Материалы сайта предназначены для специалистов в области медицины и здравоохранения. Нажимая «Подтверждаю», я подтверждаю свою принадлежность к этой профессиональной аудитории. Также соглашаюсь с правилами использования информационного ресурса издательства. Правила ресурса издательства
Молекулярная медицина
Найдено: 19
Введение. Развитие устойчивости к противоопухолевым препаратам обусловлено в том числе негенетическими изменениями. Эти процессы могут включать изменения экспрессии генов и активности транскрипционных факторов, а также эпигенетические механизмы, такие как мети…
Актуальность. Современные подходы к обнаружению циркулирующей опухолевой ДНК (ctDNA) и клеточно-свободной ДНК (cfDNA) демонстрируют высокий потенциал для повышения точности молекулярной диагностики опухолей и требуют комплексного анализа всех этапов – от особе…
Потребление алкоголя оказывает пагубное влияние на состояние здоровья человека и ассоциировано с различными патологическими изменениями в организме. Помимо токсического действия на различные ткани и органы, этанол и его метаболиты способствуют устойчивым измен…
Введение. Изучение связи функциональной диспепсии с кишечной микробиотой даст понимание роли отдельных микроорганизмов, а также продуктов их метаболизма в развитии данной патологии. Целью исследования был анализ микробиоты пациентов с диагнозом функциональная …
Введение. Секвенирование одиночных клеток позволяет охарактеризовать клеточный и молекулярный состав тканей, состояние ДНК, РНК и экспрессируемые белки. Метод single-cell при секвенировании набирает все большую популярность в современной биологии и медицине. Ц…
Введение. В 2013 г. группой The Cancer Genome Atlas (TCGA) разработана новая классификация рака эндометрия, в рамках которой выделено 4 молекулярных подтипа – c мутациями POLE, высоким уровнем микросателлитной нестабильности, высоким уровнем копийности TP53, н…
Актуальность. Персонифицированный подход к терапии болезней позволил выделить нескольких подтипов заболевания, отличающихся при схожей клинической картине молекулярными механизмами развития. Для определения фенотипов болезней используются различные омиксные те…
Введение. Первично-множественные злокачественные новообразования (ПМЗН) чаще развиваются у лиц с наследственной предрасположенностью к онкологическим заболеваниям. В их геноме присутствуют аллельные варианты онкогенов и генов-он- косупрессоров, а также их соче…
Кардиомиопатии (КМП) – заболевания миокарда, характеризующиеся его дисфункцией при отсутствии или незначительной выраженности распространенных сердечно-сосудистых заболеваний, таких как коронарный атеросклероз, гипертония, клапанные пороки. КМП – крайне гетеро…
Введение. Молекулярное профилирование опухолевого материала необходимо для персонализированного подхода в лечении пациентов со злокачественными новообразованиями. Выявление соматических мутаций новообразований в генах EGFR и KRAS позволяет прогнозировать течен…
Целью исследования явились поиск и изучение ассоциации мутаций A1744S гена MYH7, 9928_9929insE гена TTN, T171M гена CACNA1C, A189T гена JPH2, S434Y гена VCL, H4552R гена RYR2, Y1495X гена SCN5A с внезапной сердечной смертью (ВСС). Исследуемые мутации были обна…
Увеальная меланома (УМ) – редкая, агрессивная внутриглазная злокачественная опухоль, приводящая к метастатической болезни более чем у 50% пациентов. Цитогенетические и молекулярные исследования позволили выявить некоторые генетические прогностические факторы, …
Введение. Иринотекан широко используется в лечении онкологических заболеваний и позволяет в зависимости от применяемой схемы лечения добиться объективного ответа в 35–70% случаев. Индивидуальная токсичность препарата для пациентов определяется наличием/отсутст…
Введение. Ген ACTA2 кодирует α-актин в гладкомышечных клетках аорты, и мутации в нем могут быть причиной развития аневризм восходящего отдела аорты. Анализ полиморфизма гена ACTA2 может быть использован в качестве фактора комплексной оценки риска развития несе…
Введение. Большинство случаев рака желудка (РЖ) возникают спорадически. До недавнего времени единственной наследственной формой считался связанный с мутациями в гене CDH1 наследственный диффузный РЖ, который составляет примерно от 1–3% всех опухолей желудка. О…
Гепатоцеллюлярная карцинома (ГК) – наиболее часто встречающаяся форма злокачественных опухолей печени, характеризующаяся поздними сроками выявления и высокой агрессивностью течения. Основными факторами риска развития ГК являются хронические инфекции вирусами г…
Введение. Гестоз (преэклампсия) – одно из частых осложнений беременности. В основе заболевания лежит патология сосудистой системы у беременной женщины. Одним из генов-кандидатов гестоза является ген, кодирующий белок рецептора типа 2А к активину А. Функции про…
Введение. Полиморфизм rs8175347 – (TA)5/6/7/8 – в гене UGT1A1 влияет на уровень экспрессии уридин-5-дифосфат (УДФ) глюкуронозилтрансферазы (ГТ). Снижение активности фермента у носителей аллелей с 7 и 8 ТА-повторами ассоциировано с повышенным риском развития си…
Золотистый стафилококк относится к одним из основных патогенов человека. В последние несколько десятилетий ин- фекции, вызванные метициллинрезистентным золотистым стафилококком (MRSA), стали глобальной проблемой. MRSA устойчивы ко всем β-лактамным антибиотикам…