Материалы сайта предназначены для специалистов в области медицины и здравоохранения. Нажимая «Подтверждаю», я подтверждаю свою принадлежность к этой профессиональной аудитории. Также соглашаюсь с правилами использования информационного ресурса издательства. Правила ресурса издательства
Молекулярная медицина
Введение. Появление генетической предрасположенности к семейному аденоматозному полипозу принято связывать с функциональными нарушениями системы репарации. Молекулярно-генетические механизмы этого процесса мало изучены и нуждаются в уточнении. Цель исследовани…
Введение. Пролапс тазовых органов (ПТО) чрезвычайно распространен в женской популяции, а потому поиск факторов патогенеза пролапса важен для выявления маркеров оптимального времени хирургического вмешательства. Цель исследования: изучить молекулярно-морфологич…
Введение. Новые технологии генотипирования и секвенирования ДНК способствуют быстрому накоплению наших знаний о геномных вариациях человека и поиску наследуемых детерминант сложных генетических признаков. Имеется большой объем данных, касающихся ассоциаций одн…
Введение. Согласно опубликованным данным, существует индивидуальная и линейная вариабельность тяжести течения индуцированного декстрансульфатом натрия язвенного колита у мышей. Одним из возможных механизмов, лежащих в основе индивидуальных различий течения ост…
Введение. Одной из наиболее изучаемых в настоящее время молекулярных мишеней является рецептор эпидермального фактора роста Her2/neu, гиперэкспрессия которого ассоциируется с плохим прогнозом и агрессивным течением злокачественных опухолей. Использование неинв…
Введение. Повреждение мозга при лучевой и химиотерапии в значительной мере определяется нарушением нейрогенеза в субгранулярной зоне зубчатой извилины в гиппокампе в результате повреждения нейральных стволовых клеток (НСК). Цель исследования. Характеристика за…
Введение. Остеоартит (ОА) – полиэтиологичное заболевание, патогенез которого до конца не изучен. Одним из факторов риска развития ОА может являться дисплазия соединительной ткани, в основе которой лежат генетические дефекты структур хряща. Цель. Изучение комор…
Введение. Наиболее клинически значимыми генетическими аномалиями при немелкоклеточном раке легкого являются мутации гена EGFR и EML4-ALK-реаранжировки. Мутациям гена EGFR и их ассоциации с фенотипическими клиническими и патологическими характеристиками посвяще…
Цель. Анализ взаимосвязи полиморфного маркера G276T гена адипонектина (АН) с развитием ожирения и ассоциированных с ожирением заболеваний в кыргызской популяции. Материал методы. В исследование были включены 288 (143 женщин и 145 мужчин) лиц кыргызской национа…
Введение. Кисспептин изначально был определен как белок, подавляющий метастазирование, так как он обладает способностью подавлять миграцию клеток при меланоме. Установлено, что система кисспептина и его рецептор (KISS1/KISS1R) оказывает существенное влияние на…