Найдено: 8
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2026 · с. 24–33
Лапкина Е.З., Зинченко И.С., Бондар Е.И., Рукша Т.Г.
Введение. Развитие устойчивости к противоопухолевым препаратам обусловлено в том числе негенетическими изменениями. Эти процессы могут включать изменения экспрессии генов и активности транскрипционных факторов, а также эпигенетические механизмы, такие как мети…
ОБЗОР2026 · с. 75–83
Асельдерова А.И., Магарамов А.М., Гусейнов А.Г., Юзбеков Г-Д.Э., Мерзленко Д.Д., Юсупова Э.А., Мусаева П.Р.
Актуальность. Современные подходы к обнаружению циркулирующей опухолевой ДНК (ctDNA) и клеточно-свободной ДНК (cfDNA) демонстрируют высокий потенциал для повышения точности молекулярной диагностики опухолей и требуют комплексного анализа всех этапов – от особе…
ОБЗОР2019
Суркова Е.И., Чумакова O.C., Никитин А.Г., Тороповский А.Н.
Кардиомиопатии (КМП) – заболевания миокарда, характеризующиеся его дисфункцией при отсутствии или незначительной выраженности распространенных сердечно-сосудистых заболеваний, таких как коронарный атеросклероз, гипертония, клапанные пороки. КМП – крайне гетеро…
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2018
Иванова А.А., Максимов В.Н., Малютина С.К., Колесник К.Н., Алешкина А.В., Савченко С.В., Новоселов В.П., Воевода М.И.
Целью исследования явились поиск и изучение ассоциации мутаций A1744S гена MYH7, 9928_9929insE гена TTN, T171M гена CACNA1C, A189T гена JPH2, S434Y гена VCL, H4552R гена RYR2, Y1495X гена SCN5A с внезапной сердечной смертью (ВСС). Исследуемые мутации были обна…
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2016
Жуков В.А., Жернаков А.И., Гаврилюк Н.Д., Пинаев А.Г., Андронов Е.Е., Успенский В.Е., Иртюга О.Б., Моисеева О.М.
Введение. Ген ACTA2 кодирует α-актин в гладкомышечных клетках аорты, и мутации в нем могут быть причиной развития аневризм восходящего отдела аорты. Анализ полиморфизма гена ACTA2 может быть использован в качестве фактора комплексной оценки риска развития несе…
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2015
Немцова М.В., Танас А.С., Алексеева Е.А., Быков И.И., Залетаев Д.В., Хоробрых Т.В., Стрельников В.В.
Введение. Большинство случаев рака желудка (РЖ) возникают спорадически. До недавнего времени единственной наследственной формой считался связанный с мутациями в гене CDH1 наследственный диффузный РЖ, который составляет примерно от 1–3% всех опухолей желудка. О…
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2015
Макарова А.С., Кустова И.Ф., Лазаревич Н.Л.
Гепатоцеллюлярная карцинома (ГК) – наиболее часто встречающаяся форма злокачественных опухолей печени, характеризующаяся поздними сроками выявления и высокой агрессивностью течения. Основными факторами риска развития ГК являются хронические инфекции вирусами г…
Научная статья2014
Глотов А.С., Вашукова Е.С., Данилова М.М., Пакин В.С., Машарский А.Э., Федотов П.В., Зайнулина М.С., Аржанова О.Н., Мозговая Е.В., Баранов В.С.
Введение. Гестоз (преэклампсия) – одно из частых осложнений беременности. В основе заболевания лежит патология сосудистой системы у беременной женщины. Одним из генов-кандидатов гестоза является ген, кодирующий белок рецептора типа 2А к активину А. Функции про…