Материалы сайта предназначены для специалистов в области медицины и здравоохранения. Нажимая «Подтверждаю», я подтверждаю свою принадлежность к этой профессиональной аудитории. Также соглашаюсь с правилами использования информационного ресурса издательства. Правила ресурса издательства
Молекулярная медицина
Преподавание в медицине уже столкнулось с проблемой взаимоотношений между фундаментальными науками и клиническими дисциплина-ми. В постгеномную эпоху вопросы методики преподавания связаны и с выбором содержания и с объемом материала, предлагаемого для освоения…
Введение.Новая 3С-парадигма альтернативного доклинического тестирования противоопухолевых препаратов разрабо-тана нами в параллели с современной доктриной персонализированной медицины. Иммунотерапия рака молочной железы (РМЖ) с помощью интерлейкина-2 (ИЛ-2) – …
Введение. Диагностика геномных и хромосомных аномалий основана на применении цитогенетических и молекулярных технологий. Цель исследования.Создание и использование алгоритма диагностики структурных геномных и хромосомных аномалий, основанного на анализе хромос…
Введение. Полиморфизм rs8175347 – (TA)5/6/7/8 – в гене UGT1A1 влияет на уровень экспрессии уридин-5-дифосфат (УДФ) глюкуронозилтрансферазы (ГТ). Снижение активности фермента у носителей аллелей с 7 и 8 ТА-повторами ассоциировано с повышенным риском развития си…
Иммуноферментными методами исследовано содержание VEGF и компонентов системы активации плазминогена (uPA, PAI-1 и tPA) в опухолях 121 больной раком эндометрия и в 18 образцах эндометрия с признаками гиперплазии различной степени тяжести. Концентрация uPA и PAI…
«Ничто в биомедицине не имеет смысла, кроме как в свете эволюции» – с этой позиции генетика предрасположенностей обязана дать ответы на два основных вопроса: 1. Является ли природный генетический полиморфизм, выявляемый современной геномикой, результатом нейтр…
Плохая воспроизводимость и низкая предсказательная ценность результатов являются системной проблемой генетики предрасположенностей. При статистическом контроле качества используемых генетических тестов надо обязательно сооб-щать не только интегральные показате…
Геномные и молекулярно-генетические исследования аутизма позволяют выявить новые биологические маркеры, опреде-лить этиологию, а также идентифицировать молекулярные и клеточные механизмы патогенеза этого заболевания. Помимо фундаментального значения, эти иссле…
Введение. Согласно современным представлениям, в механизмах возникновения сахарного диабета типа 1 и 2 и развития их осложнений важную роль играет окислительный стресс, формирование которого сопровождается нарушением поглощения глюкозы жировой тканью, снижение…
Введение. В представленной работе изложены основные современные сведения о роли ММП в различных биохимических процессах в организме. Основное внимание уделено роли ММП в патогенезе пародонтита. Приведенные литературные данные свидетельствуют о неоднозначности …
Введение. Матриксные металлопротеиназы (MMП) – семейство внеклеточных, цинксодержащих протеиназ. К настоящему времени известно 25 MMП. Повышение активности ММП наблюдается при некоторых физиологических процессах – во время фолликулярной фазы менструального цик…
Введение. Хронический сиаладенит – воспалительное заболевание слюнной железы с неясной этиологией и до конца не изученным патогенезом. В патогенетических механизмах сиаладенитов особое внимание исследователи уделяют изучению секреции различных молекулярно-биол…