Принимаются работы для предстоящего выпуска.

Молекулярная медицина Научно-практический рецензируемый журнал

Найдено: 3

ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2026 · с. 36–43

Доля длинных 3’UTR транскриптов SNCA у больных синуклеинопатиями

Введение. Посттранскрипционные и посттрансляционные изменения белка альфа-синуклеина рассматриваются как важные звенья в патогенезе болезни Паркинсона (БП) и мультисистемной атрофии (МСА). Регуляция стабильности мРНК и трансляционной активности в основном обес…

10.29296/24999490-2026-04-06Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2026 · с. 3–8

Молекулярные механизмы участия астроцитов в патогенезе болезни Паркинсона

Введение. Болезнь Паркинсона (БП) – хроническое прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, основным патоморфологическим признаком которого является гибель дофаминергических нейронов компактной части черной субстанции и накопление агрегированного α-синукл…

10.29296/24999490-2026-03-01Подробнее ↗
ОБЗОР2025 · с. 16–26

Нейродегенеративные заболевания как объект редактирования генома: от доклинических исследований к клинической практике

Цель исследования. Анализ текущего состояния доклинических и клинических исследований в области редактирования генома при нейродегенеративных заболеваниях, оценить потенциальное влияние на клиническую практику и рассмотреть этические аспекты применения данных …

10.29296/24999490-2025-01-02Подробнее ↗

Поиск статей и быстрая навигация

Навигация