Принимаются работы для предстоящего выпуска.

Молекулярная медицина Научно-практический рецензируемый журнал

Найдено: 8

ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2026 · с. 24–33

Биоинформатический анализ транскрипционных факторов, регулирующих гены с измененной экспрессией, в клетках меланомы после воздействия противоопухолевым алкилирующим агентом

Введение. Развитие устойчивости к противоопухолевым препаратам обусловлено в том числе негенетическими изменениями. Эти процессы могут включать изменения экспрессии генов и активности транскрипционных факторов, а также эпигенетические механизмы, такие как мети…

10.29296/24999490-2026-03-04Подробнее ↗
ОБЗОР2026 · с. 75–83

Оптимизация обнаружения ctDNA и cfDNA: современные биоинформатические подходы к повышению точности молекулярной диагностики опухолей

Актуальность. Современные подходы к обнаружению циркулирующей опухолевой ДНК (ctDNA) и клеточно-свободной ДНК (cfDNA) демонстрируют высокий потенциал для повышения точности молекулярной диагностики опухолей и требуют комплексного анализа всех этапов – от особе…

10.29296/24999490-2026-02-10Подробнее ↗
ОБЗОР2019

НАСЛЕДСТВЕННЫЕ КАРДИОМИОПАТИИ. СОВРЕМЕННЫЕ МЕТОДЫ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ

Кардиомиопатии (КМП) – заболевания миокарда, характеризующиеся его дисфункцией при отсутствии или незначительной выраженности распространенных сердечно-сосудистых заболеваний, таких как коронарный атеросклероз, гипертония, клапанные пороки. КМП – крайне гетеро…

10.29296/24999490-2019-01-03Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2018

НОВЫЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТИ, ВЫЯВЛЕННЫЕ МЕТОДОМ СЕКВЕНИРОВАНИЯ СЛЕДУЮЩЕГО ПОКОЛЕНИЯ (NGS)

Целью исследования явились поиск и изучение ассоциации мутаций A1744S гена MYH7, 9928_9929insE гена TTN, T171M гена CACNA1C, A189T гена JPH2, S434Y гена VCL, H4552R гена RYR2, Y1495X гена SCN5A с внезапной сердечной смертью (ВСС). Исследуемые мутации были обна…

10.29296/24999490-2018-05-05Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2016

АНАЛИЗ АЛЛЕЛЬНОГО ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА ACTA2 У ПАЦИЕНТОВ С НЕСЕМЕЙНОЙ АНЕВРИЗМОЙ ВОСХОДЯЩЕГО ОТДЕЛА АОРТЫ С ПОМОЩЬЮ ПИРОСЕКВЕНИРОВАНИЯ

Введение. Ген ACTA2 кодирует α-актин в гладкомышечных клетках аорты, и мутации в нем могут быть причиной развития аневризм восходящего отдела аорты. Анализ полиморфизма гена ACTA2 может быть использован в качестве фактора комплексной оценки риска развития несе…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2015

СОМАТИЧЕСКИЕ И ГЕРМИНАЛЬНЫЕ МУТАЦИИ ПРИ РАКЕ ЖЕЛУДКА

Введение. Большинство случаев рака желудка (РЖ) возникают спорадически. До недавнего времени единственной наследственной формой считался связанный с мутациями в гене CDH1 наследственный диффузный РЖ, который составляет примерно от 1–3% всех опухолей желудка. О…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2015

МЕТОДЫ МАССОВОГО ПАРАЛЛЕЛЬНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ В ИДЕНТИФИКАЦИИ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ ДЕТЕРМИНАНТ ГЕПАТОКАНЦЕРОГЕНЕЗА

Гепатоцеллюлярная карцинома (ГК) – наиболее часто встречающаяся форма злокачественных опухолей печени, характеризующаяся поздними сроками выявления и высокой агрессивностью течения. Основными факторами риска развития ГК являются хронические инфекции вирусами г…

Подробнее ↗
Научная статья2014

СЕКВЕНИРОВАНИЕ НОВОГО ПОКОЛЕНИЯ (NGS) ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ ГЕНА ACVR2A У БЕРЕМЕННЫХ С ГЕСТОЗОМ

Введение. Гестоз (преэклампсия) – одно из частых осложнений беременности. В основе заболевания лежит патология сосудистой системы у беременной женщины. Одним из генов-кандидатов гестоза является ген, кодирующий белок рецептора типа 2А к активину А. Функции про…

Подробнее ↗

Поиск статей и быстрая навигация

Навигация