Принимаются работы для предстоящего выпуска.

Молекулярная медицина Научно-практический рецензируемый журнал

Найдено: 32

ОБЗОР2026 · с. 107–116

Генетическая архитектура и молекулярные механизмы цереброваскулярных заболеваний: ишемический инсульт, церебральная болезнь мелких сосудов и внутричерепные аневризмы в контексте персонализированной медицины

Введение. Неврологические заболевания представляют собой значительную проблему для современного общества, оказывая существенное влияние на общественное здоровье и экономику, среди них особое место занимают цереброваскулярные патологии, которые являются одной и…

10.29296/24999490-2026-03-15Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2025 · с. 79–88

Глутатион: ключевая молекула редокс-гомеостаза и возможности ее нутриентной и метаболической регуляции (обзор литературы)

Введение. Глутатион (GSH) – ключевой внутриклеточный антиоксидант, участвующий в регуляции редокс-гомеостаза, детоксикации ксенобиотиков, метаболизме белков и регуляции иммунной и нейротрансмиттерной активности. Снижение уровня GSH ассоциировано с широким спек…

10.29296/24999490-2025-05-09Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2025 · с. 58–69

Полипрагмазия у лиц пожилого и старческого возраста с хроническим заболеванием почек, принимающих ПОАК: START/STOP критерии

Введение. Благодаря достижениям современной медицины удалось значительно увеличить продолжительность жизни населения. Молекулярные механизмы старения включают укорочение теломер, накопление повреждений ДНК, дисфункцию митохондрий, что приводит к снижению функц…

10.29296/24999490-2025-05-07Подробнее ↗
ОБЗОР2025 · с. 19–29

Молекулярные механизмы и фармакогенетические детерминанты эффективности антигистаминных препаратов II–III поколений при аллергической бронхиальной астме: перспективы персонализированной терапии

Введение. Аллергическая бронхиальная астма (БА) сопровождается активацией гистаминовых H1/H4-рецепторов и вариабельным ответом на антигистаминные препараты. Целью настоящего обзора является анализ молекулярных механизмов действия антигистаминных препаратов II …

10.29296/24999490-2025-03-03Подробнее ↗
ОБЗОР2024 · с. 21–28

Молекулярные аспекты патогенеза хронического лимфоцитарного лейкоза

Целью работы является обзор научной литературы о генетических мутациях, возникающих при хроническом лимфоцитарном лейкозе. Материал и методы. Для поиска опубликованных исследований использовались следующие базы данных: PubMed, Web of Science, EBSCOhost и Scopu…

10.29296/24999490-2024-06-03Подробнее ↗
ОБЗОР2023 · с. 25–33

Молекулярно-генетические основы рака шейки матки

Введение. Рак шейки матки (РШМ) – одно из наиболее распространенных онкологических заболеваний женской репродуктивной системы, от которого ежегодно умирают >250 000 женщин. Достоверно известен этиологический агент, вызывающий РШМ. ВПЧ-инфекция высокого онкоген…

10.29296/24999490-2023-04-04Подробнее ↗
ОБЗОР2021

МикроРНК И ИХ МИШЕНИ: ОСНОВЫ БИОИНФОРМАЦИОННОГО ПОИСКА

МикроРНК – короткие некодирующие последовательности нуклеотидов, представляют собой ключевой механизм эпигенетической регуляции. Контроль экспрессии генов происходит на посттранскрипционном уровне посредством комплементарного связывания микроРНК с соответствую…

10.29296/24999490-2021-06-01Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2020

РОЛЬ КОМПОЗИЦИИ РЕМОДЕЛЕРА ХРОМАТИНА SWI/SNF В ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ К ИНГИБИТОРАМ GSK126 И ABT263

Введение. Светлоклеточная карцинома яичника (СКЯ) – подтип эпителиального рака яичника, характеризующийся высокой частотой мутаций в гене ARID1A и низкой чувствительностью к применяемым химиотерапевтическим препаратам. Цель исследования. Установить роль ARID1A…

10.29296/24999490-2020-01-06Подробнее ↗
ОБЗОР2020

ФАРМАКОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ТЕРАПИИ БИСФОСФОНАТАМИ

Биcфосфонаты (БФ) – класс лекарственных препаратов, проявляющих высокую ингибирующую активность в отношении остеокластов – клеток, отвечающих за резорбцию костной ткани. Благодаря выраженному эффекту подавления процессов разрушения кости, БФ являются одними из…

10.29296/24999490-2020-03-01Подробнее ↗
ОБЗОР2019

Эпигенетическая регуляция обратного транспорта холестерина: роль микроРНК

МикроРНК представляют собой группу небольших некодирующих молекул РНК, которые регулируют гены-мишени на посттранскрипционном уровне. МикроРНК участвуют в регуляции множества патофизиологических процессов, включая и дислипидемию – основной фактор риска развити…

10.29296/24999490-2019-02-03Подробнее ↗
ОБЗОР2018

ФАРМАКОГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ПРОФИЛЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ АНТИЛЕЙКОТРИЕНОВЫХ ПРЕПАРАТОВ В ТЕРАПИИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ

Эффективность терапии бронхиальной астмы (БА) остается одной из актуальнейших проблем в аллергологии и пульмонологии. Использование для лечения БА антилейкотриеновых препаратов (АЛП) в 35–78% случаев неэффективно. Кроме того, в литературе имеются данные о разв…

10.29296/24999490-2018-06-04Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2018

ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА VEGF-A И РИСК РАЗВИТИЯ ВЛАЖНОЙ ФОРМЫ ВОЗРАСТНОЙ МАКУЛЯРНОЙ ДЕГЕНЕРАЦИИ

Введение. Возрастная макулярная дегенерация (ВМД), в частности ее экссудативная форма, уже многие годы сохраняет лидирующие позиции в причине снижения остроты зрения и в 90% случаев приводит к слепоте у пожилых людей. В основе снижения центрального зрения лежи…

10.29296/24999490-2018-05-07Подробнее ↗
ОБЗОР2018

НЕКОДИРУЮЩИЕ РНК: ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ И РОЛЬ В ПАТОГЕНЕЗЕ СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Эпигенетика изучает наследуемые механизмы, которые могут модулировать экспрессию генов, не изменяя при этом собственно нуклеотидную последовательность ДНК. Еще совсем недавно эпигенетика включала такие наследуемые механизмы, как метилирование ДНК и модификация…

10.29296/24999490-2018-05-03Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2018

ФАРМАКОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ ПО ПОЛИМОРФНЫМ МАРКЕРАМ G1846A (CYP2D6*4) И C100T (CYP2D6*10) ГЕНА CYP2D6 У ПАЦИЕНТОВ С ИБС, ПРИНИМАЮЩИХ Β-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ В РЕСПУБЛИКЕ САХА (ЯКУТИЯ)

Введение. Генетический полиморфизм изофермента CYP2D6 (G1846A, rs3892097 и C100T, rs1065852) цитохрома Р450, участвующего в предсистемном метаболизме в печени β-адреноблокаторов (таких как бисопролол, метопролол) обусловливает нередко встречающуюся вариабельно…

10.29296/24999490-2018-04-09Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2018

РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ ПОЛИМОРФИЗМОВ CYP2C19*2, *3 СРЕДИ РУССКИХ И ЯКУТОВ С ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНЬЮ ЖЕЛУДКА, ПРОЖИВАЮЩИХ НА ТЕРРИТОРИИ РЕСПУБЛИКИ САХА (ЯКУТИЯ)

Введение. Ингибиторы протонной помпы (ИПП) широко используются как антисекреторные препараты для лечения кислотозависимых заболеваний, в том числе язвенной болезни желудка. Большинство ИПП инактивируются в печени цитохромами CYP2C19 до неактивных метаболитов. …

10.29296/24999490-2018-04-06Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2018

ЧАСТОТА НОСИТЕЛЬСТВА АЛЛЕЛЬНЫХ ВАРИАНТОВ CYP2C19*2, CYP2C19*3, АССОЦИИРОВАННЫХ С РАЗВИТИЕМ РЕЗИСТЕНТНОСТИ К КЛОПИДОГРЕЛУ, ПРИ ОСТРОМ КОРОНАРНОМ СИНДРОМЕ У ПАЦИЕНТОВ РУССКОЙ И ЯКУТСКОЙ ЭТНИЧЕСКИХ ГРУПП

Введение. Генетический полиморфизм изофермента CYP2C19 (аллельные варианты *2, *3, *17) цитохрома Р450, участвующего в печеночной трансформации клопидогрела, обусловливает нередко встречающуюся вариабельность фармакологического ответа на препарат. Нужно учитыв…

10.29296/24999490-2018-02-08Подробнее ↗
ОБЗОР2018

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРЕДИКТОРЫ ГЕПАТОТОКСИЧНОСТИ ИЗОНИАЗИДА

Туберкулез является 2-й по значимости причиной смерти в мире от инфекционного агента; это заболевание представляет собой важную социальную и медико-биологическую проблему. Препарат 1-й линии изониазид – один из самых эффективных противотуберкулезных препаратов…

10.29296/24999490-2018-02-04Подробнее ↗
ОБЗОР2018

ГЕНЕТИКА ПЕРВИЧНОЙ ГОЛОВНОЙ БОЛИ

Головная боль остается важной медико-социальной проблемой. В настоящий момент генетика является наименее изученным компонентом патогенеза первичной головной боли. К наиболее часто встречающимся формам первичной головной боли относятся мигрень, головная боль на…

10.29296/24999490-2018-02-03Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2017

ОСОБЕННОСТИ ДНК-МЕТИЛИРОВАНИЯ ПРИ МИОМЕ МАТКИ

Введение. В статье представлены современные взгляды на роль ДНК-метилирования в патогенезе миомы матки (ММ). На основе литературных источников и результатов собственных исследований рассмотрены эпигенетические аспекты развития ММ. Исследователями подчеркиваетс…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2017

КЛИНИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА CYP2C19 У ПАЦИЕНТОВ С ОСТРЫМ КОРОНАРНЫМ СИНДРОМОМ С ПОДЪЕМОМ СЕГМЕНТА ST (ДАННЫЕ РЕГИСТРА ОСТРОГО КОРОНАРНОГО СИНДРОМА Г. КЕМЕРОВО)

Цель исследования: изучить распространенность и клиническое значение полиморфизма гена CYP2C19 у пациентов с острым коронарным синдромом (ОКС) с подъемом сегмента ST в г. Кемерово. Материал и методы. В исследование включены 159 пациентов, госпитализированных в…

Подробнее ↗

Поиск статей и быстрая навигация

Навигация