Материалы сайта предназначены для специалистов в области медицины и здравоохранения. Нажимая «Подтверждаю», я подтверждаю свою принадлежность к этой профессиональной аудитории. Также соглашаюсь с правилами использования информационного ресурса издательства. Правила ресурса издательства
Молекулярная медицина
Найдено: 651
Введение.Карцинома мочевого пузыря – наиболее часто встречающаяся опухоль мочеполовой системы. Традиционно диа-гностика мочевого пузыря основана на его цистоскопии и цитологических исследованиях мочи на атипические клетки. Цитоло-гические исследования мочи спе…
Введение.Изучение влияния молекулярно-генетической предиспозиции на прогноз нейрореабилитации больных с послед-ствиями инсульта имеет важное научное и практическое значение. Цель исследования.Определение влияния аллельного полиморфизма Val66Met BDNF на динамик…
Введение.Ген SLCO1B1 кодирует полипептид, транспортирующий ксенобиотики, в том числе статины, из крови пор-тальной системы в гепатоциты. Носительство аллельного варианта SLCO1B1*5 ассоциируется с высоким риском развития миопатии при применении статинов. Цель.И…
Введение.Увеальная меланома (УМ) – одна из наиболее частых внутриглазных опухолей. Более чем в 50% случаев при УМ наблюдаются мутации в новых онкогенах GNAQ и GNA11. Ген GNAQ и его гомолог GNA11 кодируют α-субъединицу гетеротри-мерного G-белка с активностью ГТ…
Введение. Патогенез РМЖ связан с нарушениями функционирования cложной системы регулирования эффектов ИФР и активизацией ИФР-сигнального пути. Исследования последнего 10-летия выявили прямую взаимосвязь между высоким уровнем ИФР-1 в крови и риском развития злок…
Введение. В связи со стремительным развитием эндовидеохирургии в гинекологии все чаще для выполнения реконструктивно-пластических операций на матке используется лапароскопический доступ. Однако в доступной литературе до настоящего времени нет однозначного мнен…
Одним из значимых источников межличностных различий ответа на фармакотерапию является генетически детерминированное изменение активности ферментов системы биотрансформации лекарственных средств и ксенобиотиков – цитохрома P450 (CYP). Целью данного обзора были …
Иммуноферментными методами исследовано содержание VEGF и компонентов системы активации плазминогена (uPA, PAI-1 и tPA) в опухолях 121 больной раком эндометрия и в 18 образцах эндометрия с признаками гиперплазии различной степени тяжести. Концентрация uPA и PAI…
Развитие аллергических реакций при применении β-лактамных антибиотиков в значительной степени определяется гене- тическими факторами. В данной работе для изучения ассоциации полиморфизма гена IL-4Rα (rs1801275) с развитием реакций гиперчувствительности немедле…
Исследован полиморфизм Val66Met гена BDNF у больных с высоким риском летальности в результате инсульта или тяжелой черепно-мозговой травмы. Частота генотипа ValVal превышала аналогичный показатель в контрольной группе в общей выборке испытуемых (75,5 и 63,6%; …
Сообщение посвящено разработанному способу оценки риска неоваскулярной (НВ) формы возрастной макулярной дегенера- ции (ВМД) с учетом генетических и клинических факторов риска. В исследовании участвовали 255 пациентов с НВ ВМД (основ- ная группа) и 119 испытуем…
Представлены результаты исследования полиморфизма гена эндотелина-1 (Lys198Asn) у больных с периферической витрео- хориоретинальной дистрофией (ПВХРД) русской и бурятской национальности в Забайкальском крае. Выявлено, что в пред- ставленных этнических группах …
Регуляторные Т-клетки CD4+CD25+FoxP3+CD127low (Трег) относятся к небольшой субпопуляции CD4+ Т-клеток с супрес- сорными свойствами, которые играют критическую роль в поддержании аутотолерантности и иммунного гомеостаза. Функ- ция Трег направлена на подавление …
На основе литературных и собственных данных рассматривается роль генотоксических повреждений в возникновении и развитии наследственной, врожденной и соматической патологии. Особое внимание уделено анализу значимости предмутаци- онных повреждений ДНК, а также м…
В статье представлены результаты сопоставления клинико-генеалогических и молекулярно-генетических данных по изуче- нию роли полиморфизма генов ренин-ангиотензиновой системы – REN (G83A), AGT (M235T), AGTR1 (A1166C) – у детей с арте- риальной гипертензией с уче…
Формирование эффективной стратегии ведения больных после имплантации искусственного клапана сердца (ИКС) с целью предупреждения тромботических осложнений является важной задачей в кардиологии. Использование непрямых антикоагулян- тов, в том числе варфарина, по…
Исследован полиморфизма генов цитокинов ИЛ2 (T330G), ИЛ10 (С819Т) и ИЛ10 (G1082A) при хроническом вирусном ге- патите С. Проведен анализ частоты встречаемости полиморфизма T330G промоторной области гена ИЛ2, С819Т и G1082A промоторной области ИЛ10 у здоровых д…
развития рецидива заболевания или появления гематогенных метастазов, наиболее часто обнаруживаемых в печени. Целью на- шего исследования были поиск взаимосвязей экспрессии адгезивной молекулы E-кадгерина и фактора супрессии метастазов KAI-1/ CD82 с рядом клини…
В модельных экспериментах in vitro на упорядоченных белковых пленках установлено повышение лигандных свойств белко- вых молекул под действием токсикантов. В организме больных с эндогенной интоксикацией при обменной патологии также были обнаружены белки с высок…
Система RANK/RANKL/OPG – ключевое звено гомеостаза костной ткани. В обзоре рассматриваются основные принципы функционирования данной системы, известные генетические аномалии, затрагивающие ее компоненты, а также описываются клинические состояния, ассоциированн…