева М.С., Максимов М.Л., Белокопытов А.С., Бабичев А.Н., Смирнова Ю.Е., Мартынова С.А., Шнайдер К.О.
Введение. Благодаря достижениям современной медицины удалось значительно увеличить продолжительность жизни населения. При высокой эффективности методов диагностики и лечения многих хронических патологий ожидается резкий рост числа пациентов пожилого возраста. …
ОБЗОР2025 · с. 30–38
Потупчик Т.В., Усольцева О.Н., Купов С.С., Веселова О.Ф., Ефремова С.С., Баскакова Э.С., Боярко А.П.
Цель исследования. Проанализировать научные данные о молекулярных мишенях и механизмах действия ключевых природных биоактивных веществ, применяемых для поддержки онкобольных после химио- и лучевой терапии в рамках персонализированной медицины. Персонализирован…
ОБЗОР2025 · с. 19–29
Бородулина Е.А., Яковлева Е.В., Бородулин Б.Е., Гладунова Е.П., Марченко С.Д., Крылова О.В., Мамонтова Э.Р., Рекало А.Р., Миннуллина З.Р., Багирова Б.Р., Салпагарова А.А.
Введение. Аллергическая бронхиальная астма (БА) сопровождается активацией гистаминовых H1/H4-рецепторов и вариабельным ответом на антигистаминные препараты. Целью настоящего обзора является анализ молекулярных механизмов действия антигистаминных препаратов II …
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2025 · с. 54–59
Лобанова О.А., Гайковая Л.Б., Сироткина О.В., Кухарчик Г.А., Ермаков А.И., Загородникова К.А.
Введение. Хроническая сердечная недостаточность (ХСН) – многофакторное заболевание, важную роль в патогенезе которого играют нарушения функций митохондрий и энергетического обмена в кардиомиоцитах, а также существенный вклад вносят генетические факторы, оказыв…
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2024 · с. 48–53
Кишеня М.С., Соболев Д.В., Анчикова Е.В., Висягин А.В.
Введение. Паратравматическая экзема (ПТЭ), являясь разновидностью микробной экземы, возникает после оперативных вмешательств, хронизации заживления ран, сопровождается выраженными воспалительными изменениями с гиперемией, отеком, экссудацией, болезненностью и …
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2023 · с. 41–47
Соболев Д.В., Кишеня М.С., Висягин А.В., Анчикова Е.В.
Введение. Патологические рубцы (ПР) возникают после травматических повреждений, хирургических вмешательств, ожогов и др. приводят к функциональным нарушениям, косметическим дефектам, а также значительно влияют на качество жизни. Результаты исследований по опре…
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2023 · с. 60–64
Троицкая Н.И., Шаповалов К.Г.
Актуальность. Во всем мире отмечается неуклонный рост заболеваемости сахарным диабетом типа 2. Одним из наиболее грозных осложнений данной патологии является развитии синдрома диабетической стопы (ДС), сопровождающегося до 50% случаев выполнением высоких ампут…
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2022 · с. 42–52
Исакова Ж.Т., Кипень В.Н., Айтбаев К.А., Мукеева С.Б., Акынбек кызы Самара, Миррахимов Э.М.
Введение. В Кыргызстане нарушениями жирового обмена различной степени страдают около 60% взрослого населения. Важное значение имеет раннее выявление лиц повышенного риска развития ожирения, которое может быть достигнуто на основе исследования молекулярно-генет…
ОБЗОР2022 · с. 3–10
Яблонский П.К., Дробинцева А.О., Зубарева Т.С., Крылова Ю.С., Леонтьева Д.О., Кветной И.М., Пальцев М.А.
Актуальность. Обзор посвящен анализу современных представлений о молекулярных механизмах патогенеза саркоидоза; описаны сигнальные молекулы, задействованные в развитии саркоидоза, которые могут явиться биомаркерами и мишенями для оптимизации персонифицированно…
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2022
Криволуцкая Т.А., Емельянова А.Н., Емельянов А.С., Витковский Ю.А.
Введение. В настоящее время ученые все чаще обращают внимание на генетическую обусловленность различной патологии. По данным последних исследований, существенную роль в иммунном ответе при различных патологических процессах принадлежит цитокинам. Выявление ген…
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2022
Шабалдин А.В., Цепокина А.В., Шмулевич С.А., Понасенко А.В.
Актуальность. Врожденные пороки сердца могут быть эмбриопатиями, сформировавшимися при дисбалансе процессов дифференцировки и пролиферации в кардиальных прогениторных клетках. Одной из причин этих нарушений может быть генетически ограниченный сигналинг, в том …
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2021
Иванова А.А., Мельникова Е.С., Гуражева А.А., Малютина С.К., Родина И.А., Хамович О.В., Новоселов В.П., Максимов В.Н.
Введение. Однонуклеотидные полиморфизмы rs34643859 гена KCNS1, rs12804550 гена SCN4B, rs4514993 гена SCN11A выявлены в ходе анализа результатов собственного полноэкзомного секвенирования группы молодых мужчин, умерших внезапной сердечной смертью (ВСС) как возм…
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2021
Сидоренко Д.В., Назаров В.Д., Лапин С.В., Эмануэль В.Л., Райхельсон К.Л., Ковязина В.П.
Введение. Неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП) является наиболее распространенным заболеванием печени. Однако остается неясным, какие факторы влияют на прогрессирование заболевания. Представляется интересным изучение влияния генетического аспекта на те…
ОБЗОР2021
Шепелева И.И., Чехонин И.В., Чернышева А.А., Кардашова К.Ш., Возняковская Е.В., Гурина О.И.
В настоящее время широкое распространение получила нейротрофическая гипотеза патогенеза депрессивных расстройств. Данный обзор затрагивает роль системы мозгового нейротрофического фактора (BDNF) в патогенезе депрессии и, в частности, большого депрессивного рас…
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2021
Имаева А.К., Галлямова Л.Ф., Мустафин Т.И., Нургалеева А.Х., Хуснутдинова Э.К.
Введение. Молекулярно-генетические методы исследования позволяют предположить развитие определенных форм панкреатита и его осложнений. Цель. Выявление факторов риска развития острых форм панкреатита (ОП) на основании молекулярно-генетических исследований с уче…
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2020
Савкова А.В., Герасимов А.В., Васильев Г.В., Красиль- ников С.Э., Гуляева Л.Ф., Войцицкий В.Е.
Введение. Первично-множественные злокачественные новообразования (ПМЗН) чаще развиваются у лиц с наследственной предрасположенностью к онкологическим заболеваниям. В их геноме присутствуют аллельные варианты онкогенов и генов-он- косупрессоров, а также их соче…