Материалы сайта предназначены для специалистов в области медицины и здравоохранения. Нажимая «Подтверждаю», я подтверждаю свою принадлежность к этой профессиональной аудитории. Также соглашаюсь с правилами использования информационного ресурса издательства. Правила ресурса издательства
Молекулярная медицина
Имплантация является ключевым процессом для наступления беременности. Безуспешность имплантации в циклах экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) является одной из основных проблем репродуктологии. В современных исследованиях основными направлениями становятся…
В обзоре представлены данные о первичной, вторичной и третичной структуре, а также о функциях интерлейкина-15 (IL15), который играет ключевую роль в реакциях врожденного и адаптивного иммунитета, обеспечивая активность клеточных факторов противовирусной защиты…
Аргирофильные белки областей ядрышковых организаторов (Аg-ОЯОР-белки) представляют собой группу протеинов ядрышка, для которых характерны специфичное окрашивание серебром и высокий уровень экспрессии в пролиферирующих клет- ках, включая опухолевые. Основную ча…
Буккальный эпителий (БЭ) является легкодоступным объектом для молекулярной диагностики различных заболеваний, а его получение возможно неинвазивным путем. В обзоре обобщены результаты исследований, свидетельствующие об изменении экспрессии различных сигнальных…
Предлагается подход к разработке методики оценки риска воздействия на здоровье человека новых факторов среды его обитания: наночастиц и нанобиоматериалов (НЧ/НБМ) – продукции современной нано-, нанобиотехнологии. Для этого ис- пользуется накопленный опыт разви…
В последние годы ученые разных стран активно обсуждают концепцию развития трансляционной медицины и рассматрива- ют ее как важное направление развития молекулярной медицины. Трансляционная медицина способствует переносу открытий, сделанных в результате фунд…
Введение. Ген СОМТ кодирует фермент катехол-О-метилтрансферазу, участвующую в метаболизме катехоловых эстрогенов, метаболиты последних могут оказывать генотоксическое действие. Наличие вариантного аллеля L гена COMT (кодирующего белок СОМТ с низкой активностью…
Введение. Несмотря на активные поиски, до сих пор не обнаружено высокоспецифичного и высокочувствительного маркера меланомы кожи. Цель исследования. Изучение в ткани меланомы кожи, ее перифокальной зоны и линии резекции уровня фактора стволовых клеток (SCF), н…
Введение. Особенности патогенеза основных опухолей женской репродуктивной системы определяются воздействием эстрогенов на ткани-мишени. В связи с этим возникает необходимость в изучении регуляции рецепторов эстрогенов и прогестерона в тканях опухоли молочной ж…
Введение. Гипертрофическая кардиомиопатия (ГКМП) – распространенное генетически гетерогенное заболевание, причиной которого являются мутации в генах, контролирующих синтез белков саркомеров кардиомиоцитов. У пациентов с данным заболеванием наиболее часто встре…
Введение. Синдром Ретта (RTT) рассматривается как самый распространенный генетический синдром, приводящий к умственной отсталости и аутизму у девочек. Этиология этого заболевания связана с мутациями в гене MЕCP2. Однако известно много случаев заболевания, при …
Введение. Взаимодействие экспонированных на поверхности опухолевых клеток либо свободно циркулирующих в кровотоке молекул MICA с активирующим рецептором NKG2D играет важную роль в регуляции противоопухолевых иммунных реакций. Накопление растворимых форм MICA (…